由国际专家所组成，世卫（WHO）独立审视委员会独立小组（IPPR）报告指出，全球大流行本应可被制止，但世卫太迟宣布为国际关注公卫事件，加上各国未能即时应对及协调不足，促成了今日的局面。

去年5月成立的IPPR，在报告中批评世卫及各国的抗疫方式。报告说，一连串错误决策使COVID-19迄今夺走至少330万人性命，同时对全球经济造成重创。

这份外界期待多时的独立报告说，体制未能保护人民，视科学如无物的领导人，则动摇了民众对公卫处理的信赖。

报告说，世卫紧急委员会去年1月22日举行首次会议时，就应宣布中国武汉出现的疫情为国际关注公卫事件，而不是等到1月30日才公布，各国因未能注意警讯，以致2020年2月成了代价高昂的“错失的一个月”。

报告指出，世卫宣布为公卫事件后的一个月，各国也没有采取适当措施阻止病毒散播，加上世卫亦受规例所限，把旅游限制列为最终手段，亦令欧美地区浪费整个2月，直到当地医院开始出现大量确诊病人后才采取行动。

参与撰写该报告的纽西兰前总理克拉克（Helen Clark）提到，世卫获赋予权力不足，如果当局可以更快速和广泛地实施旅游禁令，或可明显阻止病毒快速在全球散播。

IPPR呼吁最富裕国家捐出10亿剂疫苗给最贫穷国家，以对抗目前疫情；同时呼吁全球最富裕国家出资成立新组织，专责应对下一次大流行疫情。

报告亦建议改革世卫总干事任期制度，认为应由现时5年任期和可连任一次，改为不可连任的7年，保护秘书长不受会员国政治影响。

世卫总干事谭德塞感谢委员会贡献，称期待与成员国讨论报告内容以建立更强大的世卫及更健康、安全及公平的未来。

另一方面，《前瞻网》报道，最新发表在medRxiv.org预印本上一项研究称，法国引发致命疫情的变种毒株B.1.616，无法通过标准鼻咽拭子检测出，只能通过获取肺部样本才能检出。

研究人员称，携带B.1.616变体患者中，只有15%人在标准鼻咽拭子测到阳性，其他变种通过鼻咽拭子检出率则高达97%。

此外，近半数携带B.1.616变种的患者在不到一个月时间内死亡，远高于其他住院患者16%的死亡率。

据悉，今年1月初，位于Cotes-d’Armor兰尼恩医院意外爆发一种传染病，这些患者具有冠病典型症状，但大部分标准RT-PCR拭子检测结果为阴性。

这些患者入院原因不是冠病，入院前检测呈阴性，并与冠病患者严格隔离。研究人员从患者肺部深处分离出一种未知的Sars-CoV-2变种。

患者体内携带的B.1.616变异在其基因组中有9个突变，其中一个发生在刺突蛋白处被称为E484K。据说，这种突变也出现在来自南非和巴西的两种变体中，可以使病毒绕过以前感染或接种疫苗形成的免疫保护。

研究人员推测，这种变异可能通过减少上呼吸道感染而躲过了传统的检测。他们表示，一些病毒颗粒可能仍会停留在鼻或喉咙处，但数量可能低于商业检测试剂盒的“检测量”。

研究人员对这种变体的高致死率感到惊讶，患者死亡率约为44%，几乎是英国首次发现的B.1.1.7变体致死率的3倍。

世卫目前把B.1.616列为“正在调查的变体”，并呼吁更多研究评估其威胁，专家称，如果变种毒株能逃避标准检测，整个系统即将崩溃。

（988综合整理）