美国疾控中心（CDC）24日公布最新研究，在对付Delta变种病毒，疫苗效力由原先91%降至66%。

不过，CDC在报告提醒，数字下降也可能与疫苗效力会随时间减弱有关。

《中央社》报道，CDC发布死亡率与发病率周报，其中一份研究是去年12月至今年8月期间，追踪来自美国6大州超过4000名医护人员、现场急救员等前线工作者情况。他们每周固定进行的PCR筛检后的统合报告显示了，参与者中83%有接种疫苗，其中65% 打辉瑞，33%接种莫德纳疫苗，仅2%施打强生。

研究发现，在Delta变种成为美国疫情主要病毒株前，疫苗效力高达91%，但在Delta肆虐期间，效力降至66%。

在这之前，以色列在7月也发表研究报告，表明辉瑞对抗Delta的护力降为64%。

不过，CDC还是提醒各界，谨慎解读疫苗效力下降趋势，因为保护力可能随时间减弱，加上研究进行周数有限，期间发现确诊数也不多，效力预估数字可能不够精准。

疫苗的保护力近来极受全球关注，美国卫生当局18日表示，基于疫苗效力会随时下降，对Delta护力较弱，因此，美国从9月20日起开始为国人打第三针。

另一方面，中国抗疫权威钟南山带领的团队也发表论文，指科兴和国药（Sinopharm）两款疫苗，对Delta变种总体护率达59%。

钟南山团队是以广州市今年5月至6月的病例及密切接触者为研究对象。该研究论文经在8月14日，在国际知名期刊《新型微生物与感染》（Emerging Microbes & Infections）上发表。

在确诊个案中，137名患者有轻微至中等症状；16名患者有重症症状，均未接种疫苗。在已接种疫苗个案中，61.3%已接种两剂科兴，27.5%接种两剂国药，10.4%则混打这两款疫苗。

研究显示，科兴和国药疫苗对Delta变种有效，完整接种两剂疫苗对预防Delta的总体保护效果达59%，对中度症状护率为70.2%，对重症保护效果达100%（因重症样本量较小，此结果或高估重症的保护效果）。

研究也发现，仅接种一剂疫苗，不能产生有效保护效果，接种第二剂疫苗两周后，则可产生较好护力。

研究也说，上述两款疫苗的保护效果在40岁至59岁的人群以及女性群体中都稍有升高。

（新闻整理自《多维新闻》《中央社》）