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美Novavax:疫苗整体护力达90.4% 将向FDA申请授权使用!

继辉瑞、莫德纳、强生后,美国第四款新冠疫苗——Novavax疫苗发布冠病护力的整体有效率达90.4%,预计今年第三季,正式向美国食品和药物管理局(FDA)申请授权! Novavax称,疫苗100%有效预防中等和严重的新冠肺炎,对一些变种病毒株的有效率为93%,对于某些无法识别的新冠变异株的平均有效性为70%。 根据药厂商诺瓦瓦克斯(Novavax)所发布的第三阶段临床测试结果显示,旗下的冠病疫苗安全、有效率达90.4%。该公司计划今年第三季就向FDA申请授权。 如果Novavax疫苗获得批准,这也将成为美国继mRNA和腺病毒载体疫苗后的第三种技术路线的新冠疫苗。一旦取得批准,该公司到了第三季度结束前,每个月可生产1亿剂疫苗;到了年底,每个月可生产1.5亿剂。 Novavax疫苗是一款重组蛋白疫苗,不需要极低温保存,该款疫苗能在2到零下8摄氏度的环境中稳定保存。这意味着,该疫苗将能更容易地送往卫生基础建设较为落后的国家。 每位接种者需要接种2剂Novavax疫苗。接种Novavax的最常见副作用为:疲劳、头痛、肌肉痛及针口疼痛,而相关副作用通常不会持续超过2至3天。 Novavax的研究是在美国和墨西哥119个地点进行,以评估该款疫苗有效性、安全性和免疫原性,共有2万9960人参与。 生物医药基金Loncar Investments创始人布拉德隆卡(Brad Loncar)对媒体说,这一数据非常令人鼓舞,Novavax有效性与mRNA疫苗可以相提并论,尤其是其对于令人担忧的新冠病毒变异株也起到效果。 Novavax研发总裁格伦(Gregory Glenn)博士表示,Alpha(B.1.1.7)变异株已成为美国最常见的变异株,Novavax还在其试验参与者中检测到了首次在巴西、南非和印度发现的新冠变异株。 格伦说,在可获得的病毒基因序列数据中,大约65%感染来自令人担忧的病毒变异株。Novavax疫苗对于无法识别的新冠变异株的有效性大约为70%;事实上,疫苗可防止病毒变异株肆虐,这一点非常重要。 (新闻整理自《第一财经》《多维新闻》)
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【新冠疫情·重点看】辉瑞AZ疫苗有效防Delta住院机率 头痛伤风喉咙痛或是染Delta主症状!

英国研究人员研究发现,感染Delta变异病毒的年轻人,其症状更像”重感冒”,而头痛、喉咙痛和流鼻涕,是英国目前出现的主要新冠症状。 《BBC》报道,蒂姆·斯佩克特教授说,感染 Delta 变种对年轻人来说“更像是重感冒”,尽管他们可能不会感到非常不适,但他们可能具有传染性并使他人处于危险之中。 根据英国国民保健署(NHS)所发布的冠病症状,主要的3大症状为:咳嗽、发烧及丧失味觉或嗅觉。 斯佩克特教授说,发烧虽然还是很常见,但嗅觉丧失不再出现在前10大症状中,Delta变种的方式似乎略有不同。 “自5月初来,我们一直在关注app用户的主要症状——但它们与以前有所不同,这一变化似乎与 Delta 变种增加有关,该变种首先在印度发现,现在占英国 Covid 病例的 90%。” “我们认为,这加剧了很多问题,这里的信息是,如果你还年轻,你都会出现较轻的症状。当人们以为自 己只是得了某种季节性感冒,仍然出去参加聚会就意味着会继续传染别人。” 与此同时,英国公共卫生部说,接种两剂辉瑞和阿斯利康疫苗在预防Delta变异病毒的住院病例非常有效。 英国公共卫生部14日发布数据显示,接种两剂辉瑞对预防住院有效率达96%,而接种两剂AZ的有效率达92%。 数据显示,这些结果与最初出现在英国的Alpha变种病毒所提供护力相当。 英国当局针对超过1万4000起Delta病例进行分析,其中166人在4月12日至6月4日期间住院。 据5月研究结果显示,针对来自Delta变体的有症状疾病,两种疫苗在接种第一剂三周后有效性为33%。研究也发现,接种第二剂辉瑞两周后有效率达88%,而AZ在相同情况下有效率为60%。 英国当局正进一步开展工作,以建立对Delta变种死亡的保护水平,但预计将与其他变体一样高。 根据发表在医学期刊《柳叶刀》的研究,感染Delta变体的人住院可能性是感染Alpha变体的人的两倍多。 (新闻整理自《联合早报》/外电)
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违规收集个信129款App被通报 《今日头条》《腾讯新闻》《新浪新闻》等在列!

中国媒体报道,中国国家互联网信息办公室网站通报,有129款app违法违规收集使用个人信息,而《今日头条》、《新浪新闻》《腾讯新闻》、《Keep》等广为人知,为大量用户使用的app全都一一在列! 根据中国国家网信办称,针对民众强烈反映的App,有非法获取、超范围收集、过度索权等侵害个人信息的现象,这些app当中,以运动健身类、新闻资讯类、网络直播、应用商店、女性健康等公众大量使用的app。 报道指出,当局依据相关法律法规,对这些App的个人信息收集使用情况进行了检测及通报,国家网信办要求针对检测发现的问题,相关App运营者必须在通报发布日起的15个工作日内完成整改,若逾期未完成整改,国家网信办将依法处置。 这些App所涉问题包括:未经用户同意收集使用个人信息;违反必要原则和《常见类型移动互联网应用程序必要个人信息范围规定》,收集与其提供的服务无关的个人信息;未公开收集使用规则等。 在运动健身类,Keep、咕咚、悦跑圈等34款App被通报;新闻资讯类有今日头条、腾讯新闻、新浪新闻、一点资讯等27款App被通报;在网络直播类,有虎牙直播、一直播、火星直播等36款App被通报。 此外,还有11家应用商店类App被通报,18家女性健康类App被通报等。 一、运动健身类App情况二、新闻资讯类App情况三、网络直播类App情况四、应用商店类App情况五、女性健康类App情况六、网上购物类App情况七、学习教育类App情况八、婚恋相亲类App情况 (新闻整理自《中新网》《澎湃新闻》)  
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EMA增列CLS为接种AZ新潜在副作用 AZ:个案极罕有

欧洲药品管理局(EMA)正式确认,另一种罕见血液疾病毛细血管渗漏综合症(Capillary leak syndrome,CLS)为接种阿斯利康疫苗的潜在副作用。 AZ疫苗是由英国阿斯利康(AstraZeneca)与牛津大学联手研发的冠病疫苗。 欧洲药品管理局安全委员会指出,必须把CLS这项新的潜在副作用加在疫苗标签上。 药管局指出,这种疾病是液体从最细小的血管漏出,会引发肿胀和血压下降,若曾经历过这种情况的人士不应接受注射。 该安全委员会已检视6宗已经证实的CLS病例,大多是女性,当中1人死亡。她们均曾接种AZ疫苗。6名患者中有3人有CLS病史。 对此,阿斯利康药厂在声明中指出,CLS个案极其罕见,每1000万名接种者当中出现CLS状况的不足1人。 (新闻整理自《多维新闻》)
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【新冠疫情·重点看】鸡尾酒疗法须慎用 专家:否则恐让变种更失控!

新冠大流行至今一年多,全球加速疫苗接种同时,毒株突变也成为科学家追踪焦点,著名免疫学杂志《Immunity》发表北京清华大学等团队研究,该研究确认突变病毒株刺突糖蛋白多个突变位点的影响,显示变异株对目前抗体治疗及疫苗保护,构成严峻的挑战。 研究团队提到,这些突变株刺突蛋白上的突变,很可能影响当前抗体治疗药物和疫苗的保护效果,以及跨种传播到其他的宿主动物。 研究团队指出,在新出现的变种病毒中正在发生抗原转移,就要立即对单克隆抗体疗法和疫苗进行重新评估和更新;长远来看,目标是开发通用的治疗和预防干预措施,以保持对所有突变毒株的有效性。 针对变种病毒危险性,上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏也说, 最早在英国发现的Alpha株,令传染性增加56%左右,其后南非发现的Beta病毒株也存在传染性增加。巴西发现的Gamma病毒株则可能增加1.4至2.2倍的传播性。 “英国当前被印度流行的Delta变异株攻破,并成为主要流行株,但是并未增加临床压力,无论是重症率或者病死率均未增加。这说明,近期无论是哪个国家或者地区,病死率增加是与疫情失控后医疗资源挤兑有关,而不是因为病毒变异。 他强调,只有完成疫苗广泛接种,才能建立起对病毒传播的阻挡,一旦有病毒输入,哪怕是变异病毒,其传播速度也会大幅度减弱,当局就有时间采取精准防控,把病毒危害级别大幅降低,维持世界正常开放与运行。 另一方面,印度亚洲肠胃病学研究所(AIG)所展开大规模研究,试验抗体鸡尾酒疗法对Delta变异株有效性,40名染疫受试者“症状在1天内消失”,但所长瑞迪警告,此疗法须谨慎使用,如果“过度使用,或会出现更多变种病毒”。 《新德里电视台》引述研究团队说法,有40名3至7天内感染患者参加试验,服用单剂抗体鸡尾酒药物,并于1周后接受检测分析。 瑞德表示,“他们24小时内从发烧、疲惫等临床症状中恢复”,且几乎所有病患“接受PCR检测时,病毒都消失了”。 尽管如此,瑞迪强调,唯有在卫生部依法紧急授权的情况下,才可以在经筛选患者身上谨慎使用此疗法,以免适得其反,造成更严重的后果。 瑞德引述美国研究结果指出,抗体鸡尾酒疗法对Alpha 、Beta及Gamma 变异株有效,但此前没有人测试过用在Delta变异株上。 鸡尾酒疗法去年被用于美国前总统特拉普的染疫疗程,此后受各界关注;据悉能够减缓轻症、中度症状患者病情,虽费用十分高昂,但需求持续成长。 另外,患者接受此疗法后,体内将存在大量抗体,建议3个月后再接种疫苗。 (新闻综合自外电)
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中国湖北菜市场爆炸 12死138人轻重伤

中国湖北十堰市一小区菜市场发生燃气爆炸事故,截至下午2点,已经已搜救出150人,其中12人死亡;138人受伤(其中37人重伤)。 综合媒体报道,爆炸发生在今早6时30分,爆炸现场为张湾区艳湖社区菜市场,爆炸的力度非常大,事发时市场已经开始营业,也有许多民众在吃早餐。 目击者透露,当时正准备到菜市场里的餐馆吃早餐,还没走到菜市场,突然听到巨大的爆炸声,然后看到整个菜市场被掀翻了,瞬时砖头瓦砾满天飞,飞来的砖块差点砸到了他。 十堰市人民政府新闻办公室召开第一场新闻发布会,通报事故相关情况。据了解,爆炸建筑物为上世纪90年代初建造的二层楼建筑物,一楼归属润联物业,二楼属艳湖社区管理。 其中一楼19间药店、早餐店等店铺,二楼是活动室无人居住,马路对面是46间便民摊位。目前,事故现场913户居民和商户已被紧急疏散。 据了解,此次事故初步分析因管道天然气泄漏引发,确实原因仍在调查。 事发后,救援人员已携带大型救援设备、生命探测仪、警犬等在现场开展搜救处置工作。 专家:爆炸威力非常大 疑有人在菜市场煮饭 中国农业大学理学院应用力学系教授陈奎孚在其个人社交媒体上分析,可能造成爆炸的几点原因。 陈奎孚说,从现场照片和视频来看,周边一公里范围都能觉察到爆炸的痕迹,而在中心,比较厚实坚固的混凝土楼板被炸为两截,一栋楼房五层的阳台窗户都被炸坏。可知爆炸威力非常大。 此外,陈奎孚还提到有媒体报道当地菜市场被炸毁。“说明菜市场里面有人做饭,因而很有可能用大功率的燃气灶。夏季温度高,很多东西容易起火。另外温度高,燃气的橡胶管也容易老化漏气。这些因素都会增加燃气爆炸发生概率。” (综合整理|图取自《央视新闻》)        
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【新冠疫情·重点看】美报告指“武汉实验室泄病毒”假设可信 美国务卿质疑研究方法

美国《华尔街日报》援引一份由美国劳伦斯利弗莫尔国家实验室于一年前撰写报告,指新冠病毒从中国实验室泄露的假设是可信的;不过,美国国务卿布林肯对报告中所使用的研究方法提出质疑。 路透社报导,布林肯当地时间周二在一个参议院委员会有关国务院预算请求的听证会上,被问到上述报导时表示,他就职以后就得知这份“报告”的存在,并看过完整内容。 “我认为它在很多层面都是不正确的。” 《华尔街日报》周一援引熟悉一份机密文件的人士报导,美国政府国家实验室关于新冠病毒起源的一份报告认为,声称该病毒从中国湖北省武汉市一个实验室泄露的假设似乎是可信的,值得进一步调查。 布林肯表示,据他所知,这份报告是在特朗普政府要求一家外包机构调查新冠病毒起源之后发布的,调查的重点就是病毒是否是从实验室泄漏。 布林肯说:“我的理解是,特朗普政府对这项研究的方法、分析的质量、歪曲证据以符合先入为主的观点,有真真切切的担忧。这是他们的担忧。我们也有同感。” 另外,全美各地有数百万支强生新冠疫苗未被使用,其中部分疫苗即将过期。 美国各州和地方卫生官员呼吁联邦政府统筹协调疫苗重新分配,美媒提议称应考虑将过剩强生新冠疫苗捐赠给海外。   台湾致死率高于全球  卫报:没为疫情爆发做足准备 台湾疫情严峻,目前致死率为2.63%,比起全球的2.16%高,而患者发病到死亡只仅3天的死亡病例占18%,前疾管局局长张鸿仁就指出,死亡个案可分3大类: 1.还没找到,确诊者就已过世;意味防疫体系出现漏洞 2.找到确诊者,还没来得及收治就死亡;意味医疗量能不足的破洞 3.找到确诊者,也收治到医院治疗,仍不幸死亡;意味需探讨是否治疗药物不足 台湾中央流行疫情指挥中心周三就公布,5月11日至6月7日累积296宗死亡个案,其中35人到医院前死亡(11.8%),初步研判隐形缺氧(又称快乐缺氧)为主因。 针对台湾防疫失败,英国《卫报》指出,台湾成为“防疫成功下的受害者”,源于过于自信可以防堵病毒,低估变异病毒株的传染性,且在全球缺货、地缘政治的干扰下无法取得足够疫苗,是典型的“没有为疫情爆发做足准备”。   欧洲批准“新冠通行证”  701正式启用 欧洲议会全会正式批准“新冠通行证”,并将于7月1日正式启用。 “新冠通行证”将包含疫苗接种证明、核酸检测阴性或新冠康复等信息,旨在促进欧盟成员国公民在欧盟境内自由流动。 欧盟于3月17日发布有关“新冠通行证”的立法提案,随后欧盟三大机构就相关问题达成共识。 欧盟此前表示,欧盟27个成员国必须在6月做好充分准备,其中一些成员国将有6周的过渡期。   印尼新增确诊创3个月新高  麦当劳BTS套餐掀热潮恐爆疫  印尼官方周三(9日)通报,该国当天新增7725宗确诊病例,这是该国自2月26日以来,印尼单日新增确诊最高纪录 经过2月份一波单日确诊破万宗的高峰后,从3月至5月,印尼疫情相对趋缓,单日新增确诊病例维持在5000宗上下。 不过,在刚过去5月中的开斋节假期,虽然政府禁止民众返乡和出游,但仍有数百万人回乡过节后返城,人们返乡返城大流动,导致疫情开始回升。 另外,麦当劳与韩国天团防弹少年团(BTS)合作推出BTS联名套餐,同样在印尼掀起抢购热潮,当局因担心外送人员排队取餐人潮恐造成群聚感染,要求至少13家麦当劳暂停营业。   (综合整理报导)    
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【新冠疫情·重点看】越南政府促公众捐款买疫苗 国产疫苗进入第三期临床试验

法国将于当地时间周三如期展开第3阶段解封,专家预测夏季的疫情形势将比较平稳,但仍呼吁民众保持谨慎。 中新社报导,法国展开第3阶段解封,餐馆将开放室内区域,宵禁开始时间将推迟至晚上11时,远程办公相关措施有望结束。 根据最新疫情数据,法国住院患者和重症患者人数都在继续下降,法国新冠发病率已经降至每10万居民中有72名感染者。 巴黎大区超过55%的成年人已接种至少一剂新冠疫苗,因此疫情也有所缓和。 专家对近期疫情形势表达了谨慎乐观的态度。法国官方应对疫情的科学委员会主席德尔弗莱西当天表示,只要不过度放松防疫管控,夏季疫情形势将会比较平稳。 他认为,保持社交距离、戴口罩等防疫措施仍应继续维持,在户外戴口罩的措施应至少维持至本月30日。 德尔弗莱西认为,即使出现新一波疫情,形势也将和第一波疫情完全不同,主要是由于疫苗接种运动的进行。不过,他担心于印度发现的变异病毒在法国传播可能引起的感染率回升。 越南政府促公众捐款买疫苗 国产疫苗进入第三期临床试验 越南政府呼吁公众,捐款购买冠病疫苗,以遏制疫情进一步蔓延。 越南去年抗疫有成,是受疫情侵袭后最先恢复经济的东南亚国家。但今年4月底暴发新一波疫情,短短一个多月,将越南的累计确诊病例推高至逾9000宗。 法新社报道,自上周以来,当地手机用户收到多达三条简讯,呼吁他们捐款支持越南国家的冠病疫苗基金,并鼓励该国的公务员捐出他们一天的薪金,以购买疫苗抗疫。 越南政府希望以11亿美元,在今年内采购1亿5000万剂疫苗,以落实为70%人口完成接种的目标。越南人口近1亿,目前仅约有1%的人口已经接种。 另一方面,越南国产新冠疫苗Nanocovax周二开始第3期人体临床试验,目前已有6000人报名参加。 台湾中央社引述越南官方媒体越通社报导,第3期临床试验是Nanocovax最后一阶段试验。 报导指出,第一期试验显示Nanocovax安全,且注射的受试者都拥有对抗在英国发现的Alpha变种毒株的抗体。 Nanocovax去年12月17日开始人体试验,并已完成第2期试验,是越南首支获准进入人体试验的国产新冠疫苗。   (综合整理)
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贝佐斯720飞向太空 座位竞标价1153万

全球首富、美国电商龙头亚马逊(Amazon)创办人兼首席执行员贝佐斯,计划和弟弟于7月20日,乘搭旗下航天技术公司“蓝色起源”(Blue Origin)的火箭飞往太空。 法新社报道,贝佐斯在社媒上说:“从5岁开始,我就梦想着去太空旅行。7月20日,我将和我的兄弟一起踏上这段旅程。最棒的冒险,和我最好的朋友。” 不过,他没有透露该计划的具体细节。 “蓝色起源”同时证实,贝佐斯的弟弟马克也会参与当中。 虽然“蓝色起源”尚未宣布出售普通门票的相关细节,但该公司表示,目前正进行为期一个月的拍卖,成功竞投的人士将获得一个席位。截至周一晚,出价已达到280万美元(约1153万令吉)。 贝佐斯的太空之旅,距离其7月5日辞任亚马逊首席执行员一职后仅15天。 [caption id="attachment_61430" align="aligncenter" width="1920"] 图翻摄自Daily Mail[/caption] 之前报道说,贝佐斯于2000年创立了“蓝色起源”,曾在2021年1月首次发射太空舱,并计划在7月20日,进行首次载人飞行任务。 此前,亚马逊公司在上月26日在年度股东大会上宣布,贝佐斯将于7月5日正式卸任亚马逊总执行长职位。 当时,贝佐斯在给员工的备忘录中曾说,职务调整将给他时间和精力以专注于慈善事业、蓝色起源太空公司、华盛顿邮报以及其他自己有热情的事务上。     (综合报导)
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【新冠疫情·重点看】世卫揭有中间商卖假疫苗 EMA:治疗与疫苗有关血栓勿用肝素

世卫呼吁疫苗厂商给予COVAX优先取舍权,同时也揭露有中间商或兜售假疫苗,提醒各国疫苗厂商现只向公家机关出售疫苗,呼吁各国直接与厂商联系。 针对国际上有中间商通过非官方渠道兜售疫苗问题,世卫助理秘书长席马欧在记者会上说,世卫对此极度关切,世卫有2点重要提醒,即厂商目前只是直接对公家机关销售,而且是通过COVAX采购,各国务必直接联系厂商,以确认中间商有合法授权。 第二,她建议各国只购买世卫列入紧急使用清单中的疫苗,因为中间商有可能兜售的是假疫苗。 与此同时,世卫总干事谭德塞呼吁疫苗厂商,给予COVAX新生产疫苗优先取舍权(right of first refusal),或承诺把今年内的50%疫苗产量供给COVAX。 谭德塞说,疫苗制造商应把注意力转向COVAX,因为,COVAX仍很努力的为贫穷国家寻求疫苗赞助。他重申明显的不平等导致“双轨大流行病”——西方国家获得保护,但贫穷国家还在风险中。 另一方面,欧盟药品管理局(EMA)向医生转发指引,对于接种AZ或强生疫苗后,出现形成罕见血栓或血小板低下的严重不良反应患者,不要使用肝素(Heparin)进行治疗。 肝素是一种用来阻止血液凝集的药物。 EMA寻求对患者提供适当治疗,转发“国际血栓与止血学会”(SITH)发出的一份临时指引。研究指出,对于疑似与接种疫苗有关的血栓与血小板低下患者的“处理方式,应该最初施以非肝素(non-heparin)的抗凝血剂。” EMA强调SITH 指引举动,与美国FDA和美国CDC发出的建议一致,FDA与CDC已发出强烈警告,不要对于接种疫苗后,形成血栓或低血小板的患者使用肝素,理由是似乎会使得病情恶化。 替代抗凝血剂包括磺达肝癸钠(Fondaparinux)或阿加曲班(argatroban)。 SITH的指引指出,一旦确认出现因接种疫苗而形成血栓与血小板低下的病例后,医生应该持续使用非肝素的抗凝血剂进行治疗,以及考虑对患者施以高剂量的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)。 之前,德国格赖夫斯瓦德大学医院的医生也建议使用静脉注射免疫球蛋白,可帮助患者在接种疫苗后,抵销形成罕见但却可能带来潜在死亡的严重不良反应。 EMA一名行政人员说,截至5月28日,在欧洲经济地区内,成年人接种AZ疫苗后形成罕见血栓与血小板低下案例共316宗。 (新闻综合整理自《中央社》《星洲日报》)