美国药厂默沙东（Merck）昔前研发出全球首款冠病口服药物莫纳皮拉韦（molnupiravir），英国政府4日成为全球第一个通过使用该药剂的国家，但仅准有至少一项危险因子，如肥胖、罹患糖尿病等的民众使用。
美联社报导，英国有条件通过口服药莫纳皮拉韦（molnupiravir），是全球第一个点头的国家，但确切开始使用的日期未知。美国与欧盟仍在审核当中。这也是至今唯一对冠病有疗效的口服药。
英国药物及保健产品管理局表示，试验结果显示，对于有轻度到中度症状、可能发展为重症的病患，莫纳皮拉韦能安全并有效地降低住院与死亡风险。
根据临床试验数据，疗效最好的时段是在感染初期服用，英国药物及保健产品管理局建议，在症状出现5天之内尽快服用。
不过，英国仅准许这项口服药给18岁以上、有至少一项可能发展为重症危险因子的民众使用，例如肥胖、高龄，罹患糖尿病或心脏病等。
根据默沙东的临床实验数据显示，莫纳皮拉韦会削弱病毒复制的能力，借此延缓病程，能使感染冠病患者住院或死亡的机率降低50%。口服药一天必须服用两次、每次4粒，持续5天。
此外，美国监管当局正在考虑批准莫纳皮拉韦的紧急使用授权，而欧盟药品管理局也已经开始审查。
日研究：疫苗抗体对Mu变异病毒株大幅降低
日本东京大学等单位利用已接种疫苗者的血液进行实验发现，疫苗产生的抗体效果对Mu变异病毒株会大幅降低，但对预防该变种株引发的重症，依然非常有效。
日本放送协会（NHK）报导，这项研究已由东京大学医科学研究所副教授佐藤佳率领的团队发表在美国医学杂志《新英格兰医学期刊》（New England Journal of Medicine）上。
研究团队透过人造方式，重现Mu病毒的特征，并以辉瑞疫苗接种者的血液样本进行实验。结果发现，抑制Mu病毒所需要的抗体量，是原始毒株的9.1倍，意味著抗体效果面临Mu病毒时大幅减弱。
研究团队指出，疫苗除了抗体以外，还有其他各种免疫功能，仅靠这次实验还无法得知Mu变异株对疫苗效果的影响，今后有必要进一步研究。
美国祭出企业疫苗强制令 明年1月4日上路
美国官员4日表示，政府将针对企业、联邦承包商和医疗机构、疗养院，祭出严格疫苗施打令，推动数以千万计名美国劳工接种疫苗，新规将在明年1月4日上路。
参与联邦医疗保险和补助计画（Medicare and Medicaid）的数百万名医疗机构和疗养院员工，也必须在1月4日前接种疫苗。
法新社指出，员工人数超过100人的企业将受此强制令规范。
官员表示，新规将适用于全美2/3以上的就业人口。
美国政府高层官员指出，不遵守疫苗强制令者每次恐遭近1万4000美元罚款，随违规次数增加而提高罚金；但他们并未说明，拒打疫苗或拒做筛检的员工是否会遭开除。
世卫：欧洲再陷疫情“震中” 明年2月前或再50万人殁
世卫认为，欧洲再度成为新冠疫情“震中”，目前处在反弹关键时刻，警告区域内到明年2月前，可能再有50万人染疫死亡。
综合媒体报导，世卫欧洲区域办事处主任克卢格当地时间周四（4日）在线上新闻发布会表示，欧洲及中亚区域内53个国家的新冠肺炎传播情况令人担忧。传播性更强的Delta新冠变种病毒继续影响整个欧洲和中亚。
他指出，根据世卫欧洲区域办事处统计，上周报告近180万宗新增确诊及2万4000宗死亡病例，与前一周相比分别上升6%和12%，分别占全球新增确诊病例和死亡病例的59%和48%。过去4周欧洲报告的新增确诊病例，增加了55%以上。
克卢格说，跨越53个国家及地区，包括多个中亚国家的欧洲区域，至今累计有7800万宗病例，超过东南亚、东地中海地区、西太平洋及非洲总和，形容欧洲再次处于疫情“震中”，个案增加的情况涉及各个年龄组别，死亡病例累计数也高于东南亚。
克鲁格警告称，尽管医护人员积累了应对新冠病毒的经验，但可靠的预测表明，到2022年2月1日前，欧洲可能还会有50万人死于这种疾病。
（报导整理自《中央社》、《星洲日报》、《东方日报》、《台湾雅虎》）