英国药厂阿斯利康（AstraZeneca，简称AZ）和牛津大学合作研发的新冠疫苗怀疑导致接种者致血栓、致死和严重伤害而受到集体诉讼，AZ首次在法庭文件中承认，其新冠疫苗可能会引起罕见副作用。

当地传媒周日（28日）报道，阿斯利康在法庭文件首次承认，其新冠疫苗可能导致罕见副作用“血栓伴血小板减少综合症（TTS）”，这或有利受害者和亲属索偿。

受害者斯科特（Jamie Scott）在2021年4月接种AZ疫苗后，脑部出现血凝块和出血，导致永久性脑损伤，无法工作。 斯科特去年向英格兰及威尔斯高等法院提出索偿，AZ当时否认TTS由普通疫苗引起。

惟该公司今年2月提交文件，承认疫苗在极少数情况下会导致TTS，致病机制尚不清楚，每宗个案发病的因果关系将由专家论证。

高等法院至今已受理51宗有关AZ疫苗问题案件，索偿金额估计合共高达1亿英镑（约5亿9710万令吉）。

斯科特律师主张当事人患上“疫苗诱导免疫性血栓性血小板减少症（VITT）”，但AZ不承认有关术语。

这家制药巨头正面临诉讼，指控它与牛津大学合作开发的新冠疫苗可能导致数十起死亡和重伤。律师认为，该新冠疫苗会产生副作用，对少数人产生不良反应。

如果AZ承认该疫苗在某些情况下导致严重疾病和死亡，可能会获偿，而且政府还承诺资助针对AZ的法律诉讼费用。

斯科特的妻子凯特告诉《每日电讯报》：“这（诉讼）花了3年才取得成果。这是进步，但我们希望从他们和政府那里看到更多（进展）。现在是时候加快了。”

“我们需要道歉，为我们的家人和其他受到影响的家庭提供公平的赔偿。我们有事实依据，我们不会放弃。”

另一方面，AZ在一份声明中表示，它对任何失去亲人或据报患有健康问题的人表示同情。

声明强调：“患者安全是我们首要任务，监管机构有明确而严格标准，以确保包括疫苗在内的所有药物的安全使用；事实上，独立研究表明，AZ疫苗在应对这一流行病方面非常有效，推出第一年就在全球挽救了超过600万人的生命。”

世界卫生组织（WHO）曾表示，该疫苗“对所有18岁以上来说都是安全有效”，相关采取法律行动的不良影响“极其罕见”。

上述疫苗在推出时曾被英国时任首相约翰逊誉为“英国科学的胜利”，但如今已不在英国使用。

（新闻综合整理自《东方日报》《东网》）