【新冠疫情·重点看】研究：辉瑞莫德纳对变种病毒效果欠佳全球首款重组病毒疫苗获批！

#国外
➡️疫情肆虐全球至少 #192国/地区，截至今早7.26am，美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计：全球累计确诊病例120,638,813例，累计死亡2,669,612例。

➡️欧洲药品管理局（EMA）正在调查阿斯利康-牛津疫苗有关出现血栓事件，但当局强调，疫苗好处大于风险。EMA声明指当局正分析接种疫苗后出现的所有血栓情况，目前待各成员国卫生部门尽快提供相关资料。

➡️EMA执行主任埃默库克(Emer Cooke) 说，目前无迹象表明牛津疫苗是导致某些接种者出现血栓的原因。她强调，目前出现的不良反应是一个严重问题，确实需要认真进行科学评估，目前评估仍进行中，专家们会在周四给出建议。

➡️德国保罗·埃利希研究所报告显示，与阿斯利康-牛津疫苗接种相关的7种特殊形式血栓形成病例，其中有3起是致命的。病毒学家Stephan Becker说：“这是非常不幸的情况，如果的确存有这种怀疑就须调查，并且必须停止接种。”

➡️报告指出，这与明显缺乏的血小板（血小板减少症）和出血密切相关，所谓窦静脉血栓积聚与牛津疫苗接种有关。目前尚不清楚其他国家有多少此类案件。

➡️俄罗斯卫星通讯社报道，意大利药品管理局（AIFA）局长尼古拉马格里尼说，意大利发现8例疑似与接种牛津疫苗有关的死亡和4例重症副作用案例。他说，其中一些病例是在接种疫苗多天后发生，不过，他强调牛津疫苗是安全的。意大利昨天宣布暂停用该疫苗。

➡️挪威卫生部宣布，再有一名医护接种牛津疫苗后死亡，为该国第二宗个案；但卫生部称，未能证明死因与疫苗有直接关系。根据媒体称，挪威一名50岁以下且身体健康的女医护有脑出血症状，她在3月14日死亡。她接种疫苗后约一周、即3月11日入院。

➡️瑞典及拉脱维亚16日不约而同宣布，将会暂停使用牛津疫苗，以作预防措施。

➡️另一边厢，澳洲表明会继续接种牛津疫苗。澳洲首席医疗官Paul Kelly发声明指，EMA正展开调查，并强调疫苗在预防冠病方面是成功的，应该继续使用。

➡️在欧洲各国相继停用阿斯利康-牛津疫苗之际，泰国首相巴育率先接种，成为东南亚国首个接种牛津疫苗的人。泰国在这之前一度宣布暂停用，后来卫生部长指许多国家表示疫苗不会导致血栓问题后，泰国周二重启接种牛津疫苗计划。

➡️世卫发言人Christian Lindmeier说，新冠病毒溯源报告，目前未准备好公布，专家组成员正与中国官员讨论，确保在公布前内容正确，调查小组技术专家预计，报告或会下周曝光。世卫总干事谭德塞曾承诺，专家小组在中国溯源的详情都会在报告内透明公开。

➡️CNN报道，美国莫德纳正式启动对年龄在6个月至12岁之间儿童进行的疫苗试验，计划招募约6750人。莫德纳首席执行官斯特凡内班塞尔说，新冠候选疫苗在这一重要的、更年轻群体中的潜在安全性和免疫原性。试验分2阶段，首阶段将对儿童测试不同剂量疫苗，第二阶段则对儿童使用生理盐水等安慰剂。

➡️中国疫苗研发布局5条技术路线之一的重组新冠疫苗（CHO细胞）获批在中国紧急使用，成为中国第4款获批紧急使用的疫苗，也是全球首款获批临床使用的重组亚单位蛋白疫苗。中科院微生物所的声明，并没有说明可接种人群，但该疫苗不需要高等级生物安全实验室生产车间，降低了成本，且存储和运输便捷。

➡️这款重组疫苗是在2020年10月完成I、II期临床试验，结果显示疫苗全程接种后，无严重不良反应发生，符合亚单位疫苗不良反应小的特点，且产生的中和抗体水平，与目前国际上重组蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相当，达到国际水平。疫苗去年11月起在中国及多国，包括印尼启动III期试验，计划接种人数2.9万人。目前，其III期临床试验进展顺利。

➡️新冠病毒疾病基因组学英国联合会（COG-UK）负责人皮科克说，由于变种病毒传染性更强，且更能避开人类免疫系统，因此，人们需要定期接种加强版疫苗。

➡️美国哈佛大学和麻省理工的研究团队发现，辉瑞和莫德纳疫苗接种后产生的抗体，对部分流行变种病毒株中和效果欠佳；不过，这不意味着疫苗丧失保护力。