自从伊维菌素（ivermectin）被错误宣传为可治疗新冠肺炎后，美国民众因使用这种抗寄生虫药物而导致身体出现严重副作用的人数，已暴增逾一倍！

尽管美国监管机关并未核准以伊维菌素治疗冠病，但一些保守派评论者，已把伊维菌素宣传为治疗冠病的潜在治疗方式，导致这款药的使用大幅增加。

根据英国金融时报（FT）报道，美国食品药物管理局（FDA）今年来，已接获49例与民众使用伊维菌素治疗新冠肺炎有关的病例，这些病例出现中毒等严重反应，人数远多于去年全年的23例；而这49例中，有14人死。

不过，FDA表示，由于数据有限，目前无法判定这些病例死因，是否与伊维菌素或其他原因直接相关。

不过，研究机构IQVIA的数据显示，截至8月13日为止的一周，伊维菌素门诊处方量已暴增至疫情前的24倍，达到88,000份。

此外，新墨西哥州政府上周表示，正在调查两起死亡病例是否与使用伊维菌素过量有关。该州数据也显示，FDA接获的严重副作用反应病例数，可能低估这项问题的严重性。新墨西哥州自去年12月初来已出现26例伊维菌素使用过量的病例，远高于今年头11个月的两例。

另一方面，辉瑞公司总裁兼执行长博尔拉（Albert Bourla）接受《ABC》电视台访问时说，美国可在一年内生活将回复正常，不过，他强调，这并不代表变种病毒不会继续再出现，更不意味着，民众能在不打疫苗情况下生活。

他说，虽然很有可能未来每年都要接种疫苗，一切仍须观察。

博尔拉认为，美国在一年内生活将回复正常的看法，呼应莫德纳总裁稍早的看法。

他说，该公司可以为尚未接种疫苗者同时提供疫苗补强剂和最初的施打剂。

美疾控中（CDC ）主任瓦伦斯基根据其独立顾问小组建议，批准年长者和其他身体弱势者，可在第二剂疫苗接种6个月后施打补强剂，同时额外批准向高风险职业及机构工作人员施打辉瑞补强剂。

博尔拉在访谈中认为这决定很好，并表示希望为所有身体弱势者接种疫苗，尽快结束疫情。

CDC的最后决定，在某种程度上结束了科学争论。拜登政府日前宣布，在联邦及独立机构审查前，将提供所有人疫苗补强剂，而且部分民选官员已认可接种时间表。但部分联邦科学家和顾问，对所提供的不完整数据表示强烈抵触，要求在补强剂问题上，应引起全球更多关注。

（新闻整理自《联合新闻网》/《世界日报》/《经济日报》）