联合研发辉瑞疫苗的德国BioNTech总执行长乌古萨欣警告，Delta变种病毒或会令疫情卷土重来，因此，接种增强针是有必要的！

中国媒体《财联社》报道，Delta变体自在印度被发现后至今，已在80多国蔓延，并且还不断变异中。

萨新说，英国大约50%人已完成两剂接种，但Delta变体毒株数量仍在增加，若人们不够小心谨慎，在某些地区，可能会遭遇第四波疫情。

美国疾控中心（CDC）已把Delta变体列为令人担忧问题之一，并指该变体可能存在的特征，包括病毒传播能力增加、治愈率或疫苗有效率降低。

萨欣预计各国政府需要推广疫苗增强针接种，因为，在全面疫苗接种后六个月内，抗体水平已出现了下降，抗体水平与保护力有关，在特定时间点打增强针有需要，但一切决定还是回到各国手中。

另一方面，正在研发疫苗的德国生物科技公司CureVac N.V发表第二次期中分析结果显示，疫苗在后期试验中效力仅仅47%，低于世卫及美国FDA设立最低50%的要求。

CureVac是研发mRna技术疫苗，随着这项期中分析出炉，这是目前所有通报的新冠疫苗中，护力表现最差的一款疫苗。CureVac的翻车令不少人跌眼镜，因其在动物实验及早期临床实验数据十分漂亮。

《纽约时报》报道，CureVac在拉丁美与欧洲招募4万志愿者进行疫苗临床二期与三期合并实验，其最终分析结果预估两至三周后出炉，但当前初步分析仅有47%护力。

CureVac执行长哈斯表示该药厂目前正全力加速取得最终分析结果，之后会将疫苗提交审核。哈斯把疫苗分析不如预期，归咎于做试验的拉美与欧洲地区有太多变种病毒。

CureVac初步计划向欧盟药管局（EMA）申请紧急使用授权。欧盟在2020年与CureVac达成协议，待取得EMA授权后，便向其采购4.05亿剂。

不过，美国佛罗里达大学生物统计资料分析师狄恩认为，CureVac要翻盘不容易，或许最终防护力数字会稍微好些，但因大部分数据已在这次分析里，漂亮数字不大可能会再出现。

这个不理想数据也影响该公司的股价表现，股票在6月17日美股开盘前盘前股价崩跌超过40%。

另外，艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的mRNA疫苗（ARCoV）为中国首个进入临床阶段的mRNA疫苗，本月有望启动海外多中心Ⅲ期临床试验。

中国第一财经网报道，艾博生物创始人兼行政总裁英博表示，海外多中心III期临床试验的规模是2万8000人左右，合作方是泰格医药，并在墨西哥、哥伦比亚、巴基斯坦等国推进。

英博说，海外Ⅲ期临床试验不会特意选择变异株，但也不排斥任何变异株。除了ARCoV，今年也会推动针对Beta、Delta这两个变异株的mRNA疫苗进入临床。

英博说，ARCoV可在摄氏2至8度环境下保存至少7个月，不需要冷冻保存，这是这款疫苗非常好的特点，更多数据迟些就可公布。

(新闻综合整理自外电)