英国制药公司阿斯特捷利康（AstraZeneca）29日公布AZ疫苗在美国的最新临床试验数据，显示这支疫苗预防有症状冠病效力为74%，对65岁以上群体的保护力甚至达83.5%。
这项研究发表在《新英格兰医学期刊》（New England Journal of Medicine），涵盖超过2万6000名来自美国、智利和秘鲁的志愿者，间隔约1个月接种2剂AZ疫苗。
逾1万7600名接种AZ疫苗的参与者都没有出现重症病例，而接种安慰剂的8500人中出现8例重症，安慰剂组也有2人死亡，但接种AZ疫苗的参与者无人丧命。
日本研究：长者接种2剂疫苗后 死亡率是没接种者1/3
日本国立国际医疗研究中心表示，完成接种2剂COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗后的老年人，即使发生突破性感染，重症风险约是没打疫苗者的1/8、死亡率约是1/3。
《日本朝日新闻》报导，国立国际医疗研究中心调查7月1日到9月22日全国医疗机构有提出报告的3417例确诊病例，其中已完成接种2剂疫苗14天以上，但仍发生突破性感染的确诊病例有54例。
调查比较容易重症化的65岁以上高龄族群，发现没有接种过疫苗的确诊者，有16.3%恶化为须在加护病房治疗的重症，而打过2剂疫苗的突破性感染者仅约2.3%，约是没打疫苗者的1/8。
未接种疫苗确诊者的死亡率为14.7%，突破性感染者为4.5%，约降为1/3。
欧盟下周决定是否批准 辉瑞加强疫苗
欧盟药品监管机构将于10月4日决定是否批准辉瑞（Pfizer）的新冠加强疫苗，但可能不会就谁应接种疫苗提供准确的建议。
《路透》报导，若欧洲药品管理局（EMA）最终批准加强疫苗，欧盟27名会员国将加入包括美国、英国和以色列的行列，上述国家已经获准拓展加强疫苗。
根据路透得知的讨论记录，EMA负责人库克（Emer Cooke）在28日的一次内部会议上对欧盟议员说：“10月4日，EMA将就普通人群对辉瑞加强疫苗的需求发表意见。”
EMA先前就公开表示，将在10月初决定辉瑞加强疫苗的批准与否，但从未给出确切日期。
不过，已经有十多个欧盟国家已经开始在没有EMA支持的情况下管理加强疫苗，假如官方最终批准、将为这些国家提供法律保护，并可能促使其他国家在冬季推出加强疫苗接种计划，以对抗更具传染性的Delta病毒株。
2名熟悉EMA决策过程的欧盟官员透露，下周的决定将侧重于加强疫苗的安全性和有效性、而且范围很广，意味着它不会准确指明哪些年龄或风险群体需要接种，这也符合 EMA针对其他如破伤风等疾病的加强疫苗的决定。
全球首例！日本染疫老翁“坐不住”患不宁肛门症候群
《英国每日邮报》报导，日本东京医科大学医院医师中村造在《BMC传染病》发表一份报告，详细说明日本一名77岁染疫老翁染疫痊愈后数周竟确诊“不宁肛门症候群”，使他一不动就会感到不舒服，尤其晚间症状特别严重；但他只要持续移动，症状就会缓解。
中村医师指出，这是全球首例染疫痊愈后罹患“不宁肛门症候群”病例。
77岁男子染疫症状较轻微，入院治疗期间并无使用氧气治疗。他在住院21天后呼吸恢复正常，但他出院数周后，会阴上方10公分处“感到深度肛门不适”。
医生表示，这让患者感到“必须活动的冲动”，即使排便，症状也没有缓解。
中村医师表示，男子大肠镜检查结果显示，他虽然有内痔，但没有其他直肠损伤，且对患者进行神经系统测试也没发现任何异常，该患者目前正服药治疗。
（报导整理自《中央社》、《世界新闻网》）