世卫呼吁疫苗厂商给予COVAX优先取舍权，同时也揭露有中间商或兜售假疫苗，提醒各国疫苗厂商现只向公家机关出售疫苗，呼吁各国直接与厂商联系。

针对国际上有中间商通过非官方渠道兜售疫苗问题，世卫助理秘书长席马欧在记者会上说，世卫对此极度关切，世卫有2点重要提醒，即厂商目前只是直接对公家机关销售，而且是通过COVAX采购，各国务必直接联系厂商，以确认中间商有合法授权。

第二，她建议各国只购买世卫列入紧急使用清单中的疫苗，因为中间商有可能兜售的是假疫苗。

与此同时，世卫总干事谭德塞呼吁疫苗厂商，给予COVAX新生产疫苗优先取舍权（right of first refusal），或承诺把今年内的50%疫苗产量供给COVAX。

谭德塞说，疫苗制造商应把注意力转向COVAX，因为，COVAX仍很努力的为贫穷国家寻求疫苗赞助。他重申明显的不平等导致“双轨大流行病”——西方国家获得保护，但贫穷国家还在风险中。

另一方面，欧盟药品管理局（EMA）向医生转发指引，对于接种AZ或强生疫苗后，出现形成罕见血栓或血小板低下的严重不良反应患者，不要使用肝素(Heparin)进行治疗。

肝素是一种用来阻止血液凝集的药物。

EMA寻求对患者提供适当治疗，转发“国际血栓与止血学会”（SITH）发出的一份临时指引。研究指出，对于疑似与接种疫苗有关的血栓与血小板低下患者的“处理方式，应该最初施以非肝素（non-heparin）的抗凝血剂。”

EMA强调SITH 指引举动，与美国FDA和美国CDC发出的建议一致，FDA与CDC已发出强烈警告，不要对于接种疫苗后，形成血栓或低血小板的患者使用肝素，理由是似乎会使得病情恶化。

替代抗凝血剂包括磺达肝癸钠（Fondaparinux）或阿加曲班（argatroban）。

SITH的指引指出，一旦确认出现因接种疫苗而形成血栓与血小板低下的病例后，医生应该持续使用非肝素的抗凝血剂进行治疗，以及考虑对患者施以高剂量的静脉注射免疫球蛋白（IVIG）。

之前，德国格赖夫斯瓦德大学医院的医生也建议使用静脉注射免疫球蛋白，可帮助患者在接种疫苗后，抵销形成罕见但却可能带来潜在死亡的严重不良反应。

EMA一名行政人员说，截至5月28日，在欧洲经济地区内，成年人接种AZ疫苗后形成罕见血栓与血小板低下案例共316宗。

(新闻综合整理自《中央社》《星洲日报》）