美国制药公司辉瑞（Pfizer）表示，公司的实验性抗冠病药物Paxlovid，能将患重症的成年人住院或死亡几率减少89%，试验计划已提前终止。
辉瑞从2020年3月开始研发的Paxlovid，是一种蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，得以阻止病毒自我复制机制。
彭博社报导，共有1219名未接种疫苗的成年人参与辉瑞临床试验，在出现症状3天或5天内开始投药，进行5天治疗，住院率显著下降。
研究发现，在症状出现后3天内服用辉瑞药物的人当中，有0.8%住院，在治疗后的28天内没有人死亡。相比之下，服用安慰剂的患者住院率为7%，当中也有7人死亡。
症状发生后5天内接受治疗的病人住院率也相似，接受治疗的患者当中有1%病人住院，而安慰剂组则有6.7%，其中包括10人死亡。
辉瑞公司表示，正计划向美国食品和药物管理局（FDA）提交药物的中期试验结果，以申请紧急使用授权。
这个药物将跟另一种名为利托那韦的抗病毒药物联合使用，品牌为Paxlovid，患者需每天服用2次，每次3颗药。这药物的治疗方法是通过阻止新冠病毒在细胞内复制自己而起作用，一个疗程需5天内服用30颗药丸。
美CDC：孩子接种新冠疫苗前 勿服用止痛药
美国疾病控制与预防中心（CDC）呼吁家长尽快为孩子预约接种冠病疫苗，也说在接种前不要服用任何止痛药。
CDC在更新的指南中指出，止痛药在儿童体内对疫苗会产生哪些作用还不得而知，恐怕影响疫苗效力。
CDC表示，要是有必要，家长可在孩子打完疫苗后与家庭医生讨论，请开阿司匹林（aspirin）的止痛药。
CDC也提醒家长，为免儿童出现晕眩，建议接种疫苗时可坐下或平躺，并在接种和完成后观察15至30分钟。
美国日前批准5至11岁儿童接种冠病疫苗，有些家长可能为了减缓儿童接种疫苗的副作用，让孩子们事先服用止痛药。
越南18名儿童误打辉瑞 最小仅2个月大
越南河内市官方通报，当地18名婴儿3日在接种预防针时，被误打辉瑞疫苗，紧急送医后陆续出现发烧的副作用，相关人员已被停职。
越南快讯报道，这18名年龄从2个月至6个月不等婴儿，原本是要打其他预防针，却在河内市国威县的地方医疗站被医护人员打了辉瑞疫苗。
这些婴儿送医后情况稳定，部分出现发烧与其他常见的副作用。
目前不知道整起接种意外的发生经过，也不知道这些婴儿被打了多少剂量的疫苗。
河内市国威县主管机关下令，将涉及这起疏失的人员停职，并重新检视接种流程。
英研究：60%南亞裔具LZTFL1高危基因 染疫死亡風險加倍
英国牛津大学（Oxford University）的研究员11月5日表示，60%的南亚裔以及15%的欧洲血统者带有LZTFL1高风险基因，感染新型冠状病毒肺炎导致肺部衰竭和死亡风险增加一倍，接种疫苗能显著降低风险。
刊于期刊《自然．遗传学》（Nature Genetics）的研究可能可以解释为何英国部分社区病殁人数特别高，以及新冠肺炎对南亚地区造成冲击的部分原因。
牛津大学研究员结合人工智能和新分子技术，指出这个称为LZTFL1的基因，是风险倍增的原由。研究估计，只有约2%的非洲加勒比裔和1.8%东亚血统者带有LZTFL1风险基因。
领衔研究的遗传学家、牛津大学教授戴维斯（James Davies）指出，个人风险也归诸于年龄等复杂因素，社会经济因素也可能是解释为何部分社区受疫情影响更甚的关键。
研究员认为，LZTFL1风险基因使人的肺部更易受冠状病毒影响，肺部上皮细胞可以应用一种机制，保护自己免受新冠肺炎入侵。
研究员假设，高风险基因削弱了这个关键保护机制。
肺部细胞面临冠状病毒时，防御策略之一是降低细胞的特化，使细胞表面的关键膜蛋白ACE-2数量变少。
ACE-2是病毒进入细胞的受体，但带有LZTFL1基因的人防御策略发挥不到应有作用，肺部细胞容易受到病毒入侵影响。
科学家指出，风险基因影响的是肺部，对免疫系统则无影响，意味高风险群体仍然可以从疫苗获得免疫保护。
目前的药物主要针对免疫系统，科学家希望发现有助开发出针对肺部的新药。
（报导整理自《星洲日报》、《东方日报》、《香港01》、《中央社》）
辉瑞的试验结果看来比美国药剂公司默克的冠病治疗药物莫那比拉韦（Molnupiravir）所呈现的成效要好。根据上个月发布的报告，重症高风险患者服用莫那比拉韦后，死亡或住院机率降低50%。