英国及南非的研究显示，Omicron变种感染后住院风险，较早前流行的Delta变种为低，唯世卫表示，目前仍未有足够证据显示Omicron严重程度下降，需要保持警惕。
英国伦敦帝国学院（Imperial College）研究指出，Omicron引致住院的风险较Delta低约40%至45%，须到医院求诊的风险亦低25%至30%。
南非同类的研究更显示，Omicron引致住院的风险较Delta低80%。
不过，南非的研究同时补充，目前无法确定是由于Omicron毒性减弱，或是南非人群的自然免疫力因Delta疫情而提高，研究估计有高达60%至70%的南非人口曾接种新冠病毒。
研究也发现，一旦住院Omicron与Delta患者出现重症的风险几乎无分别。
世卫新冠病毒技术负责人范克尔克霍夫表示，目前未有足够证据判断Omicron降低了严重程度，需要保持警惕。她表示因病毒在世界各地的传播时间仍不够长，特别是在免疫力较差的人群中。
Omicron超越Delta 蔓延至全美50州
美国CNN 22日报道，美国发现首例Omicron毒株感染病例过去22天，Omicron毒株已经蔓延至全美50个州属。
美国疾控中心主任瓦伦斯基表示，Omicron已超过Delta，成为美国新冠肺炎的主要感染源；在美国一些地区，Omicron感染病例甚至高达90%。
随着圣诞假期来临，美媒预计未来几天外出旅行的美国人将达到数百万次，许多城市在假期聚会开始前争先恐后地提高检测能力，防止疫情进一步扩散。
在过去约24小时里，美国新增确诊病例262,510例，新增死亡病例2,069例。
辉瑞抗病毒口服获FDA批允紧急使用 料为应对Omicron主要工具
美国药厂辉瑞（Pfizer）22日表示，该公司的抗病毒口服药Paxlovid已经获美国食品和药物管理局（FDA）批准紧急授权使用，成为首款在家新冠肺炎抗疫疗程，并预计是应对Omicron变种病毒株的主要工具。
路透社报道，辉瑞的临床数据显示，Paxlovid为高风险病人的防止入院及死亡的保护力达90%，而且针对Omicron的效果不变。
FDA指出，Paxlovid的使用范围包括12岁以上和体重最少40公斤，而且很大机会出现严重征状的人士，他们应在确诊后及5天内出现轻微至中等的病征后服用药物。辉瑞建议疗程为5天，期间每12小时服药。
辉瑞称可以即时运送药物到美国各地，并在2022年将生产量由现时的8000万份，增至1.2亿份。目前美国政府已经认购1000万份药物，每份标价530美元。
世卫：加强剂接种计划 令疫情难结束
世卫22日警告，疫苗加强剂导致全球疫苗供应不均，贫穷国家更难取得疫苗，令疫情难以结束。
世卫总干事谭德塞表示，大规模疫苗加强剂接种计划将疫苗供应分流到高接种率的国家，意味病毒有更多机会散播和变种，拖长疫情。
他在疫情简报会上指出，目前大部分入院或丧生的新冠肺炎病人都是非接种人士，而不是接种加强剂的人，他认为没有一个国家可以独自加快走出疫情。
报127例确诊 中国西安封城
据中国国家卫健委网站23日通报，12月22日0时至24时，中国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例100例。其中本土病例71例，分别为陕西63例，均在西安市；广西4例，均在防城港市；河南2例，均在周口市；浙江1例，在绍兴市；广东1例，在东莞市。
法新社报导，陕西省会西安市疫情严峻，当局22日下令全市封城，超过1300万人禁足，并且实施非常严格的旅游管制，以遏止日益加剧的疫情。
下令实施封城禁足的不只西安，路透社报导，与越南交界的边陲城镇东兴镇发现一宗本土病例，于是下令全镇居民足不出户以遏制病毒扩散，若干学校停课，并展延边境人货往来通关。
中国央视新闻12月22日晚消息，西安市开展全市第二轮新冠病毒核酸筛查工作，本次核酸筛查工作共发现核酸阳性人员127例，已转运至市定点医疗机构诊断治疗。
（报导整理自《多维新闻》、《中央社》）