德国政府专家小组评估后建议，若民众第1剂施打阿斯特捷利康（AZ）疫苗，第2剂可接种辉瑞（Pfizer）或莫德纳（Moderna）疫苗。
根据台湾《中央社》报导，德国防疫主管机关罗伯特·科赫研究所（Robert Koch Institute）旗下的接种委员会今天修正接种建议，第1剂接种阿斯特捷利康（AstraZeneca，简称AZ）疫苗的民众，不论年龄大小，第2剂可接种BioNTech/辉瑞（Pfizer）的疫苗（简称BNT）或莫德纳（Moderna）疫苗；不过2剂施打至少需间隔4周。
这个专家小组解释，第1剂施打腺病毒载体疫苗、也就是AZ疫苗，接著施打采用信使核糖核酸（mRNA）技术的BNT或莫德纳疫苗，在人体产生的免疫反应“明显超越”2剂都打AZ疫苗
德国政府混打2剂的建议，比欧盟药品管理局（EMA）更近一步，后者认为AZ、BNT、莫德纳、强生（Johnson & Johnson）等4种核准上市的疫苗对变种病毒都有保护力，不建议混打。
研究：科兴疫苗对3至17岁儿童安全
美国商业资讯（Businesswire）及《华尔街日报》等媒体指出，《柳叶刀传染病期刊》（The Lancet Infectious Diseases）刊出一份最新研究显示，北京科兴（Sinovac）的灭活疫苗，对儿童与青少年相当安全，完整接种后也都能在儿少体内产生足够抗体反应。
报导指出，这份安全性、耐受性和免疫原性双盲（Double-Blind，受试者与研究人员均不知谁是试验组、谁是对照组）随机对照的第一和第二期临床研究结果。
研究显示，在间隔28天完整接种两剂后，科兴疫苗对3到17岁的儿少具有安全性，也能产生强大的抗体反应。
这是全球刊出的第一个有低至3岁儿童参与的冠病疫苗临床试验，共有552名受试儿少参与。
研究是在河北赞皇县进行，第一期于去年10月31日到12月2日，有72名3到17岁儿少受试，第二期从12月12到30日进行，有480名儿少参与。
研究发现，在第二期试验里，间隔28天完整接种两剂后，低剂量组有96.8%的受试者血液验出抗体反应，中剂量组则为100%；研究还发现，儿少接种后的免疫反应强于18-59岁及60岁以上者。
研究人员表示，受试者出现轻到中度的副作用，其中以接种部位疼痛最为普遍。
无论如何，中国已于6月3日批准科兴疫苗用于3-17岁年龄层的紧急使用。
世卫警告：若不守纪律 恐面临第三波疫情
世卫欧洲区主任克鲁格警告，欧洲的新增冠病病例连续10周下降的趋势已结束，若政府和民众不保持纪律，将无法避免新一波疫情来袭。
他周四（1日）指出，欧洲上周的新增病例增加10%，主要是由人群增加接触频率、旅行、聚会及社交限制放宽所致。
他说，疫情发展迅速，令人担忧的不仅是德尔塔（Delta）变种毒株的蔓延，即便在成员国的努力下，世卫欧洲地区仍有很多人还未接种疫苗。
印尼确诊及死亡人数新高 爪哇岛及峇里岛两周紧急措施
印尼疫情持续攀升，1日通报新增2万4836例确诊，死亡人数504人，均创下疫情后的单日新高纪录，累计死亡人数逼近6万人。
印尼单日新增确诊接连破2万，3日起将在爪哇岛、峇里岛实施两周紧急措施，非必要产业的员工全数居家上班，餐饮业不内用，购物中心停业，盼将单日确诊压低至1万例以下。
(报导整理自《中央社》、《澎湃新闻》、《东方日报》)