冠病毒株不断变种，削弱了现有各款疫苗对抗新冠的强度与效力，而冠病二价疫苗（bivalent）的诞生，被视为可对症下药，更有力的抵御变种病毒！
我国卫生部目前正在等待二价疫苗运抵大马，卫生部长扎丽哈说，药物管制局有条件批准注册的二价冠病疫苗会在近期就供应到我国，一旦收到后将公布及获准注射的条件。
随着中国大解封导致疫情升温，而中国旅游允许出境的举措也让各国更关注疫情爆发的趋势，包括我国政府，也促请接种第一剂加强针超过6个月的民众，建议补打第2剂加强剂，无需等候二价疫苗，因为现有的单价疫苗，依然还是有效减轻严重症状及死亡。
新加坡在去年10月14日起，就允许年满50岁者及未达到基本接种要求者接种二价疫苗，而该国采用的二价疫苗为莫德纳／Spikevax。
那什么是二价疫苗呢？它跟我们过去两年来，接种的原版疫苗又有什么不同？新加坡《联合早报》早前就此整理二价疫苗，让更多民众了解。
什么是二价疫苗？
简单来说，二价疫苗就是可以“一箭双雕”的二合一疫苗，对原版mRNA疫苗进行改良后，可同时对抗原始毒株和Omicron变种毒株。
二价和多价疫苗并非新技术。流感就有四价疫苗，这意味着，只打一针就能防范4种毒株，而流感疫苗一年就可能改良两次。
根据疾病新毒株来改良疫苗是既定的做法。由于改良版疫苗只是在原版疫苗上加入较新的毒株，当局在确认疫苗安全和效能时，一般只会进行改良研究，以及规模较小、更具针对性的临床试验，而不会重新展开全面试验，这个做法，获国际监管机构采纳和接受。
率先面世的莫德纳／Spikevax二价疫苗，单剂含25微克对抗原始毒株疫苗，以及25微克抗击Omicron BA.1变种毒株的疫苗；而辉瑞的二价疫苗，则在去年杪推出。
二价疫苗安全吗？副作用会不会更大？
根据改良研究和临床试验结果，莫德纳／Spikevax二价疫苗是安全有效的，安全程度与原版疫苗的已知情况相近。
根据新加坡其中一项针对18岁及以上者展开的临床试验，437人接种二价疫苗为追加剂，377人接种原版疫苗。结果显示，二价疫苗对抗较新病毒株，尤其是奥毒变种，可发挥更好保护作用；对奥毒产生的抗体反应，比原版疫苗高出75％。
接种后的不良反应大多属轻微至中等程度，例如：注射部位疼痛、头痛和肌肉酸痛等，几天内就会自行消退，出现严重不良反应的风险非常罕见。
谁适合接种二价疫苗？
根据新加坡卫生部的建议，年满50岁者应在接种上一剂追加剂后，每隔5个月至一年接种多一剂二价疫苗。
未达基本接种要求者，也应接种二价疫苗。据最新接种要求，5岁及以上者应接种三剂mRNA或Nuvaxovid疫苗、或4剂科兴疫苗，以获得最低限度保护。
至于18岁至49岁较年轻群体，目前只有免疫缺陷者可直接前去接种二价疫苗，达到基本接种要求的健康良好者，无须接种二价疫苗。基于二价疫苗未对18岁以下者展开临床试验，这个年龄层仍不能接种。
如果感染过冠病，就不必接种二价疫苗？
感染过一次冠病，再接种两剂mRNA疫苗，算是获得最低限度保护；不过，若要达到最新接种要求，就必须接种3剂mRNA疫苗。感染冠病不能取代接种疫苗。
在全球多地探测到的奥毒亚型变异株如XBB（前称BA.2.10）和BA.2.75，目前正在各地传播开来，导致确诊病例回升，一些人甚至是二度感染，不过，根据卫生部数据，，感染XBB毒株病例，病情没有比感染其他奥毒毒株严重。
大马的二价疫苗何时会到？几时适合接种？
卫生总监诺希山透露，二价疫苗预计会在2023年1月底抵达我国。
诺希山近日也不断呼吁，以中国疫情发展趋势，他促请全民尽快接种加强剂，特别是高危群，无须等待二价疫苗，现有疫苗还是有足够的护力。
前卫长凯里曾说，卫生部所订购的二价疫苗是辉瑞所出品，他当时说，这批二价疫苗不是额外购买的，而是将原本预订的新冠疫苗，改成二价疫苗。
他说，在接种第一剂加强剂的4到6个月后，就可以接种二价疫苗。
（资料综合整理自《联合早报》《马新社》）