阿斯利康药厂（AZ）官网发布声明，日前公布的疫苗数据是基于预先设定中期分析，目前数据正在核实中，预计48小时内公布核实后分析结果。

根据AZ的官网，该疫苗数据截止时间是2月17日。声明称，该公司已审查对初步分析初步评估，结果与中期分析一致，目前正在完成对疫苗试验数据的统计分析的核实。同时，阿斯利康将立即与独立数据安全监控委员会（DSMB）交流，用最新功效数据共享初步分析结果，预计48小时内公布初步分析结果。

阿斯利康是在3月22日通过全球官网发布消息，指其腺病毒载体疫苗AZD1222在美国一项III期临床试验数据显示，预防有症状冠病效力达79％，并强调疫苗没提高血栓风险。

根据报告，逾3.2万人参与试验的显示，AZ疫苗（也称牛津疫苗）是安全的，预防有症状的有效性为79%。这一试验为迄今为止对该疫苗实施规模最大的试验，可能让人们更有信心使用这种疫苗。

对此，《美联社》报道，美国国家过敏和传染病研究所曾发表声明称，对阿斯利康发布的信息表示担忧，因为，美国一家独立数据安全监测委员会担心阿斯利康可能在试验中使用“过时信息”，而这些信息可能提供了不完整的疗效数据。

《华尔街日报》也报道，该委员会由与美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）有关一群专家组成，美国国家过敏和传染病研究所在声明中表示，正敦促阿斯利康与该委员会合作，审查有效性数据，确保尽快公布最准确、最新的疗效数据。

（新闻整理自外电）