阿斯利康药厂18日公布试验追踪结果，注射旗下抗体鸡尾酒疗法药物后6个月期间，有症状感染风险降低达83%；另一试验显示，此疗程可减少轻至中症患者的重症或死亡风险。
根据《中央社》报导，阿斯利康8月公布的PROVENT第3期暴露前预防性临床试验结果显示，注射AZD7442（又称Evusheld）3个月后，可降低有症状感染风险达77%。
预防性临床试验的6个月追踪结果显示，使用AZD7442有症状感染的风险降低了83%，且没有重症或死亡案例。
“另一针对轻至中度症状患者的TACKLE门诊治疗临床试验显示，若在出现症状3天内投下较高剂量的AZD7442，能降低重症或死亡风险达88%。”
阿斯利康表示，AZD7442疗法的“真正优势”在于它是预防性注射。
阿斯利康生物制药研发部执行副总裁潘加洛斯指出，新数据进一步证明，AZD7442有可能在冠病的预防和治疗方面，产生重大影响。
正等FDA批紧急使用授权 美国已采购1000万份辉瑞冠病口服药
辉瑞（Pfizer）昨日宣布，已与美国政府签订1000万份新冠口服药疗程采购交易，总额52亿9000万美元（约新台币1472亿元），今年内开始出货；此款新药目前在等待紧急使用授权。
路透社报导，辉瑞的抗病毒口服药Paxlovid可作为早期居家治疗之用，有助预防新冠肺炎相关住院和死亡案例，可望成为抗疫新利器。
辉瑞已于16日向美国当局递交Paxlovid的紧急使用授权（EUA）申请，并预计今年底前可生产18万份疗程，明年底预估将产量提高到至少5000万份。
辉瑞于16日曾宣布，将允许平价版的新冠肺炎口服药，提供给95个中、低所得国家，不收权利金；这些国家的人口占全球总数的53%。
另外，辉瑞本月稍早表示，Paxlovid可让有重症高风险的成年染疫患者住院或死亡风险大幅降低89%。
试验结果显示，辉瑞新冠口服药效果优于美国药厂默沙东（Merck & Co）研发的同类药物莫纳皮拉韦（Molnupiravir）。
默沙东10月公布的资料显示，莫纳皮拉韦只能让重症高风险患者死亡或住院机率减半。
从2022年中起 美国拟每年增产10亿剂mRNA疫苗
白宫防疫协调官齐安兹（Jeff Zients）表示，美国计划目标是扩大现行产能，从2022年下半年开始，每年额外增产10亿剂疫苗。
法新社报导，齐安兹指出，卫生部正在探询有mRNA疫苗生产经验厂商的意愿，以找出能提升产能的机会。
齐安兹表示，这项计划除了能向美国民众提供更多疫苗，也能让美国协助其他国家。他说，至今天为止，华府已免费配送2.5亿剂疫苗到110国，数量多过其他各国捐献的总合。
“如果未来辨识出新的病原体，这项计画也能协助我们在6到9个月内制造出疫苗。”
（报导整理自《星洲日报》/《中央社》）