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美国《科学》杂志18日发表一篇文章显示，2019年底在中国武汉的早期冠状病毒可能是从出售和屠宰野生和家养动物的市场传播给人类的，而世卫公布的第一个冠病“零号病人”，并非未去过华南海鲜市场的男患者，而是一名在该市场工作的女小贩。 冠病疫情爆发两年后，一位著名生物进化学家为武汉华南海鲜市场可能是冠病最先开始传播源头的观点提出了新的证据。 美国亚利桑那大学生态及生物进化研究所的科学家沃洛贝在《自然》杂志发表的文章中，总结了2019年12月至2020年1月武汉发生的一系列重大事件。 沃洛贝检视各大医学期刊的文章、新闻报道和医院的公开资料，及中国媒体访问两位据信最早受到感染患者的视频，谈及疫情爆发时间点，发现有诸多不吻合之处。 他主张于2019年12月11日出现症状的女小贩与华南海鲜市场的关系，还有最早住院患者与市场的关联，均强烈显示疫情自华南海鲜市场开始，这与今年早些时候世卫和中国调查人员的一份报告相矛盾。 根据那份报告，首例病人是一名41岁的会计，他和武汉的华南海鲜市场没有任何关系，于2019年12月8日生病。 但沃洛贝说，该会计师的医疗记录显示，他当天去看牙医，处理需要拔出的智齿，但是直到12月16日才出现冠病症状，6天后住院。 沃洛贝得出的结论是，最初发现的有症状感染病例绝大多数都同华南海鲜市场有关，因此这是证明该市场为冠病源头的“强有力证据”。 他表示，由于疫情初期，该海鲜市场即被关闭，被进行了彻底的消毒处理，因此已无法获取来自那一时期的该市场动物样本，因而也就无法提出更为明确的证据。 他说，通过对武汉早期病例传播的区域模型以及对当时患者基因样本的分析，就能够获取有信服力的证据。 沃洛贝指出，半数早期染疫案例的地点和职业都指向该市场是最初的病毒起源点，然后病毒由该市场向外辐射到人口高达1100万的武汉市，因此若说疫情并非始于海鲜市场，就难以解释这种模式。 他说，未来能否有效地阻遏疫情发生，将取决于是否为澄清冠病源头付出足够的努力。 （新闻整理自《中国报》）

阿斯利康药厂18日公布试验追踪结果，注射旗下抗体鸡尾酒疗法药物后6个月期间，有症状感染风险降低达83%；另一试验显示，此疗程可减少轻至中症患者的重症或死亡风险。 根据《中央社》报导，阿斯利康8月公布的PROVENT第3期暴露前预防性临床试验结果显示，注射AZD7442（又称Evusheld）3个月后，可降低有症状感染风险达77%。 预防性临床试验的6个月追踪结果显示，使用AZD7442有症状感染的风险降低了83%，且没有重症或死亡案例。 “另一针对轻至中度症状患者的TACKLE门诊治疗临床试验显示，若在出现症状3天内投下较高剂量的AZD7442，能降低重症或死亡风险达88%。” 阿斯利康表示，AZD7442疗法的“真正优势”在于它是预防性注射。 阿斯利康生物制药研发部执行副总裁潘加洛斯指出，新数据进一步证明，AZD7442有可能在冠病的预防和治疗方面，产生重大影响。   正等FDA批紧急使用授权   美国已采购1000万份辉瑞冠病口服药 辉瑞（Pfizer）昨日宣布，已与美国政府签订1000万份新冠口服药疗程采购交易，总额52亿9000万美元（约新台币1472亿元），今年内开始出货；此款新药目前在等待紧急使用授权。 路透社报导，辉瑞的抗病毒口服药Paxlovid可作为早期居家治疗之用，有助预防新冠肺炎相关住院和死亡案例，可望成为抗疫新利器。 辉瑞已于16日向美国当局递交Paxlovid的紧急使用授权（EUA）申请，并预计今年底前可生产18万份疗程，明年底预估将产量提高到至少5000万份。 辉瑞于16日曾宣布，将允许平价版的新冠肺炎口服药，提供给95个中、低所得国家，不收权利金；这些国家的人口占全球总数的53%。 另外，辉瑞本月稍早表示，Paxlovid可让有重症高风险的成年染疫患者住院或死亡风险大幅降低89%。 试验结果显示，辉瑞新冠口服药效果优于美国药厂默沙东（Merck & Co）研发的同类药物莫纳皮拉韦（Molnupiravir）。 默沙东10月公布的资料显示，莫纳皮拉韦只能让重症高风险患者死亡或住院机率减半。   从2022年中起  美国拟每年增产10亿剂mRNA疫苗 白宫防疫协调官齐安兹（Jeff Zients）表示，美国计划目标是扩大现行产能，从2022年下半年开始，每年额外增产10亿剂疫苗。 法新社报导，齐安兹指出，卫生部正在探询有mRNA疫苗生产经验厂商的意愿，以找出能提升产能的机会。 齐安兹表示，这项计划除了能向美国民众提供更多疫苗，也能让美国协助其他国家。他说，至今天为止，华府已免费配送2.5亿剂疫苗到110国，数量多过其他各国捐献的总合。 “如果未来辨识出新的病原体，这项计画也能协助我们在6到9个月内制造出疫苗。”     （报导整理自《星洲日报》/《中央社》）

中国官媒《科技日报》今天报道，中国自主研发新冠特效药能防变异株，使用后患者体内病毒载量大幅下降，憋喘、味嗅觉减退等症状明显好转，部分病人已康复出院。 研发团队带头人——北京大学李兆基讲席教授谢晓亮表示，正在开展国内二期临床试验，希望中国自主研发的新冠特效药早日面世。 报道介绍说，这款特效药的独特之处是，在其他候选药大多使用“一对抗体”预防新冠病毒逃逸时，它实现了“单个抗体”就能防范变异株。它是一种中和抗体药物，它的原型是人体里本来就有的中和抗体。在与新冠病毒过招后，患者本人的免疫机制会择优选出“会打仗”的中和抗体。 这一步算“海选”，特效药就在其中。但特效药必须优中选优，过去优选抗体用时需要以年计，因为中和抗体底数巨大，成千上万，而且痕量捕捉不到。高通量单细胞基因测序技术的发明，让研究者可以逐个细胞快速翻找。 作为单细胞基因组学的开拓者，谢晓亮受访时说，单个抗体取代“抗体对”的特点使它的生产成本将是其他候选药的三分之一以下，目前丹序已与国药集团中国生物达成合作开发意向。 谢晓亮实验室有着领先国际的技术优势，在全球竞速研发中，抗体药研发就像沙石淘金，翻得石头越多越可能捕获最强抗体。 北大团队在短短几个月内实现了对8000余个候选抗体的筛选。数据显示，基于超几倍筛选，北大团队筛选出多个特效候选药，DXP-604就是其中的佼佼者。 这也是为什么该药用于治疗时仅需0.6克，而且还能更少。“我们正在做爬坡实验，很有可能0.3克就够。”谢晓亮说。 报道还说，新冠疫情反复、复杂对新冠特效药提出了应对变异的更高要求。抗体配对是一种常用策略，两个抗体与病毒的结合位点不同，当一个抗体失效时，另一个还可以抑制病毒，例如，再生元和礼来都采用了抗体对，但都有一个抗体被德尔塔株逃逸了。 “我们有一个候选药DXP-593就被德尔塔株逃逸了。” 谢晓亮说，它的药效很高，反而给病毒施加了巨大的进化压力，新冠病毒的氨基酸序列发生变化，抗体失效。对于逃逸付出的惨痛代价，谢晓亮没有讳言，近一亿元（人民币）的研发经费打了水漂。 谢晓亮团队原本打算将DXP-593与DXP-604合用，但一种全新的研究方法却带来了意外惊喜，单用DXP-604就能防住变异株。 “我们最新发展了一种高通量酵母显示技术，把新冠病毒蛋白（S蛋白）受体结合域的单点突变的所有4000多种可能逐一与中和抗体做了测试。” 谢晓亮说，新技术能清晰显示在不同抗体药物中，新冠病毒逃逸的可能性。 DXP-604的测试结果令人意想不到，它给了新冠病毒一个“两难”困局，要么不变异，被DXP-604中和，要么变异“出圈”，但会变化多到很难再结合到人体细胞上。让新冠病毒落入“不变等死、变是找死”的境地是DXP-604的“杀手锏”。 “它就是我们要找的Super抗体。” 回头看一路走来的曲折，谢晓亮总结，抗体特效药并不是全方位的越“强势”越好，太强势会让病毒变异重生，DXP-604在竞争位点上做到恰到好处，最终是“打着太极”让病毒走投无路而死。 “我们拥有了一个全谱的、能够抵抗所有RBD区单点突变的抗体，足以中和所有现存的变异株，并最大程度上不会被未来的变异株所逃逸。”谢晓亮说。 关于DXP-604的临床试验和上市时间表，谢晓亮介绍，正在开展国内二期临床试验，已与国药集团中国生物接洽，推进海外二期和三期临床试验。 北京市已批准DXP-604作为“同情用药”在北京地坛医院临床救治，目前临床试验和“同情用药”的药物均由药明生物生产。 谢晓亮表示，希望中国自主研发的新冠特效药早日面世。   “逢车必查、逢人必核”筑“外防输入”防线  北京严管进京人流 中国最新一波新冠肺炎疫情难止，首都北京宣布防疫升级，周三零时起起严格控管进京人流，警方更声称将“逢车必查、逢人必核”，筑好“外防输入”第一道防线。 北京市公安局副局长、新闻发言人潘绪宏周二在发布会上强调，人员进返京须持48小时内核酸检测阴性证明和“北京健康宝”绿码。 另外，14日内有1例以上（含1例）本土新冠病毒感染者所在县（市、区、旗）旅居史人员严格限制进返京。 环京地区通勤人员，在该措施执行后首次进返京须持48小时内核酸检测阴性证明，此后每次进返京持14日内核酸检测阴性证明即可。 14日内有陆路边境口岸所在县（市、区、旗）旅居史人员非必须不进返京。 北京警方将认真落实上述要求，坚持“逢车必查，逢人必核”，切实筑牢外防输入第一道防线。同时，积极会同有关部门充分考虑群众出行的需求，进一步强化对进返京车辆、人员的服务保障工作。   “完全接种疫苗”被重新定义  CNN：或需最多接种3剂新冠疫苗 美国有线电视新闻网（CNN）报导指，可能需要最多接种3剂新冠肺炎疫苗才能被视为完全接种。 由于印度变种病毒Delta令疫苗免疫力下降和感染率上升，促使富裕国家重新考虑“完全接种疫苗”的定义，即通常意味的接种两剂新冠肺炎疫苗。 英国首相约翰逊周一承认了这一点，称加强针对于防止重新引入大流行限制至关重要。 他在新闻发布会上说：“很明显，接受3针注射——得到加强针，将成为一个重要的事实，它将以各种方式让你的生活更轻松。” 报导指，其他欧洲国家也正朝著加强刺针的授权迈进。 法国总统埃马克龙上周宣布，到12月15日，任何65 岁以上的人都需要注射第3剂疫苗，才能重新验证他们在法国的疫苗接种通行证。 在奥地利，完整的疫苗接种状态在第2剂接种9个月后到期，这实际上强制执行注射加强针。 在以色列，除非在过去6个月内接种了第2剂新冠肺炎疫苗，否则现在需要第3针才能获得绿色通行证，允许进入健身房、餐馆和其他场所。 全球卫生专家担心对加强针的依赖正在影响低收入国家的初始剂量供应，其中只有 4.6%的人接受了注射。世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞表示，世界各地每天注射的加强针数量是低收入国家第一剂注射量的6倍，这是“丑闻”。 他上周五警告：“当世界各地的卫生工作者、老年人和其他高危人群仍在等待他们的第一剂疫苗时，给健康的成年人提供加强针或给儿童接种疫苗是没有意义的。”     （报导整理自《联合早报》、《中国报》及《东方日报》）    

双11购物狂欢节后，中国各省民众也陆续收到网购包裹，但近来却接连爆出包裹包装检出新冠病毒，中国境内近来不少地方传出包裹表面检测出新冠阳性，让人们人心惶；不过，专家对此指出，病毒活性在包裹运输过程中递减，一个普通人收到包裹而感染病毒的机率，比在街上被车撞死机率还要低。 香港大学病毒学专家金冬雁表示，普通快递在运输过程中经过多项程序，这些程序会令新冠病毒活性递减。 他强调，收快递的风险比冷冻链更低，新冠病毒通过人的飞沫传播，在掉落到物品表面后，活性会持续衰减，冷链中能检出活病毒，或因其减慢了病毒的死亡。 他认为，早前大连、青岛等地多次出现冷冻链工作人员病例，比较可能的情况是工作人员接触物品时被感染，之后再将病毒传播给身边的同事、亲友，是典型的人传人。 他也怀疑，新冠“物传人”只能是推测性的结论，物件检出新冠阳性，也有可能是人污染了物件。 另一方面，南方医科大学生物安全研究中心主任赵卫教授就表示，即使是死病毒，但它依然有核酸，所以核酸检测时会呈阳性。 “但因是死病毒，没有活性，一般来讲不具备传染性，公众对此大可不必过度恐慌。” 赵卫也解释，新冠病毒对高温和干燥敏感，一般来讲在印刷品和薄纸表面，3小时后即检测不到有活性的病毒了。而在衣物表面，病毒可以存活2天，在不銹钢表面，可以存活7天。在外科口罩表面，7天之后仍然可以检测到较多的有活性的新冠病毒。 “研究表明，新冠病毒在4℃最稳定，14天之后大部分病毒依旧存活，22℃下7天后仍然可以检测到存活的病毒，但是14天之后就完全检测不到了。” 有鉴于此，来自疫区的快递在经过长距离运输后，存在活病毒的可能性较小。 赵卫更提醒，要对来自冷链运输的物品更为注意。 “三文鱼上附著的新冠病毒在4℃存活时间至少10天，25℃时存活2天，两种温度条件下病毒滴度随著时间延长均不断下降。此外，自由悬浮在细胞培养液中的新冠病毒在4℃和25℃条件下存活时间至少8天，但病毒滴度在4℃下变化不明显，25℃下滴度下降明显。” 赵卫建议，公众尽量不要购买来自疫区进口的冷链食品，尽可能减少生吃冷链食品，加热处理过的食品基本上是安全的。 此外，建议收快递者可以在室外环境中拆下外包装弃于垃圾箱中，有条件尽量戴口罩和一次性手套操作，弃置后应及时洗手。 北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发接受《财经》采访时也说，即使物品表面仍有新冠病毒存活，也要病毒浓度足够高，加上市民接触后没有及时做手部清洁，才有可能被感染。 “即市民摸了货品后擦鼻，或是不洗手，新冠病毒接触到黏膜，把所有环节突破以后，才可能引起感染”。     （报导整理自《东方日报》/《中国报》）

法国精品时装品牌“迪奥”（Dior）最近发布中国知名摄影师陈漫拍摄品牌宣传照，结果在中国引起“丑化中国女性”、“丑化亚裔形象”争议。 有关作品是一名满脸雀斑、狭长细眼、妆容惨澹的中国女子，捧著黑色“Lady Dior”包款，手上还戴著又尖又长的护甲套，眼神邪魅的盯著镜头，不少中国网友直呼这照片让人毛骨悚然，是“阴间来的”。 综合媒体报导，迪奥本月在中国上海西岸艺术中心举办“迪奥与艺术展”，并邀请陈漫拍摄宣传照，没想到近日分享陈漫的作品，竟引起轩然大波。 网民也翻出过去陈漫为迪奥拍摄的作品，痛斥她的作品几乎都是迎合西方世界的刻板印象，为此大批小粉红灌入陈漫微博，留言“大艺术家开始接地府工作了？”、“要脸吗？跪久了起不来是不是”、“来自阴间的摄影师”、“你在路上看到的中国人是长这样？”、“跪著赚钱丑化自己人”。 有人认为“罪魁祸首”是迪奥，即便陈漫不拍，还是会有其他摄影师去接下这工作，这次宣传照是迪奥官方审核过并公布出来的，证明迪奥认可了这样丑化亚裔的“辱华”内容。 迪奥官微在周二已经删除这张照片，但展览宣传还在，陈漫尚未作出回应。 （新闻整理自《搜狐》|《东方日报》）

美国辉瑞药厂（Pfizer）已同意一项协议、允许其实验性新冠口服药Paxlovid在全球更广泛生产，让世界上一半以上人口获得治疗。 《华盛顿邮报》报道，辉瑞曾表示，Paxlovid会在症状出现后的3天内给药，可把住院或死亡风险降低多达89%。 不过，这尚未在美国获得监管部门批准；但辉瑞强调，该公司会尽快向美国食品药物管理局（FDA）寻求授权。 辉瑞表示，该公司已开始生产Paxlovid，且若FDA批准这种药丸便可以立即上市、不过数量有限。 与辉瑞达成协议的非营利组织「Medicines Patent Pool」（MPP）的执行董事戈尔（Charles Gore）指出，寻求授权非常重要，若获得授权或批准，这种口服药物特别适合中低收入国家，还可以在挽救生命方面发挥关键作用，为全球抗击当前疫情的努力做出贡献。 辉瑞药厂总执行长艾博布拉（Albert Bourla）在声明中说，口服抗病毒治疗可降低染疫的严重程度、减轻医保压力，并强调会努力确保所有人的无论住在哪里或所处环境都能获保障。 辉瑞和MPP在联合声明中表示，这笔协议将允许制造商向占世界约53%人口的国家提供Paxlovid，该公司将根据一个国家的支付能力提供分级定价，低收入国家仅需支付非盈利价格。 声明中强调，只要新冠疫情仍是国际公共卫生紧急事件，辉瑞也将免除特权使用费。 另一方面，CNN报道，中国准备在12月杪前，批准推出中国首种用于治疗冠病的单株抗体（Monoclonal antibody，又称单克隆抗体）联合疗法药物。 报道称，这种疗法由中国清华大学、深圳市第三人民医院、腾盛博药生物科技公司（Brii Biosciences）共同研发。 单株抗体是一种专门针对特定目标的蛋白质。在上述疗法中，单株抗体针对新冠病毒的棘蛋白（Spike protein）来对抗病毒，棘蛋白负责与人体细胞的受体结合。 腾盛博药生物科技公司8月下旬宣布，这种疗法在美国、巴西、南非、墨西哥、阿根廷及菲律宾进行的第三期临床试验中，显示可以大幅减低住院率及死亡率78%。 （新闻整理自《多维新闻》《联合新闻网》）

中国的疫情持续扩散，目前已波及21个省份，最近多地包裹更被验出病毒阳性！ 《联合新闻网》引述中国《健康时报》报道，北京15日有居民收到外包装病毒呈阳性的快递；辽宁阜新、黑龙江黑河13、14也出现快递、食品包装验出新冠病毒阳性。 报道称，北京中关村街道15日接到海淀疾控中心通报，科源社区居民收到一件从内蒙古锡林郭勒盟发出的快递物品，外包装检测结果为阳性。 目前，多地疾控中心紧急提醒，快递外包装不要带入室内。 中国疾控部门提醒民众示，要做好活动期间电商、物流、冷链等重点环节的检测消毒，从业人员要做好个人防护、健康监测等防控措施。 辽宁阜新疫情防控指挥部则表示，在接收货物时做好个人防护，快件不入户，戴好口罩和手套，对外包装内外表面用75%的酒精或1:100的消毒液消毒，随时注意做好手部卫生，对涉疫货物立即原地封存，等待专业人员处置。 中国疾控中心消毒学首席专家张流波指出，下列几个条件同时存在，快递就能传播病毒： 第一，在收运快递的过程中被新冠病毒污染； 第二，在收快递时，快递物品上面的病毒还存活； 第三，在拿到快递时，受到新冠病毒的污染 另一方面，阿斯利康公司与英国牛津大学发表联合声明说，AZ在获准紧急授权使用至今不到一年，迄今已向全球运送了20亿剂疫苗。 《路透社》报道，联合声明，目前有15国在制造AZ疫苗，并供应给超过170国。 在世界卫生组织（WHO）支持的疫苗全球取得机制（COVAX）中，AZ是供应数量最多的一款疫苗。 瑞典与英国药厂合并组成的AZ去年6月与印度血清研究所（Serum Institute of India）签约，协助将疫苗产量倍增至20亿剂。就数量而言，印度血清研究所是全球规模最大的疫苗制造商。 这款ChAdOx1 nCoV-19疫苗的品牌名称是Vaxzevria与Covishield，曾因其有效性数据、供应状况以及与罕见血栓病例的关联性而面临诸多挑战。 AZ曾承诺在疫情期间以成本价出售疫苗，不过，该公司上周宣布，在全球学习如何与病毒共存时，AZ将开始从疫苗赚取小幅利润。 不过，AZ保证，低收入国将可持续在非营利基础上获取疫苗。 （新闻整理自《联合新闻网》）

欧洲多国疫情持续急速恶化，奥地利政府当地时间周日正式对未接种者祭出“禁足令”长达10天。 奥地利政府宣布，从15日起，该国未接种疫苗者，如非必要一律禁止外出，成为全球首个对未打针者实施封城的国家，措施将维持至少10天，预计影响890万人口中，约200万人会被“禁足”。 总理沙伦贝格强调，未接种疫苗者在下来10天，除了添购必需品、运动、求医之外，一律不准外出。 他说，限制未打针人士外出是希望保护其他民众，措施生效期间，会有警员在街上要求民众出示接种证明，违者可被罚款1450欧元（6908令吉），12岁以下未合资格接种的儿童则不受限。 据了解，奥地利疫苗足够，只是仍有百万人不愿接种。沙伦贝格说，奥地利周一录得逾1万1000宗确诊，较一周前8554宗大增，7天平均感染率为每10万人约776宗病例。 奥地利是疫苗接种率最低的西欧国家之一，目前仅有65%人口完成接种。疫苗覆盖率远低于欧盟平均水平，甚至远远落后于葡萄牙、西班牙等覆盖率达到80%以上的国家。 另一方面，中国生物股份有限公司与新加坡英诺医药集团（Innova Medical Group）正式签约，双方投入1亿美元合资设新公司，准备年产3亿剂疫苗。 新合资公司最迟预计2022年年底在新加坡设厂，建设新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗的无菌灌封（fill and finish）设施，目标是每年可生产疫苗达3亿剂，并分销至全球30个以上国家。 这家工厂将成为国药疫苗在东南亚的首个冠病疫苗无菌灌封设施。“无菌灌封设施”是将灭菌的物品在无菌环境下封装的设施。 新公司的两间母企——中国国药集团和总部设在美国的柏嘉金融公司（Pasaca Capital Inc.），均派代表出席签约仪式。 （新闻整理自《多维新闻》《中央社》《东方日报》）

由中国军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发的全球首款可吸入式新冠疫苗昨天亮相。 这款吸入式疫苗目前二期临床试验已取得阶段性成果，正在推进紧急使用的申请工作。 根据报道，在“2021第五届海南国际健康产业博览会”亮相的疫苗可让观众现场体验。 据了解，吸入式疫苗与注射使用了同种疫苗，其制剂配方未改变，仅采用不同的给药方式。 使用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫。 此前，由陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入新冠疫苗在《柳叶刀 传染病》发表临床研究数据，这也是全球首个公开发表的新冠疫苗粘膜免疫临床试验结果。 研究结果显示，雾化吸入接种疫苗安全性好，无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用五分之一剂肌肉注射用的剂量，细胞免疫反应水平就可以与一剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫，可产生高水平中和抗体。 与目前批准上市的肌肉注射疫苗相比，疫苗制剂处方、包装形式和生产设施等完全一致。同时，雾化吸入还能够显著提高已经注射疫苗人群的多重免疫效果，抵御新冠病毒的变异，适用于大规模人群推广使用。 网民指，这款外形酷似奶茶杯的可吸入式疫苗，姿势好像喝奶茶。 （新闻整理自《联合早报》）  

生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）表示，以成本价供应疫苗的方式，将从明年起改为营利模式，但对发展中国家将继续采用非营利方式提供疫苗。 阿斯利康公司周五（12日）公布财报时宣布，今年前9个月出售疫苗剂数价值22亿美元（约91亿令吉马币），到9月底截止的第3季疫苗销售额达10亿5000万美元（逾46亿令吉马币），不过，公司第3季净亏损16亿5000万美元（逾68亿令吉马币），去年同期为净获利6亿5100万美元（约27亿令吉马币）。 阿斯利康表示，第4季协议和新订单“混合”模式，开始逐步过渡到营利模式，赚得的收益将用来抵销与新冠抗体鸡尾酒疗法相关的研发成本。 “在接受新订单之际，公司逐渐将疫苗转向具有适度获利性。” 阿斯利康执行长索利欧在视讯记者会上说，由于冠病正从全球大流行疫情变成地方性流行病，现在是把疫苗从非营利转为营利模式的适当时间。 不过，新模式只适用于较富裕国家，对中、低所得发展中国家仍将沿用非营利模式，继续以成本价提供阿斯利康疫苗。 此前，阿斯利康表明，“新冠肺炎疫情期间”完全采取非营利模式，不赚疫苗的钱。 其他开发、生产疫苗的主要药厂，如辉瑞（Pfizer）、BioNTech，以及莫德纳（Moderna）公司，都已因疫苗商机获利数亿。 （新闻整理自《东方日报》）