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英国研究人员称，辉瑞（Pfizer）和阿斯利康（AZ）疫苗在接种两剂过后，其保护作用会在六个月内开始消退，凸显出施打补强针的必要性。 英国ZOE COVID研究收集的数据分析显示，辉瑞疫苗在施打第二剂的五到六个月后，预防感染新冠病毒的效果从88%下降到74%。 至于阿斯利康的疫苗，则在四到五个月后的有效性从77%下降到67%。 该研究是基于120多万个测试结果的数据；根据以前的数据分析表明，疫苗至少能提供六个月的保护。 ZOE COVID研究的课题组长Tim Spector表示，在最坏的情况下，到了冬天，老年人和医护人员的保护率可能低于50%。 领该研究的伦敦国王学院遗传流行病学教授斯佩克特表示，在最坏的情况下，到了冬天，老年人和医护人员的保护率可能低于50%，而若传染率仍处于高水平，又有高传染性的Delta变种病毒的威胁及解除防疫限制，在冬季时可能出现更多人入院和死亡。 英国正开始计划在今年晚些时候开展施打冠病疫苗加强剂，因为顶级疫苗顾问指出，可能有必要从9月起为老年人和最脆弱的人群注射第三针。   若临床实验结果正面  德国料11月为12岁以下儿童打疫苗 辉瑞(Pfizer)与莫德纳（Moderna）正对12岁以下的儿童进行新冠疫苗临床实验，如果结果正面， 根据德国《商报》（Handelsblatt）报导，德国儿童与青少年医学会会长杜许（Jörg Dötsch）表示，6岁至12岁的临床实验结果可望9月底出炉，6个月至5岁则在10月底公布。 “如果结果正面，依过去经验，欧盟药品管理局（EMA）需要4到6周的时间审核，预估疫苗11月将获批准上市。“ 德国药厂BioNTech在美国、芬兰、波兰和西班牙的诊所对6个月到12岁大的儿童临床实验，参与者有数千人，初步结果显示，儿童也需要打2剂疫苗才有完整的防护效果。 杜许说，儿童的疫苗临床实验规定特别严，进行的时间比较久，不仅考虑剂量和安全性，也要确实证明接种的好处。 不过，在德国，接种建议是由独立的专家组成的接种委员会决定，获批准上市不代表建议接种。 杜许指出，接种委员会为求谨慎，会先建议风险特别高的儿童接种，等其他国家接种经验出炉，再建议全面施打疫苗。   巴西男怕染疫 3個月混打5次疫苗 巴西有一名男子无视规定，在10周以内接种5剂不同厂牌的疫苗，他于 8月16日准备再接种第6剂新冠疫苗时，才被医师发现他的接种纪录不寻常，并通报当地卫生局；他后来坦白，因担心染疫才不断接种疫苗。 根据《布鲁塞尔时报》（The Brussels Times）报导，一名男子在今年5月12日至7月21日，短短10周之内，接种了2剂辉瑞疫苗、2剂科兴疫苗跟1剂AZ疫苗。   本月16日他在巴西里约热内卢准备接种第6剂疫苗时，被医师发现接种纪录异常，因此通报卫生局将他逮捕。 至于为何可以重复施打疫苗，都没有被承办人员察觉。 卫生局调查后发现，因为这名男子去3个不同地区的疫苗接种站，趁着接种站的电脑当机、人潮众多的时候，跑进去要求医师帮他打疫苗。他事后透露，自己是害怕染上新冠才这样做。 当地卫生局已将其名字标注在疫苗接种系统中，提醒医护人员不要再帮他接种疫苗。 根据世卫建议，两剂疫苗施打时间必须间隔8-12周。   中国世卫联合组专家重申:“实验室泄漏”无线索 中国—世卫组织新冠病毒溯源研究联合专家组的国际专家25日在《自然》杂志联名发表文章称，进行新冠溯源调查的“机会窗口”正在迅速关闭。 文章的共同作者、荷兰病毒学家马里昂·库普曼斯则向《环球时报》记者强调，目前没有任何支持“实验室泄漏”假说的证据。而一名了解新冠溯源工作的国际科学家则直言，拜登要求美国情报部门搞的“溯源报告”无法提供任何新证据，“这是世界上大多数科学家预料之内的。” 上述科学家在文章中回顾了在武汉进行的28天的考察过程以及联合研究报告。报告确定了病毒出现途径的几种可能性，其中通过中间宿主引入是“比较可能到非常可能”， 实验室引入是“极不可能”。 这些科学家25日也文章中回应称，调查 “实验室泄漏论”原本并不在中国与世卫组织共同商定制定的工作任务书范围内，而他们出于对此种假说的重视进行了相关研究，但是，基于专家组对此假说得到的相关回复和所有可用数据，他们没有发现任何线索可以跟进。     (报导整理自《中央社》、《世界新闻网》、《新浪新闻》)  

美国疾控中心（CDC）24日公布最新研究，在对付Delta变种病毒，疫苗效力由原先91%降至66%。 不过，CDC在报告提醒，数字下降也可能与疫苗效力会随时间减弱有关。 《中央社》报道，CDC发布死亡率与发病率周报，其中一份研究是去年12月至今年8月期间，追踪来自美国6大州超过4000名医护人员、现场急救员等前线工作者情况。他们每周固定进行的PCR筛检后的统合报告显示了，参与者中83%有接种疫苗，其中65% 打辉瑞，33%接种莫德纳疫苗，仅2%施打强生。 研究发现，在Delta变种成为美国疫情主要病毒株前，疫苗效力高达91%，但在Delta肆虐期间，效力降至66%。 在这之前，以色列在7月也发表研究报告，表明辉瑞对抗Delta的护力降为64%。 不过，CDC还是提醒各界，谨慎解读疫苗效力下降趋势，因为保护力可能随时间减弱，加上研究进行周数有限，期间发现确诊数也不多，效力预估数字可能不够精准。 疫苗的保护力近来极受全球关注，美国卫生当局18日表示，基于疫苗效力会随时下降，对Delta护力较弱，因此，美国从9月20日起开始为国人打第三针。 另一方面，中国抗疫权威钟南山带领的团队也发表论文，指科兴和国药（Sinopharm）两款疫苗，对Delta变种总体护率达59%。 钟南山团队是以广州市今年5月至6月的病例及密切接触者为研究对象。该研究论文经在8月14日，在国际知名期刊《新型微生物与感染》（Emerging Microbes & Infections）上发表。 在确诊个案中，137名患者有轻微至中等症状；16名患者有重症症状，均未接种疫苗。在已接种疫苗个案中，61.3%已接种两剂科兴，27.5%接种两剂国药，10.4%则混打这两款疫苗。 研究显示，科兴和国药疫苗对Delta变种有效，完整接种两剂疫苗对预防Delta的总体保护效果达59%，对中度症状护率为70.2%，对重症保护效果达100%（因重症样本量较小，此结果或高估重症的保护效果）。 研究也发现，仅接种一剂疫苗，不能产生有效保护效果，接种第二剂疫苗两周后，则可产生较好护力。 研究也说，上述两款疫苗的保护效果在40岁至59岁的人群以及女性群体中都稍有升高。 （新闻整理自《多维新闻》《中央社》）

随着中国在8月22日宣布本土病例清零，CNN报道形容，中国或将是全球首个最快控制住Delta变种的国家。 中国自7月以来疫情再现，并在22日首次报告零新增本土病例。CNN以《中国可能成为世上第一个控制住Delta爆发的国家》（China could become the world's first country to control a major Delta outbreak）为题报道。 报道称，随着Delta疫情减弱，中国自7月来第一次本土清零，地方政府把数千万居民在严格封锁之下，开展大规模筛检及追踪，同时限制国内旅行，而这些防控方式看起来奏效。 CNN认为，中国政府“对病毒零容忍”严格措施有效，过去一周，中国每日感染人数稳步下降至个位数，低于两周前的峰值100多人，若趋势继续下去，中国可能成为世上第一个控制Delta肆虐的国家。 文章称，中国还继续加强疫苗接种，据中国卫健委通报，截至22日，中国全国各地累计接种超过19.4亿剂次，这相当于每100人接种135剂次以上，比例高过英国和美国。 另一方面，美国食品与药物管理局（FDA）在8月23日完全批准美国辉瑞疫苗的使用授权。这是第一款正式获批在美国使用的冠病疫苗。 《路透社》报道，美国药管局说，辉瑞疫苗完全获批后，将以Comirnaty作为商标销售，可用于16岁及以上人群为预防冠病而用。 FDA是在2020年12月11日，批准紧急使用授权申请，允许该疫苗用于16岁以上人群，并在今年5月把紧急使用授权范围扩大至12至15岁。 FDA代局长伍德科克发表声明说，辉瑞疫苗可继续在紧急使用授权下使用，包括用于12岁至15岁人群接种，以及用于某些免疫功能低下者接种第三剂。 美国总统拜登说，美国药管局这项决定是“抗击大流行的重要一刻”，并敦促更多私人企业规定员工必须接种冠病疫苗。 （新闻整理自《多维新闻》《联合早报》）

许多研究经证实冠病病毒可通过气溶胶传播，但一般主要在密闭空间，但中国疾控中心最新研究指出，“握手楼” 之间也可能存在气溶胶传播。 《多维新闻》报道，“握手楼” 指的是楼与楼之间的间距，近到打开窗可以握手的楼房。 报道称，这份由中疾控、广州市疾控中心、广东省疾控中心等机构作出的最新研究指，两个非常接近的建筑物之间，能形成“相对封闭”的空间，气溶胶传播还主要受空调的开与关、门窗的开与关等气流布局的影响。 研究者提示，在某些条件下，“握手楼”里的集中隔离、居家隔离存在新冠病毒气溶胶传播风险。研究者建议，应注意气流分布对隔离病房气溶胶扩散的影响，并加强隔离场所消毒。 研究指出，在今年5月发生在广东省广州市的疫情中，有一名病例和密切接触者同时住在医院的2个不同建筑内。两栋建筑之间有天花板，两栋建筑又彼此靠近，形成了一个相对封闭的空间，而后者最终确诊感染，两人的病毒基因序列高度同源。 研究者使用了与新冠病类似的毒刺突状假病毒，用来在现场实验模拟研究新冠病毒的气溶胶的传播路径和影响因素；结果显示，从密切接触者住处和指示病例住处之前有明显的气溶胶传播路径，其传播主要受冷气、门窗等气流布局影响。 另一方面，香港6月起把辉瑞疫苗接种年龄降至12岁后，有青少年打针后现心肌炎。港大医学院用小鼠作研究，发现以静脉注射辉瑞mRNA 疫苗的小鼠，出现明显心包白斑，以大腿肌肉注射的就没有这情况。 不过，团队强调，现时注射前是不先抽吸注射器，可能会令疫苗不经意地在静脉注射，建议注射前先短暂抽吸注射器，以排除有血液吸入及避免令针插于静脉中。 根据研究，6 至 8 星期大的小鼠被分为 3 组，分别接受静脉或大腿肌肉注射复必泰 mRNA 疫苗、及盐水对照组。团队监察小鼠 14 内的临床反应及体重。 研究发现接受静脉注射疫苗的小鼠，心脏在 24 至 48 小时内，出现明显的心肌炎和心包炎，包括炎症细胞浸润、细胞死亡，甚至心包钙化。 在 14 天后小鼠再接种第二剂疫苗，心脏损伤更为严重。研究显示小鼠血清的肌钙蛋白水平也升高，是心脏损伤的迹象。 至于肌肉注射疫苗的小鼠，其心脏没有异常，血清肌钙蛋白水平与接受注射生理盐水的小鼠相似，因此，团队指有理由相信，意外静脉注射 mRNA 疫苗可能会导致心肌炎和心包炎。 目前，科兴及辉瑞疫苗目前均采用肌肉注射。港大指出，世卫已不再建议注射前先抽吸注射器，但在极少数情况下，注射液可能会不经意地在静脉注射出去。 港大建议，注射前需要先短暂抽吸注射器，以排除有血液吸入，并确保注射前针头不会意外地插于静脉中，从而减少心肌炎或心包炎的机会。 团队又指另一种降低风险的方法，是将注射部位从肩部肌肉改为大腿肌肉的外侧，但指这方法很不方便，因为接种者必须穿短裤、裙或宽长裤。 （新闻综合自《多维新闻》《立场新闻》）

英国牛津大学一项公共卫生研究发现，在对抗Delta变种病毒，辉瑞和AZ疫苗的保护力，会在3个月内减弱，而辉瑞比AZ下降得更快！ 《路透社》报道，牛津大学研究人员指出，两剂辉瑞在对抗冠病有更大的初始效应；但与两剂AZ相比，辉瑞的有效性下降速度来得更快。 这项未经同行评审的研究，是基于英国国家统计局一项调查结果。该局从去年12月到8月对随机选择的家庭进行测试。 牛津大学纳菲尔德医学院称，研究发现在施打两剂辉瑞或AZ疫苗后，两者免疫状态有显著差异；不过研究员声称：“结果表明，4到5个月后，这两种疫苗有效性是相似的。 他们强调，这还需要进一步研究其长期效果。 根据在英国各地采集超过300万份鼻咽拭子研究发现，接种辉瑞或AZ疫苗第二剂的90天后，预防染疫效力分别从打完第二剂两周后的85%和68%降至75%和61%，而疫苗效力减弱现象，在35岁以上群体比35岁以下更显著。 报道称，这份研究突显出感染Delta变种增加风险，也显示完整接种疫苗后仍染疫的体内病毒含量，往往与未接种的染疫者相似。 这显示了，不太可能利用推广接种疫苗来达成群体免疫。 大量证据显示，英国疫苗接种计划能提供充分保护力，降低住院率与死亡率。 然而，这项最新分析显示，虽然完成接种能降低感染率，但一旦感染Delta变种病毒，完成接种的人与没有施打疫苗的人，两者携带的病毒量并没有太大差异。 牛津大学医学统计与流行病学教授沃克说：“我们还不知道接种疫苗后感染病毒的人，他们的传染力如何，例如，他们携带高浓度病毒的时间可能会缩短。” 她表示：“不过他们（接种疫苗者）能够携带高浓度病毒，显示没有接种疫苗的人，没办法如我们所愿的，能被保护免于感染Delta变种病毒。” 另一方面，泰国医学科学署署长西里拉克说，泰国正在研究在皮肤底层注射疫苗可能性，以尝试扩大其有限供应量。 《路透社》报道，西里拉克说，以前的经验表明，皮肤内注射疫苗用量是肌肉注射所需的25%，但能引发同样水平免疫力。 尽管泰国为AZ公司生产疫苗，并已订购足够剂量以覆盖其人口，但泰国疫苗仍供不应求。在面临疫苗短缺之际，泰国甚至寻求向不丹借疫苗，并在上个月成为世界上首个混合使用中国疫苗和西方疫苗的国家。 报道也称，泰国一直在使用辉瑞疫苗，作为其医务人员的追加剂。 （新闻整理自《联合早报》）

美国卫生当局引述数据表示，新冠疫苗效力随时间下降，对Delta变异株感染保护力较弱，未来防重症效力也可能降低，因此计划9月下旬开始追打第3剂，与第2剂间隔须达8个月。 美国疾病管制暨预防中心（CDC）主任瓦伦斯基、总统首席医疗顾问福奇（Anthony Fauci）于昨（18日）协同多名卫生官员发表声明，宣布今年秋天全面追打第3剂新冠疫苗。 声明表示，美国食品暨药物管理局（FDA）将针对辉瑞/BNT、莫德纳（Moderna）疫苗施打第3剂效力与安全性进行独立评估，CDC预防接种谘询委员会检视相关证据后，会做出接种建议。 由于美国第一线医疗人员、疗养院居民及高龄者当初是最早接种疫苗族群，他们预计也会率先施打追加剂。 至于施打强生（Johnson & Johnson）单剂型疫苗的民众，声明指出，预计他们之后也会需要追打疫苗，未来几周会有更多相关数据出来，届时会再向外界说明。 [caption id="" align="alignnone" width="800"] 图翻摄自《路透社》[/caption] Delta变异株正持续肆虐美国境内疫苗接种率偏低的区域，据路透社统计，美国17日通报超过1000起病故案例，相当于每小时约42人死亡。 美国拜登政府证实，为因应目前的疫情风险，计划将飞机、火车和巴士以及在机场和火车站的口罩佩戴规定，延长实施到明年1月18日。 而纽约成为全美国第一个强制接种疫苗的城市，纽约市居民17日起在进入餐厅、健身房和电影院前，必须出示疫苗接种证明。   世卫吁暂停接种疫苗加强针  优先为脆弱人群接种！ 世卫总干事谭德塞呼吁暂停接种疫苗加强针，向尚未为其卫生工作者和风险群体接种疫苗的国家提供疫苗，这些国家目前正经历疫情高峰。 他表示，Delta德变异株传播速度继续快于全球共同应对疫情的速度，目前低收入国家仅为其2%的人口接种了新冠疫苗。 谭德塞上周世卫组织召集全球两千名专家讨论疫苗加强针的相关数据，可以明确的是，在接种加强针之前，应优先为最脆弱的人群接种疫苗。 “如果疫苗厂商优先提供疫苗加强针，而不是为中低收入国家提供疫苗，只会加剧疫苗供应不平等。” 世卫首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，如果所有高收入国家都决定为其50岁以上人口接种疫苗加强针，那么将需要近10亿剂疫苗。 “现在应从科学角度等待研究结果，明确哪些接种群体，以及哪种疫苗需要加强针。” 世卫总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德表示，目前全球已接种了47亿剂新冠疫苗，但“新冠肺炎疫苗实施计划”仍然缺少疫苗，虽然全球已生产了足够多的疫苗，但并未按照“正确”的顺序送至需要疫苗的地方。   （报导整理自《中央社》、《每日经济新闻》/图翻摄自《路透社》）        

早前禁止美国得克萨斯州学校实施口罩令的得州州长阿博特（Greg Abbott），自己确诊冠病！ 《路透社》报道，阿博特办公室发表证实阿博特确诊，并指已接种疫苗的他，现阶段没症状，州长目前正自我隔离及接受单克隆抗体疗法。 阿博特本身在推特上也发布视频，指自己每天都进行自我检测，当天检测结果呈阳。 他说，他想要让民众了解的是，他没有任何症状，原因可能是他已接种了疫苗。 阿博特在16日晚出席得州第三大城市达拉斯郊区一个共和党集会。该活动在室内进行，数百人参加但戴口罩的人不多。 得州目前正陷入第四波疫情，高传染性Delta变种病毒导致得州等疫苗接种率低的多个州属，确诊病例数激增。 此外，美国政府计划延长公共交通口罩令，至明年1月18日。 美国运输安全管理局（TSA）发言人证实，原定实行到9月13日的公交口罩令，将会延长至明年1月了，涉及公共交通场所包括：飞机、火车、公车、机场及火车站。 TSA发言人说，延长口罩令是为了尽量降低病毒在公共交通工具上的传播风险。 另一方面，Delta病毒攻陷纽西兰，在本土感染清零半年后，在17日出现首宗感染个案，总理阿德恩今早再宣布新增4起确诊，全部都是Delta变种，而且都与首宗个案（奥克兰医院员工）有关。 阿德恩已宣布纽西兰锁国3天，而奥克兰则封城7天。 （新闻整理自《联合早报》《多维新闻》）

香港大学研究发现，接种科兴疫苗与贝尔面瘫有关联，打科兴后患面瘫的风险，比打辉瑞疫苗高出一倍。 《明报》报道，港大药剂学教授黄志基的团队17日在医学期刊《刺血针-传染病》发表最新研究，团队利用医管局的大数据分析发现，今年2月疫苗接种计划开始后，截至5月，有298名病人在医管局确诊患面瘫，当中256人没打疫苗，28人打科兴，14人打辉瑞，即面瘫患者当中，约一成曾打科兴，约5%曾打辉瑞。 该团队又以同期在公立医院入院或到急症室求医、没面瘫的1181名患者作对照组，选择年龄、性别和面瘫患者一样的病人发现，当中有1097人没打针，53人打科兴，31人打辉瑞。 研究发现，打科兴疫苗后出现面瘫的风险，较非科兴疫苗高出约1.39倍。 至于辉瑞疫苗，比起不打针，面瘫风险增加约八成，但研究团队认为，暂没有足够数据判断打辉瑞会增加面瘫风险，仍需累积更多数据。 另一方面，美国儿科学会和儿童医院协会最新报告指出，所有染疫儿童病例中导致死亡低于 0.03%。须住院不到1%，但有美国家长认为务必要关注儿童染疫现象。 《世界新闻网》报道，洛杉矶县北部格兰岱尔市一位家长莎莉斯沃受访时说，其12岁的大儿子在染疫后变得“神智不清”，经常答非所问。 “当我问他饿了吗，想要喝汤吗？他却回答消防车。” 她说，其10岁的小儿子染疫后，症状发烧，但痊愈后变得害怕生病，也怕自己的父母生病，这可能是孩子创伤后应激障碍。 洛杉矶儿童医院传染病科主任Michael Neely博士说，去年夏天，很多因感染病毒住院的孩子大多存在潜在的健康问题，但如今住院孩子都很健康，没有基础疾病。 不过，专家敦促父母，若发现孩子有新冠疾病症状，如发烧、发冷、呼吸困难、疲劳、身体疼痛、头痛、味觉嗅觉丧失、喉咙痛、流鼻涕、恶心或腹泻，就应该马上让孩子接受病毒检测。 （新闻整理自《联合早报》《东方日报》）

新冠肺炎肆虐近两年，疫苗成了对抗病毒的“护身符”，当中美国的辉瑞及莫德纳新冠疫苗，在今年就为这两家公司带来720亿美元（约3050亿令吉）的销售收入。 金融科技分析员指出，在这720亿美元收入中，当中部分是来自第三针的订单，尤其是多国，如以色列、德国、法国、英国、智利，包括美国本身，都开始为风险较高群体，追加第三针。 金融数据科技公司路孚特（Refinitiv）分析员估计，到了2023年，辉瑞年收入可逾66亿美元，莫德纳则约76亿美元，最终这个市场的年度营收将维持在约50亿美元或更高。 基金追踪公司晨星分析员康诺弗也说，许多公司还没有进场，他认为在一年之内，这些公司也都会有追加剂策略。 世卫一再要求各国政府，将追加接种计划至少推迟到9月底，以确保较贫困国家有充足基本疫苗供应。 世卫在上周甫针对全球约20个大药厂负责人和疫苗产国领导人，呼吁他们承诺解决疫苗分配不均问题。 另一方面，东南亚疫情持续严峻，菲律宾疫势不减，昨日日增15000例确诊，当中还发现第一例的Lambda变种。 《路透社》报道，菲律宾在15日的新增是该国自疫情爆发来来第二高的日增记录，累计确诊达174万人，死亡数30340人。 菲律宾卫生部也正式公布该国已发现第一起的Lambda变种，促请民众务必严格遵守最低公共卫生标准。 世卫目前把Lambda列为具潜在威胁的“需关切”（variant of interest）变种毒株。Lambda变种是在去年12月首次在秘鲁被发现。实验室研究显示，Lambda具有抵抗疫苗诱导抗体的变异。

根据日本媒体报道，日本出现的首宗Lambda变种毒株病例，是到日本参加东京奥运会人员。 多家日本媒体引述消息指出，确诊者为女性，现年30多岁，去过秘鲁，7月20日持奥运会相关证件在东京羽田机场入境。 该名确诊者冠病检测呈阳后，日本国立感染症研究所确认她感染的是Lambda毒株。 消息人士说，这名女子没有出现症状，可能已被送至隔离中心。 日本卫生部7月30日和8月6日的例行新闻发布会上，未提及此病例，直至8月6日晚上才发布消息。 此举被指是日本在奥运会期间，故意在新闻发布会上隐瞒变种毒株病例的消息。 （新闻整理自《星洲日报》）