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以铁腕治理闻名的菲律宾总统杜特蒂周六宣布将退出政坛，放弃2022年菲律宾全国大选中竞选副总统的计划。 杜特蒂在陪同其前长期盟友参议员克里斯多福．吴提交副总统候选资格证书后，宣布这个出乎意料的决定，有传闻指此举可能为其女儿竞选总统铺路。 他说：“我将从今天开始从政治生涯中退休。”无论如何，他未具体提到会在何时离开政坛。 杜特蒂任期将于明年6月30日结束，但受宪法限制不能连任。他在8月宣布在下一届大选将竞选副总统，有指这个举措是烟雾弹，是出于担心在卸任面临刑事指控。 杜特蒂尚未宣布属意接班人，但一般预料是其女儿萨拉。萨拉在最近的民调中处于领先，她可能会保护杜特蒂在国内免遭刑事指控，而国际刑事法院正在调查杜特蒂的血腥扫毒行动。 目前担任菲律宾第三大城市达沃市市长的萨拉曾表示，若杜特蒂竞选副总统，她将不会参与明年举行的大选。 （新闻整理自《星洲日报》）

北京天安门广场10月1日清晨举行国庆升国旗仪式，迎接中华人民共和国成立72周年，来自中国各地13万名群众齐聚天安门广场，见证五星红旗冉冉升起庄严一刻。 以“祝福祖国”花篮为中心的摆花将广场装点得喜庆美观，成了拍照的最佳背景，不少人举起自拍杆，与大花篮合影留念。 在凌晨2时，来自四面八方的群众陆续来到天安门广场周边，有的戴着“中国红”口罩，有的手持小国旗，还有的在脸上印着国旗的图案，民众排队等候安检入场。 国庆升旗仪式比日常规模更大，也更加庄重，平时66人组成的护旗方队增加到96人。 6时正，军乐团在旗杆周边就位，6时06分，城楼吹响升旗号角，升国旗仪式正式开始。观众们把手机、相机纷纷对准远处的城楼，记录升旗一刻。 6时10分，解放军军乐团奏响《义勇军进行曲》，升旗手高高扬起国旗，五星红旗在全场庄严的国歌声中缓缓升起，部份观众自发齐唱国歌。1分钟后，国旗升至顶部，升旗仪式完成，人们欢呼拍掌。     （报导整理自《新华社》、《中国日报》、《环球网》）

英国制药公司阿斯特捷利康（AstraZeneca）29日公布AZ疫苗在美国的最新临床试验数据，显示这支疫苗预防有症状冠病效力为74%，对65岁以上群体的保护力甚至达83.5%。 这项研究发表在《新英格兰医学期刊》（New England Journal of Medicine），涵盖超过2万6000名来自美国、智利和秘鲁的志愿者，间隔约1个月接种2剂AZ疫苗。 逾1万7600名接种AZ疫苗的参与者都没有出现重症病例，而接种安慰剂的8500人中出现8例重症，安慰剂组也有2人死亡，但接种AZ疫苗的参与者无人丧命。   日本研究：长者接种2剂疫苗后  死亡率是没接种者1/3 日本国立国际医疗研究中心表示，完成接种2剂COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗后的老年人，即使发生突破性感染，重症风险约是没打疫苗者的1/8、死亡率约是1/3。 《日本朝日新闻》报导，国立国际医疗研究中心调查7月1日到9月22日全国医疗机构有提出报告的3417例确诊病例，其中已完成接种2剂疫苗14天以上，但仍发生突破性感染的确诊病例有54例。 调查比较容易重症化的65岁以上高龄族群，发现没有接种过疫苗的确诊者，有16.3%恶化为须在加护病房治疗的重症，而打过2剂疫苗的突破性感染者仅约2.3%，约是没打疫苗者的1/8。 未接种疫苗确诊者的死亡率为14.7%，突破性感染者为4.5%，约降为1/3。   欧盟下周决定是否批准  辉瑞加强疫苗  欧盟药品监管机构将于10月4日决定是否批准辉瑞（Pfizer）的新冠加强疫苗，但可能不会就谁应接种疫苗提供准确的建议。 《路透》报导，若欧洲药品管理局（EMA）最终批准加强疫苗，欧盟27名会员国将加入包括美国、英国和以色列的行列，上述国家已经获准拓展加强疫苗。 根据路透得知的讨论记录，EMA负责人库克（Emer Cooke）在28日的一次内部会议上对欧盟议员说：“10月4日，EMA将就普通人群对辉瑞加强疫苗的需求发表意见。” EMA先前就公开表示，将在10月初决定辉瑞加强疫苗的批准与否，但从未给出确切日期。 不过，已经有十多个欧盟国家已经开始在没有EMA支持的情况下管理加强疫苗，假如官方最终批准、将为这些国家提供法律保护，并可能促使其他国家在冬季推出加强疫苗接种计划，以对抗更具传染性的Delta病毒株。 2名熟悉EMA决策过程的欧盟官员透露，下周的决定将侧重于加强疫苗的安全性和有效性、而且范围很广，意味着它不会准确指明哪些年龄或风险群体需要接种，这也符合 EMA针对其他如破伤风等疾病的加强疫苗的决定。   全球首例！日本染疫老翁“坐不住”患不宁肛门症候群 《英国每日邮报》报导，日本东京医科大学医院医师中村造在《BMC传染病》发表一份报告，详细说明日本一名77岁染疫老翁染疫痊愈后数周竟确诊“不宁肛门症候群”，使他一不动就会感到不舒服，尤其晚间症状特别严重；但他只要持续移动，症状就会缓解。 中村医师指出，这是全球首例染疫痊愈后罹患“不宁肛门症候群”病例。 77岁男子染疫症状较轻微，入院治疗期间并无使用氧气治疗。他在住院21天后呼吸恢复正常，但他出院数周后，会阴上方10公分处“感到深度肛门不适”。 医生表示，这让患者感到“必须活动的冲动”，即使排便，症状也没有缓解。 中村医师表示，男子大肠镜检查结果显示，他虽然有内痔，但没有其他直肠损伤，且对患者进行神经系统测试也没发现任何异常，该患者目前正服药治疗。       （报导整理自《中央社》、《世界新闻网》）

日本放送协会(NHK)报道，日本自民党总裁选举最终结果出炉，前自民党政调会长岸田文雄以257票，在第二轮“决选投票”中胜出，他将接棒菅义伟成为日本第100任首相。 岸田文雄是以257票，打败河野太郎（170票）而当选党总裁。根据安排，日本将于10月4日召开临时国会，岸田文雄预计将通过首相指名选举，接棒菅义伟成为新届首相。 现年64岁的岸田文雄是自民党内46议员的岸田派系的掌门人。这是前首相池田勇人创立的派系，在党内是“中间派”。 在前安倍政府内，岸田曾担任外长。日经新闻介绍岸田在日本政界是“老实人”，其特点是愿意倾听选民心声。 日媒分析称岸田此次胜选是他具有弹性的政治思维，这让党内的保守大派系也给力支持。另外，他也重用了派系内的新一代议员为政策智囊。 （新闻整理自《中新网》《联合早报》）

一块夹心饼干的价值，在宝可梦（Pokémon）的加持下， 竟可达一万美元！ 综合美国有线新闻网络（CNN）等媒体报道，限量版宝可梦（Pokémon）奥利奥（Oreo）饼干本月在美国开卖，eBay上已被炒到每块上千美元，更有卖家开价1万美元。 奥利奥与宝可梦合作的图案饼干，共有16款角色，但并非购买一包奥利奥就能获得全部16款，由于款式都是随机包装，想搜集到全部角色并不容易。 其中超能力宝可梦“梦幻”（Mew）图案非常稀有，在eBay上，一块带有Mew图案的奥利奥饼干以数千元的价格转售，其中一位卖家更开价1万美元。 有网民去了8家商店寻找Mew图案的奥利奥；一些卖家单纯地转售整包宝可梦奥利奥，而另一些卖家则出售包含所有16种宝可梦奥利奥的集合，更有网民宣称，要买光所有饼干，然后重新以数十亿元的价格出售。 虽然印有宝可梦的奥利奥味道与一般奥利奥一样，但却在社交媒体上受到热捧，许多Instagram用户都在网上炫耀他们的Mew图案奥利奥。 宝可梦一直拥有忠实的粉丝群，在疫情期间，宝可梦卡片的价值也飞涨，有些卡的售价高达数十万元。 （新闻整理自《星洲日报》）

疫情仍在全球肆虐，单靠疫苗始终有极限，随着针对冠病治疗药物研发越来越多，口服药可能成为终结全球冠病疫情的关键。 美国的临床试验数据库显示，全球有超过3200种冠病治疗药物，正在进行临床试验，而美国也有至少3种抗病毒药物进入中后期临床试验，预计未来几个月就可得出结果。 美媒报道，负责监督抗病毒药研发的美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）负责人说，现在研发居于领先地位的是美国药剂公司默克（Merck），它同美国新兴药企Ridgeback Biotherapeutics开发的口服药Molnupiravir，正推进最终阶段的临床试验，预计近期得出结果。 此外，辉瑞药剂公司也说，辉瑞在去年3月开发的口服抗病毒药，已经进入临床试验的中后期。 辉瑞首席科学官多尔斯登说，要对抗病毒，就必须有效治疗那些感染或暴露到病毒的人，在疫苗发挥作用外提供多一道防护力。 辉瑞是在2020年3月开始研发这款代号为PF07321332的药物，目前正测试它与抗爱滋病毒药物利托那韦（Ritonavir）一同使用的效果。 这项临床试验将招募2660名成年受试者，他们将在出现初期染疫病征或首度意识到自己暴露于病毒时参加试验，随机分配服用PF-07321332与利托那韦或安慰剂，在5至10天内，每天服用2次。试验目标为评估药物在预防感染新冠病毒及14天内出现病征的疾病的安全性与效力。 实验室试验显示，蛋白酶抑制素可干扰病毒的复制机制。 法国传媒指，倘它可在现实生活中发挥效用，可能只对感染初期阶段有效。等到新冠肺炎演变成重症时，病毒大致上已停止复制，患者会出现过度活跃的免疫反应。 另一方面，牛津大学公布最新研究显示，20多国的预期寿命在疫情期间减少逾0.5岁，其中以美国男性预期寿命减最多，较2019年少2.2岁。 《世界新闻网》报道，该研究分析了欧洲各国、美国和智利等29个国家，其中22国预期寿命比2019年减少逾6个月。整体而言，29国中有27国的预期寿命缩短，为二战以来最大跌幅。 这项发表于《国际流行病学期刊》（IJE）研究指出，预期寿命减少的情况大多可归咎于新冠肺炎。 世卫也说，自疫情爆发以来，全球共超过470万人死亡；约翰霍普金斯大学（JHU）统计，疫情爆发迄今，全球超过474万8055人死亡。 研究共同作者卡夏普（Ridhi Kashyap）表示，该研究结果凸显新冠肺炎直接造成强大冲击的事实，且对许多国家造成毁灭性的影响。 在多数国家中，男性预期寿命减幅比女性要大，其中跌幅最多的是美国男性，预期寿命比2019年少2.2岁。 此外，15国的男性预期寿命减少逾一岁，11国的女性也有此现象，这抵销过去五、六年在死亡率方面取得的进展。 美国的死亡率增加主要发生在劳动年龄和60岁以下群体，欧洲的死亡率上升最显著的则是60岁以上的长者。 美疾控中心（CDC）7月公布报告，指美国人预期寿命较2020年减少1.5岁。 疾控中心表示，美国人预期寿命受冠病影响逐年减少，2019年为78.8岁，2020年为77.3。 （新闻整理自《联合早报》《多维新闻》《东方日报》）

《华尔街日报》报道，世卫（WHO）将再筹组新专家团队，以重启新冠病毒溯源调查！ 根据报道，新调查组将由大约20名科学家组成，其中包括实验室安全和生物安全专家、遗传学家和动物疾病专家，他们将再次访问中国。 报道称，科学家将努力查明新冠病毒是否源自实验室，而溯源调查必须加快，因第一批感染者的血液样本可能很快就会不适用于研究。 报道也指，新专家组选拔应已于上周结束，正式名称为“新病原体起源科学咨询小组”（Scientific Advisory Group for the Origins of Novel Pathogens）。小组将在世卫框架下长期工作，调查所有或会于未来爆发的疫情，以及病毒对人类活动的影响。 世卫是在今年3月发布完整版的世卫国际专家组武汉溯源报告，他们在报告中称病毒“极不可能”从武汉实验室泄漏。报告还称，新冠病毒最有可能是从蝙蝠，通过另一种动物传给人类。 新冠病毒起源的另一个说法是病毒由动物直接传播给人类，专家将这版本归类为“可能到比较可能”的假设。世卫的报告还称病毒通过冷链食品传入，是“可能”的假设。 另一方面，为了推动追加第三针，美国总统拜登先公开施打加强针，为政府的普及化计划站台。 拜登是在去年底接种辉瑞疫苗第一针，并于2021年1月接种了第二针。 Delta变异毒株蔓延让美国疫情形势再度严峻，拜登政府希望通过普及化加强针来遏制疫情。 辉瑞和莫德纳也多次呼吁美国食品药品监督管理局（FDA）批准加强针，但拜登和疫苗生产商愿望却落了空。 FDA在9月否决为16岁及以上人群接种辉瑞加强针计划，不过该机构同意为65岁以上人群和具有严重疾病的高危人群接种加强针。据悉，加强针将在第二针接种完成至少6个月后注射。 拜登推广加强针的计划在国内外都遇到不小阻力，国际权威医学期刊《柳叶刀》9月刊登了由一群科学家共同撰写的文章，科学家们认为，在疫情的这个阶段，广泛接种加强针是不合适的，加强针可能对人体产生副作用，比如一种罕见心脏炎症，这种情况在接种第二针mRNA疫苗后更常见。目前美国普及率最高的辉瑞和莫德纳均属于mRNA疫苗。 此外，世卫也反对以美国为首的发达国家过早普及加强针，理由是大量贫困国家的民众尚未接种疫苗，发达国家应将加强针疫苗优先用于贫困国家的民众。 （新闻整理自《多维新闻》）

瑞士在当地时间星期日举行全民公投，有64.1%选民投票赞成同性婚姻合法化，并同意授予同性伴侣收养孩子权利。 这项公投也令瑞士加入众多西欧国家允许同婚，并成为全球第30个同婚合法化国家。 当地司法部长预计，同性婚姻可以在明年7月合法化，同性夫妇今后也可以领养孩子；已婚女同性恋者伴侣也可通过精子捐赠，孕育下一代。 瑞士这项全民投票定夺两个议题：瑞士是否允许同性伴侣结婚？是否应该让那些顶级富豪多缴税，以缓解穷人负担？最终第一条议案获得大多数选民赞同，但第二条则遭拒。 目前，同性伴侣在瑞士只能登记注册伙伴关系。每年，约有700对同性情侣以这种方式结为官方承认的伴侣关系。 瑞士“全民婚姻”全国委员会的豪斯沃思说:“我们感到非常高兴，也松了一口气。” 挺同婚阵营发言人巴拉诺娃说：“这个结果不是让国家改变，而是反映过去20年观念改变。这反映出社会上对同性恋、双性恋和跨性别（LGBT）族群的接受度非常广泛且重要。” 国际特赦组织在一份声明中表示，向同性伴侣开放民事婚姻是“平等的里程碑”。 不过，瑞士右翼政党瑞士人民党成员鲁格则直言对此失望。她表示这不是关于爱和感觉，这是关于儿童的福利。孩子和父亲是这里的输家。 （新闻整理自《星洲日报》）

自从伊维菌素（ivermectin）被错误宣传为可治疗新冠肺炎后，美国民众因使用这种抗寄生虫药物而导致身体出现严重副作用的人数，已暴增逾一倍！ 尽管美国监管机关并未核准以伊维菌素治疗冠病，但一些保守派评论者，已把伊维菌素宣传为治疗冠病的潜在治疗方式，导致这款药的使用大幅增加。 根据英国金融时报（FT）报道，美国食品药物管理局（FDA）今年来，已接获49例与民众使用伊维菌素治疗新冠肺炎有关的病例，这些病例出现中毒等严重反应，人数远多于去年全年的23例；而这49例中，有14人死。 不过，FDA表示，由于数据有限，目前无法判定这些病例死因，是否与伊维菌素或其他原因直接相关。 不过，研究机构IQVIA的数据显示，截至8月13日为止的一周，伊维菌素门诊处方量已暴增至疫情前的24倍，达到88,000份。 此外，新墨西哥州政府上周表示，正在调查两起死亡病例是否与使用伊维菌素过量有关。该州数据也显示，FDA接获的严重副作用反应病例数，可能低估这项问题的严重性。新墨西哥州自去年12月初来已出现26例伊维菌素使用过量的病例，远高于今年头11个月的两例。 另一方面，辉瑞公司总裁兼执行长博尔拉（Albert Bourla）接受《ABC》电视台访问时说，美国可在一年内生活将回复正常，不过，他强调，这并不代表变种病毒不会继续再出现，更不意味着，民众能在不打疫苗情况下生活。 他说，虽然很有可能未来每年都要接种疫苗，一切仍须观察。 博尔拉认为，美国在一年内生活将回复正常的看法，呼应莫德纳总裁稍早的看法。 他说，该公司可以为尚未接种疫苗者同时提供疫苗补强剂和最初的施打剂。 美疾控中（CDC ）主任瓦伦斯基根据其独立顾问小组建议，批准年长者和其他身体弱势者，可在第二剂疫苗接种6个月后施打补强剂，同时额外批准向高风险职业及机构工作人员施打辉瑞补强剂。 博尔拉在访谈中认为这决定很好，并表示希望为所有身体弱势者接种疫苗，尽快结束疫情。 CDC的最后决定，在某种程度上结束了科学争论。拜登政府日前宣布，在联邦及独立机构审查前，将提供所有人疫苗补强剂，而且部分民选官员已认可接种时间表。但部分联邦科学家和顾问，对所提供的不完整数据表示强烈抵触，要求在补强剂问题上，应引起全球更多关注。 （新闻整理自《联合新闻网》/《世界日报》/《经济日报》）

短时间内喝大量汽水会致死？ 中国医生在医学杂志上发表一宗奇特案列，一名22岁青年在10分钟内狂灌下1.5公升的可口可乐降温，结果6小时后就因剧烈疼痛和胃部肿胀求医，最终因肝脏缺氧而死。 根据香港《星岛日报》报道，中国医生何强（译音）在《肝脏病学和胃肠病学临床和研究》撰文，指一名青年一口气喝下1.5公升可乐后，感不适到北京朝阳医院求助，就医时心跳加快、血压低，呼吸急促，电脑扫描显示他的肠壁和门静脉有积气，即异常气体存在。 扫描还显示他肝脏缺血，也称为休克性肝病变，是由器官供氧不足引起，医生认为这与门静脉中有气体有关。 院方尝试透过药物治疗释放青年消化系统中的气体，但12小时后，血液检查显示青年受到严重的肝损伤，在治疗18小时后宣告不治。 无论如何，这宗病例受到英国专家的质疑，认为青年喝汽水致死的可能性微乎其微。 英国媒体报道，伦敦大学学院生物化学专家戴维斯 （Nathan Davies）说，喝下1.5公升汽水会致命的可能性很小，几乎不可能。 他推测，青年的死可能与细菌感染有关，因为细菌感染已知会导致体内气体积聚。 ”通常这种情况是因为细菌从正常的胃肠道，转移到不应该出现的地方，例如上述案列，就是累积在小肠内壁，肠道中产生的气体然后泄漏到身体其他区域。“ 戴维斯补充，门静脉中的气体也不能解释青年肝脏为何缺氧，因门静脉从肠道携带物质供肝脏处理，而负责把氧气输送到肝脏的是肝动脉。 戴维斯说，全世界碳酸饮料的消费量巨大，如果饮碳酸饮料会造成致命后果，类似的案例应该更常见。 （新闻整理自香港《星岛日报》）