英国阿斯利康疫苗（牛津疫苗）引发血栓疑虑一直为全球所关注，欧洲药品管理局（EMA）最新证实，血栓与阿斯利康有关，并推翻其先前“很安全、未发现特定危险因子”说法。
欧洲药品管理局（EMA）生物健康威胁及疫苗欧洲药管局疫苗事务负责人马克卡瓦莱里（Marco Cavaleri）说对意大利《信使报》说：“在我意见看来，我们现在可以说，这与疫苗明显存在关连。
他说，接种阿斯利康疫苗年轻人出现脑部血栓比例高于预期，EMA正对目前情况作准确描述，详细定义疫苗所引起的并发症，该局将发表报告验证疫苗与血栓的关系，但目前仍不清楚导致血栓反应原因，呼吁各国制订具体指引，确定不同年龄组别人士的疫苗接种类别。
根据报道，EMA安全委员会正进行讨论，预计当地时间最快7日或8日就会公布结果，及给出新的接种建议。
在这之前，EMA曾指出，“针对这些非常罕见血栓事件，调查并未发现任何特定风险因子，像是年龄、性别、或曾有形成血栓的病史等”，血栓与疫苗因果关系尚未证实，但有可能存在，目前还在进一步分析”。
与此同时，世卫监管和资格预审主管加斯帕（Rogerio Gaspar）也说，世卫正与欧洲和其他监管机构研究最新数据，估计7日或8日将得出最新评估，但相信不会改变现时建议，仍然认为疫苗好处大于风险。
此外，协助研发阿斯利康疫苗的牛津大学则说，基于监管局正在评估AZ疫苗与血栓关联，因此，会暂停在英国对儿童和青少年的小规模试验。
牛津大学在声明中说，尽管儿童临床试验没安全疑虑，但该大学正等待英国药物及保健产品管理局审查成人出现血栓和血小板减少症罕见病例进一步讯息，才会继续这项试验。
另一方面，针对各国正探讨推广的疫苗护照，世卫及美国皆公开表明暂不支持，世卫发言人哈里斯说，由于不确定接种疫苗是否阻止病毒传播及公平性问题，世卫目前不支持需要在出入境时使用疫苗护照。
对此，美国白宫新闻秘书普萨基特也说，美国政府不会签发所谓疫苗护照，华府想保障美国人私隐，不想疫苗护照被用作不公平对待国民。
普萨基特说，政府现时和未来都不会支持需要美国人携带认证制度，强调不会有联邦层面疫苗数据库，也不会由联邦要求所有人索取单一的疫苗认证。
疫苗护照是指列明持有人已接种疫苗的手机应用程式，方便出行和使用服务。白宫曾指，疫苗护照只会由私营和非牟利机构推动。共和党籍的得州州长阿博特（Greg Abbot）同日颁令，禁止州政府机构和任何收取公帑的实体实行疫苗护照。
（新闻整理自《中央社》《多维新闻》）