科学、工艺及革新部长凯里表明，他不会接种辉瑞疫苗，，只要是国家药剂监管机构（NPRA）接下来批准的冠病疫苗，不论是来自何国的冠病疫苗，他将会接种该疫苗的第一人。
他指出，首相慕尤丁、卫生总监诺希山、数名部长及州务大臣、前线抗疫人员已接陆续种瑞辉疫苗，这让民众对瑞辉疫苗产生信心，并认为瑞辉疫苗是好的疫苗，对其他疫苗心存疑虑。
“因此我昨天决定施打接下来获得我国批准的任何公司的冠病疫苗，不论是中国北京科兴生物（Sinovac）、英国的阿斯特捷利康制药（AstraZeneca）或俄罗斯的卫星五号（Sputnik V）。我将会是第一个注射这类疫苗的人士，以消除人民认为好东西只给领袖的疑虑。”
凯里今早出席在吉隆坡国际机场举行的中国北京科兴生物首批1400万剂量冠病疫苗运抵我国的仪式后，在记者会上受询及他将何时接种疫苗时，如此指出。
针对中国科兴生物（Sinovac）疫苗何时获得国家药剂监管机构（NPRA）批准，凯里指出，NPRA是一个独立运作的机构，由该机构决定何时批准，政府不能逼迫该局的审批程序。
当外媒一再追问科兴疫苗已经在中国和许多国家使用，而且获得多国的管制机构批准，为何我国仍未批准接种时，凯里指出，我国了解科兴疫苗已被大量使用及获多国批准，然而只要是在我国使用的疫苗，就必须获得NPRA批准。
他以辉瑞疫苗为例，该疫苗能迅速获得我国监管机构批准，主要原因是该公司迅速提供透明的数据，其临床试验成果也发表在国际期刊。
他表示，若其他疫苗要尽速获得批准，则需提供透明数据，并曾经在国际期刊发表。
他指出，中国科兴疫苗的有效率介于50.4%至91.25%，这是因为取决于各国进行的试验。
“科兴疫苗在土耳其的有效率是90%，但在巴西的有效率却是稍微超出50%，这是因为在巴西，接种该疫苗的志愿者群体不同，大多数的接种者为高风险群体，尤其是前线人员。”
凯里补充，大马药剂监管局（NPRA）将严格把关，不会批准不安全或无效的新冠疫苗。
他指出，尽管我国已开始疫苗接种计划，但民众仍需遵守现有的SOP，即戴口罩和维持身距等。
他强调，这并非对疫苗没有信心，而是目前尚未有足够的数据，因此卫生总监的建议下，包括已接种疫苗人士在内，必须依旧维持现有SOP。
他宣布，截至昨日，全国已有3580人接种新冠肺炎疫苗。
他也透露，截至今早7时，共有118万3779人透过My Sejahtera登记接种新冠疫苗。
（综合报导）