卫生总监诺希山表示，今日的药品控制执法组（PBKD）会议议决，同意让12岁及以上群体接种辉瑞疫苗。

“PBKD批准对12岁及以上者使用辉瑞出产的疫苗。”

他说，在这之前，当局于今年1月8日有条件批准，对18岁以上者使用辉瑞疫苗。

不过，诺希山强调，尽管有了上述批准，卫生部仍然会在国家接种疫苗计划下的现有政策下，让冠病高风险群体，优先接种疫苗。

另外，大马今日批准了中国制药公司康希诺（CanSino）和美国制药公司强生（Johnson & Johnson）的新冠疫苗的有条件注册。

卫生部药品监管局（PBKD）今日举办的第359次会议，批准了中国康希诺生物公司生产的克威莎疫苗（ Convidecia Recombinant Novel Coronavirus Vaccine），以及美国强生推出的强生疫苗（Janssen COVID-19 Vaccine）的有条件注册；这两款都是只需要注射一剂的疫苗。

诺希山指出，强生疫苗日前已经获得世界卫生组织列入紧急使用清单；而我国政府这是通过全球冠病疫苗机制（COVAX）购买的强生疫苗，是通过世卫紧急使用清单批准的认可机制。

 

 

（报导整理自《东方日报》）