美国强生疫苗因6民众接种后出现血栓情况，美国疾控中心（CDC）及食品和药管局（FDA）发布声明，基于谨慎下，即起建议停用强生新冠疫苗。
同时，美国CNN也报道，白宫官员称，美国所有联邦卫生机构将立即暂时停用强生疫苗。
根据报道，强生疫苗被建议停用原因是，部分接种者出现该疫苗紧急使用许可中，未包括的副作用，目前美国已报告6人出现“罕见且严重的血栓”。
据纽约时报报道，6名接种者都是18岁至48岁之间女性，她们是在接种完约两周内出现上述症状。
白宫官员强调，这一副作用极其罕见，希望医疗机构能够有时间了解各类副作用，并且找到最好的治疗方法。
此外，FDA称，该机构与CDC的科学家，将共审强生疫苗与血栓间的可能联系。
CNN也援引一名白宫官员谈话指，大型新冠疫苗接种点、社区卫生中心等所有联邦卫生机构将立即暂停接种强生疫苗，至于各州，因为每州都收到单独疫苗供给，暂停与否由各地自行决定。
另外，央视新闻也报道，美国多地还发生接种强生疫苗后出现头晕、呼吸急促等不良反应。美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州部分地区，宣布暂停接种强生疫苗，艾奥瓦州也在评估“接种强生疫苗后出现的相关事件”。
强生疫苗属于腺病毒载体疫苗，与之前在欧洲遭血栓质疑的阿斯利康疫苗AZD1222属于同一技术路线。
今年2月，FDA批准强生生产的疫苗紧急授权使用；3月，欧盟批准有条件使用单剂强生疫苗。
针对上述情况，强生公司（Johnson & Johnson）在13日也宣布将会押后在欧洲推出疫苗。
强生表示，目前与欧洲卫生部门审视血栓个案，并决定主动押后于欧洲推出疫苗。
欧洲药品管理局(EMA)则指，安全委员会正调查血栓个案，将决定是否有需要采取监管行动。
（988综合整理）