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距离东京奥运会开幕不足两周，日本最担心的“疫情再抬头”终究还是发生了，在政府四度重启东京紧急状态后，空场办奥运将导致日本损失，料超过万亿日元！ 日本首都东京疫情因Delta变种而持续恶化，日本首相菅义伟宣布东京从7月12日重启“紧急状态”至8月22日。这是去年疫情开始以来，东京第四次进入紧急状态。冲绳县的紧急状态以及埼玉、神奈川、千叶和大阪正在实施的防疫措施也会延长至8月22日。 因为疫情而展延一年，即将在7月23日起敲响战鼓的东京奥运会，整个赛会必须在东京紧急状态下举行。 2020年东京奥运会首席执行官武藤敏郎11日说，由于日本疫情不断上升，迫使当局禁止大多数赛事的观众在现场观看，意即东奥会许多的赛事将必须“空场比赛”。 随着疫情进展，日本政府、东京都、东京奥组委、国际奥委会、国际残奥委会随后举行会谈，正式敲定东奥会在东京都、神奈川县、千叶县、埼玉县（一都三县）赛事原则上以“空场”举办。 目前，东京奥组委最新安排，目前能允许观众入内赛场只剩3个，即在宫城县和茨城县举行的足球赛、静冈县举行的场地自行车赛。 东京奥组委主席桥本圣子形容空场比赛是一个“非常艰难的决定”，因为空场举办奥运，意味着许多赛事将无法迎来观众，日本因此承担巨大经济损失。目前已售出的363万张门票的退票事项，将在奥运结束后按顺序进行。 日媒认为，退票仅是经济损失一部分，后期日本政府一定会追加费用以弥补退票后财政不足；此外，空场比赛也令奥运周边产品销售及赞助商的商业推广等，带来严重的影响。 日本经济学家、关西大学名誉教授宫本胜浩此前估算，东奥会和残奥会空场办赛，将导致外国游客骤减，甚至为零，带来的经济损失将达2.41万亿日元（约916亿令吉）。 东京从今日起第四次颁布紧急状态，这距离东京在6月20日才解除的第三轮“紧急状态”才过去不到20天，但Delta的播毒速度实在太惊人，而且感染情况比预想中更猛烈。根据NHK汇总统计，截至10日，日本单日新增2458例，为5月中旬以来的新高，目前累计确诊为81.8万例，累计死亡14951人。 目前，东京每10万人口中已有超过30人感染，达到日本政府划定的“第四阶段”水平，即“疫情爆发式扩大”，且重症患者和住院人数也在迅速增加。 （新闻整理自《腾讯新闻》）

美国西北大学（Northwestern University）一项调查各种可能冠病食物的研究指出，每天至少喝一杯咖啡，染疫风险可降低约10%。 这项研究发表在《Nutrients》医学杂志，根据研究人员指出，营养状况会影响免疫，但与新冠病毒易感性的具体关连尚不清楚。 “我们透过英国生物银行（UKB），调查了特定饮食数据与新冠肺炎的关连。” 研究小组分析了英国生物银行4万名英国成年人数据，研究他们的饮食因素，包括咖啡、茶、鱼、加工肉类、红肉、水果和蔬菜的每日摄取量。结果显示，饮用咖啡可降风险。 研究人员认为，咖啡含有促进健康的植物化学物质，能增强免疫系统。 另外，分析结果显示，吃蔬菜可降低染疫风险，相比之下，经常食用培根和香肠等加工肉类，似乎会增加风险，至于茶和水果则无具体影响。 与此同时，新加坡国家传染病中心调查了国内288名冠病康复者，发现有11.7%人出现“长期冠病”情况，即康复后还是持续出现症状。 新加坡国家传染病中心调查288名病人，其中183人曾覆诊；研究显示，11.7%人在染疫半年后，依旧长期出现久咳不愈及呼吸急促等症状，还有人感到持续疲劳、眩晕和失眠。 康复者体内也会产生容易产生炎症的蛋白物质，这些物质会引发心血管疾病。 “长期冠病”的情况目前尚在研究中。世卫称，面对新冠肺炎尚存在着许多未知。 随着变种病毒狂肆亚洲，东南亚疫情不断恶化，加上疫苗接种进程受阻，东南亚各国的病例与死亡数持续升高。 东南亚各国从5月起疫情一发不可收拾，各国政府纷纷收紧防疫措施，落实更严格管制，但不少国家的日增与死亡病例不断刷新新高纪录。 疫情最严重的堪数印尼，目前日增超过3万例，比6月前的数据多5倍。踏入7月，每日新增死亡一周内增1倍。 马来西亚情况同样严峻，上周五至日，连续3天在“9字头”，而周六新增9353也刷新了纪录。 Delta的肆虐，泰国同样非常严重，周六通报9326起新增，当局提出限制国内人口流动，制止疫情扩散。 缅甸周六通报单日新增4377宗；柬埔寨新增确诊和死亡过去一星期也出现新高。 越南去年成功控制疫情，是最佳防疫模范生，但如今在过去5天，新增确诊比疫情暴发首14个月累计病例还多。疫情震中胡志明市市民在当局正式宣布封城前，纷纷到超市抢购必需品，该国股市周二猛挫4%。 印尼、菲律宾、泰国的疫苗接种率偏低，已完成接种的人口比率分别为5.4%、2.7%及4.7%。印尼和泰国担心科兴疫苗难抵御变种，宣布让已接种科兴疫苗的医疗人员再接种mRNA疫苗如莫德纳或辉瑞疫苗。 （新闻整理自《东方日报》《联合早报》《多维新闻》）

中国广东省疾病预防控制中心发现，Delta变种病毒传染率比原始病毒快225%，且复制速度也比原始病毒快1000倍！ 《Virological》发布研究报告显示，Delta变种病毒5月首次出现在中国，并在广州传播，研究人员将5月21日至6月18日共62名确诊患者进行分析，并与2020年早期感染病毒的患者对比，发现病毒载量高约1000倍！ 研究也发现，Delta病毒患者可能在感染过程中就已具有传染力，且感染速度会比原始病毒快225%；原始病毒在人体内可能需要6天被检验出来，Delta变种毒株只需4天。 研究人员一致认为，Delta是世界传染力最强的病毒！ 另外，美国疾病预防及控制中心（CDC）与联邦食品药品管理局（FDA）发布联合声明，已完成两剂疫苗接种者，目前不需要再打加强针。 联合声明表示，完成接种者对变种病毒具有防护力，若科学家宣布有必要打加强针，当局才会做准备。 美国药厂辉瑞周四表示，正寻求美国当局授权第三剂疫苗，建议完成两剂疫苗接种者在半年到12个月内追加另一剂，可将抗体浓度提高约5到10倍。 （综合整理）

Delta病毒狂袭全球，令世界各国疫情再度大爆发，近日又传出连科学家“也看不懂”的Lambda已经传毒至全球超过30个国家，如今，研究发现另一个更可怕的变种病毒—Epsilon！它恐怕令疫苗失效！ 美国权威学术期刊《科学》研究指出，最先于美国加州发现的冠病变种病毒“Epsilon”（Delta的下一个希腊字母ε）可能导致疫苗有效性降低5到7成，让已完整接种疫苗者再次“突破性感染”！ 根据《纽约邮报》报导，美国华盛顿大学旧金山“Vir生技公司” 共同进行研究发现，Epsilon的刺突蛋白出现了3处变异，能分解、破坏施打辉瑞、莫德纳等mRNA疫苗后产生的部分中和抗体。 研究指出，Epsilon变种病毒还可能逃脱染疫后自然产生的中和抗体作用，导致人们陷入再次染疫的风险。 研究人员发现，莫德纳和辉瑞这两种mRNA 疫苗产生的抗体，以及确诊后康复的患者自然产生的抗体，在面对 Epsilon 病毒株时，抗体浓度大幅度下降。 研究称，与最初的冠病病毒SARS-CoV-2一样，Epsilon变异株通过刺突蛋白感染靶细胞，但Epsilon对刺突蛋白的关键区域进行了重新排列。 电子低温显微镜研究表明了这一点。 该区域的结构变化使抗体难以与刺突蛋白结合。 专家表示，中和抗体是避免人类感染的关键。 Epsilon 变种病毒可能再次使人们处于危险之中，但庆幸的是，Epsilon 变种病毒不像原始病毒般具有传染性。 Epsilon变种病毒于去年5月首次发现，10月再次被发现，变异为B.1.427和B.1.429两个亚种，其中B.1.429更为常见，目前，多数Epsilon 感染病例都在美国加州。 （综合整理）

美国辉瑞药厂(Pfizer)和德国生技公司BioNTech发表声明表示，计划向监管机构申请授权，为民众接种第三剂新冠疫苗。 声明说，根据一项目前仍在进行中的实验初步数据显示，在对抗原始病毒株及Beta变种毒株方面，接种第三剂疫苗产生的抗体水平，较只是打首两剂高5至10倍，也能够有效对抗Delta变种病毒。 “我们计划在未来数星期内，将数据提交给美国食品及药物管理局、欧洲药物管理局及其他监管机构。” 声明说，基于看到以色列接种两剂疫苗的效力，在六个月后下降，认为完成接种两剂疫苗后的六至十二个月内，可能要打第三针。 有关声明也指出，公司正在研发一种专门针对Delta病毒的疫苗，首批已经在德国生产，预料8月开始临床研究，但必须先获得监管部门批准。 另外，越来越多国家考虑为人民接种第三剂疫苗，对抗Delta变种病毒。 彭博社报道，许多发展中国家都是采用中国科兴、国药集团或阿斯利康疫苗，尽管尚未有明确证据显示注射加强剂的必要，但泰国、巴林和阿拉伯联合酋长国等的卫生官员已决定，为人民提供加强剂。 科兴等疫苗是采用灭活疫苗技术研制，而Delta变种冠病病毒似乎能够突破此类疫苗的防疫力；即使采用信使核糖核酸（mRNA）技术的辉瑞和莫得纳疫苗的有效性也降至90%以下；而阿斯利康疫苗对变种病毒引发的有症状感染的有效性低于60%，但对预防住院的有效性仍超过90%。 各国希望为人民追加接种一剂mRNA疫苗或之前的同款疫苗，可以为民众提供更多保护。 （综合整理）

邻国印尼饱受Delta变种病毒危机，昨日（8日）新增确诊38391例创新高，另新增852人染疫不治，当地医院陷入缺氧危机，民众须抢空氧气筒大排长龙充氧，供被医院拒绝的患病家属在家中救命。   防疫部门官员表示，最糟状况可能单日会有4万至5万人确诊，届时将向外国寻求医疗的协助，包括新加坡和中国。 印尼患者激增，导致医疗体系崩溃，许多医院搭建帐篷、新增病床，仍无法收治患者。 曾在印度看到的缺氧危机，如今在印尼上演，许多地方发生医疗氧气不足造成患者死亡的不幸事件。当局决定把所有工业用氧气，90%优先提供医疗使用。 现在印尼热卖的除了氧气瓶，另一个就是棺材。有棺材业者指在病例暴增前，一天顶多生产10具棺材，现在一天要做30具。 Delta病毒肆虐，让印尼全国34个省级行政区全数沦陷，疫情最严峻的是首都雅加达。 另外，在政客和网红的推波助澜下，印尼人无视专家警告，纷纷抢购囤积据称对冠病具有“神奇疗效”的一种驱虫剂伊维菌素（ivermectin），民众涌入全国各地的药房扫货，导致这款通常用于治疗虱子和其他寄生虫感染的口服药物全面断货。   韩澳防疫破功  接种疫苗慢难挡Delta Delta变种病毒在多国引爆新一波疫情，曾控制疫情的南韩和澳洲也未能幸免；两国疫苗接种速度落后，新增案例多是尚未施打疫苗的年轻人。 韩联社报导，南韩7日新增病例时隔194天再次破千，新增1212例确诊，创去年圣诞节以来最高纪；政府认为疫情进入第四波，本波高峰料将持续至8月初。 截至7日，南韩约5000万人口中仅有30%接种至少一剂疫苗，完成接种人口更只有10%。 韩国原计划8日起在首都圈放宽限制措施，但疫情急转直下，现行禁止5人以上集会、餐厅等公共场所晚10时后禁内用等措施，将维持到14日。 澳洲新南威尔斯省7日再添27人确诊，首府悉尼封因出现Delta变种感染群而延长一周，原定9日解封，如今延期到16日。 由于疫苗接种速度太慢，令澳洲难挡变种病毒，截至7日，澳洲仅不到8%人口完成接种。   世卫：各国应缓慢放宽防疫限制  免枉费过去防疫成果 世卫全球卫生机构紧急情况负责人莱恩（Mike Ryan）警告，各国理应缓慢放宽病毒的防范限制，如此一来才不会枉费过去防疫措施的成果。 “让人们更早感染新冠病毒的想法是流行病学上的愚蠢想法”。 莱恩在谈到各国计划重新开放的进度时补充，在疫苗接种率较低的特定国家，加上限制的取消将构成威胁。“这是一个非常谨慎的时刻，每个国家都必须对新冠病毒采取或放宽哪些限制做出自己的决定”。 英国即将在19日中止所有新冠防疫相关限制。   东京4度紧急事态  东奥开幕恐闭门举行 日本再度宣布，东京从7月12日至8月22日进入紧急事态，随着东京4度进入紧急事态，即将于7月23日迎来的东京奥运开幕式恐将闭门举行，在没有现场观众的情况下开幕。 日本首相菅义伟昨日在防疫对策本部会议上，宣布对东京都4度发布紧急事态宣言，期间从7月12日到8月22日止，涵盖整个东京奥运举办期间。他说，为了不让疫情再度扩大到全境，有必要强化防疫对策。 菅义伟表示，距上次紧急事态宣言解除不过3周又必须再度发布，“对全体国民造成各种负担，我感到非常抱歉”。 目前海外代表团相继入境日本，该国政府要求这些代表团在入境前接受病毒筛检两次、入境时接受筛检，及入境后每天接受筛检，将彻底防止病毒进入日本。   （报导整理自《世界新闻网》、《东方日报》）

欧盟驻马代表团澄清，欧盟成员国允许已接种尚未获得欧盟认证，但已通过世界卫生组织紧急使用清单程序的疫苗的人士入境。 该代表团强调，欧盟电子免疫证书并非是入境欧盟国家的先决条件，因此有关欧盟不接受部分地区生产的阿斯利康疫苗的新闻是不实的。 欧盟驻马代表团发文告指出，欧盟电子免疫证书的宗旨是为方便到欧盟国旅行；该证书是欧洲公民和居民已接种疫苗、检测呈阴或已从冠病中痊愈的电子证明。 “简单而言，它是个实用工具，但非先决条件。” 文告指出，欧盟27个成员国也已就非必要旅行达致准则，欧盟原则上批准完成接种欧盟认证疫苗（包括欧盟市场许可未涵盖的设施中生产的疫苗）的人士，以及完成接种世界卫生组织紧急使用列表疫苗的人士入境。 文告也说，前往欧盟进行非关键旅游的人士，必须持有有效的疫苗接种证明，但这不一定是欧盟电子免疫证书。 “该证书不是在欧盟旅行的先决条件或强制性文件，仅作为一个实用工具，欧盟成员国享有接受第三国签发的疫苗接种文件的自由，这包含至少可以识别个人、疫苗类型、接种日期的信息。” “欧盟成员国，也可以自行决定对入境旅客施加隔离等条件。” 文告也指出，鉴于没有共同的条件清单，有意前往欧盟的大马人需查询相关成员国的入境要求。 无论如何，文告补充，欧洲电子免疫证书的推出，让大马和欧盟的免疫证书形式对等成为可能，而代表团未来会与大马政府商讨这方面的问题。   泰国研究：科兴AZ混打  免疫力比2剂科兴高8倍 泰国朱拉隆功大（Chulalongkorn University）研究科兴疫苗和AZ疫苗混打的成效，初步研究显示，混打者的免疫力比接种2剂科兴的人高出8倍、比确诊后康复的患者高10倍、比接种2剂AZ疫苗的人略低。 据中央社报导，泰国朱拉隆功大学医学院临床病毒学研究中心日前募集90名18到59岁的志愿者，研究混合施打中国科兴疫苗和英国阿斯利康疫苗的安全性和有效性，如证实可行，预期可加快泰国施打疫苗的速度。 临床病毒学研究中心主任永（Yong Poovorawan）曾发文解释，他们让民众第一剂接种科兴、第二剂接种AZ，或是互换顺序，并观察两组人的反应。 永周三发文，初步研究发现，第一剂接种全病毒疫苗如科兴，3到4周后第二剂接种腺病毒载体疫苗如AZ疫苗的人，免疫力比接种2剂科兴（间隔3到4周）的人高出8倍、比确诊后康复的患者高10倍、比接种2剂AZ疫苗（间隔10周）的人略低。 他指出，混打全病毒疫苗和腺病毒载体疫苗（间隔3到4周）后6到8周可以达到最佳的保护力，而两剂都打腺病毒载体疫苗（间隔10周）会在12到14周后达到最佳的保护力。 他表示，完整的研究成果将会在这个月底正式发表。 除了朱大研究科兴与AZ疫苗混打效果外，泰国也准备让接种过两剂科兴疫苗的70万前线医护人员打第三剂补强疫苗，第三剂可能是mRNA技术的辉瑞疫苗（Pfizer ）或是AZ疫苗。   英国宣布将放宽防疫措施引忧 随着英国首相约翰逊周一宣布，将于本月19日对英格兰进行全面解禁，而新上任的卫生大臣贾维德也宣布，从8月16日起，已接种两剂新冠疫苗的密接者将不需要自我隔离，这让英国国内和欧洲其他国家都感到担忧。 根据《每日邮报》报导，英国的夏季假期将于本月19日正式启动。 约翰逊政府宣布，英国最早将从7月19日起废除旅行隔离规定，允许数百万完全接种疫苗的英国人在国外度假回国后免除隔离，19日被英国媒体称为“自由日”；卫生大臣贾维德6日告诉下议院，疫苗接种带来的“保护墙”将终结社交距离的限制。 对此，北爱尔兰第一副部长米歇尔·奥尼尔表示，约翰逊在英格兰结束防疫限制的做法是鲁莽的；北爱尔兰将于7月8日对其规则进行审查然后作出决定，但“不会遵循英格兰模式”。 爱尔兰副总理利奥·瓦拉德卡称英格兰的计划“风险太大”，并警告说如果出现问题，将对邻国产生“溢出效应”。 法国政府发言人加布里埃尔·阿塔尔表示，西班牙和葡萄牙的疫情反弹与过早开放边界有关，特别是与英国开放过早。 帝国理工学院传染病流行病学教授查理表示，“政府取消防疫的决策无疑为病毒的传播和变异创造了完美条件，这些措施不仅对英格兰而言是有风险的，甚至可能阻碍全球抗击新冠疫情大流行的斗争。”   全球冠病死亡人数400万大关  世卫：悲剧里程碑！ 世卫（WHO ）宣布，全球冠病死亡病例突破400万大关，写下“悲剧里程碑”，且实际染疫病逝总数可能更高。 世卫总干事谭德塞昨日在例行记者会上指出，世界正处于这场疫情大流行的危险时刻，全球新冠死亡人数正式突破400万的悲剧里程碑，而这一数据可能还被低估。 他认为，许多国家和地区出现病例和住院人数急剧上升的状况，源自于病毒的快速变异和疫苗接种不平等。其中非洲、亚洲和拉丁美洲部分地区更是出现了一波“死亡浪潮”。 他呼吁少数国家放弃“疫苗民族主义”，因为该举不仅不道德，而且在公共卫生战略上是无效的。因此，他呼吁全世界团结起来共同应对疫情。     （报导整理自《中央社》、《新浪新闻》及《东方日报》）          

世卫建议，在治疗冠病重症或危重症患者时，可采用罗氏关节炎药物Actemra和赛诺菲药物Kevzara，并与皮质类固醇一起使用，来降低患者死亡风险。 《路透社》和《法新社》综合报道，数据显示，约1万1000名冠病患者使用罗氏（Roche）药物Actemra和赛诺菲（Sanofi）药物Kevzara后，死亡风险有所降低。 评估治疗方法的世卫小组结论是，使用此类白细胞介素-6拮抗剂（interleukin-6 antagonists）可阻断炎症，“降低死亡风险和对呼吸机的需求”。 这项研究是分析了来自10,930名患者数据，其中6449人随机接受白细胞介素-6拮抗剂治疗，另有4481人获得常规治疗或安慰剂。 结果显示，与接受常规治疗患者25%预估死亡率相比，接受白细胞介素-6拮抗剂治疗患者，在28天内死亡风险为22%；同时接受皮质类固醇和拮抗剂治疗患者，在28天内死亡风险为21%，这意味着，每100名患者中的幸存人数能够增加4人。 研究同时也观察了接受此类药物治疗的患者病情是否加重、是否需要使用呼吸机或死亡，而结果显示，与接受常规治疗患者33%的病情加重预估风险相比，同时接受皮质类固醇和拮抗剂治疗的患者，其病情加重的风险为26%，换言之，每100名患者中，能获得痊愈并避免使用呼吸机的人，可以增加7个。 世卫组织临床管理负责人迪亚兹（Janet Diaz）表示，世卫已更新临床治疗指南，加入了这一最新研究结果。 她说，科学已提供了答案，下一步工作必须转向公平获取疫苗，鉴于当前疫苗在全球的分配不均，最低收入国家人口所面临的重症或危重症风险最高，相关药品急需被送往这些国家。 另一方面，亚洲疫情持续严峻，当中印尼最是严重，官方承认疫情蔓延快速，但防疫跟不上，日增在首破3万后或飙高至4至5万例，印尼政府准备向中国及新加坡求援。 印尼媒体报道，防疫紧急措施海洋事务统筹部长卢胡特在记者会指出，最糟状况可能单日会有4万至5万人确诊，若超过这个程度，印尼政府就会向外国寻求医疗的协助，包括新加坡和中国。 印尼患者激增，医疗体系近乎崩溃，许多医院搭建帐篷、新增病床，也已无法收治患者， 医疗氧气供应不足，许多地方发生医疗氧气不足造成患者死亡的不幸事件。 在爪哇岛日惹的萨吉托医师综合医院，因氧气库存耗尽，自3日晚至隔天有63名病患在院内死亡，院方稍后说，33名患者因氧气不足而死。 （新闻整理自《联合早报》《中央社》）

中国抗疫权威钟南山指出，中国疫苗研发看起来比较慢，是因为中国疫情有效防控，无法做第三期临床实验。 中国官媒《人民日报》报道，钟南山说，因为没有病人了，所以三期的临床试验只能在国外进行。 报道指出，钟南山是在参加上海科技大学2021届毕业典礼，演讲时就“为什么中国疫苗研发看起来比较慢”作解释时，这样指出。 据了解，疫苗三期试验环境应具备一定规模社区感染。截至目前，中国的疫苗三期试验都是在海外进行。 根据中国卫健委5日通报，中国31个省和新疆生产建设兵团4日新增22宗新增，19属境外输入，3宗本土病例，皆发生在云南。 另一方面，香港食物及卫生局局长陈肇始曾就港大与中国合作研发喷鼻式疫苗“卫活苗一号”研发进度指出，第三期临床测试需招募逾1万名参加者，并于疫情较严峻地方评估，但因为“香港疫情目前很轻微” ，因此无法进行大规模试验。 （新闻整理自《东方日报》）

智利大学公布一项研究显示，中国科兴疫苗对预防变种病毒株如Lambda、Gamma和Alpha的效果较差。 外媒报道，这项在美国医学论文档案网（MedRxiv）上发表的研究显示，科兴对抗Lambda效力减少3.05倍，对付Gamma效力下降2.33倍，而针对Alpha，效力则降低2.03倍。 领导该研究的病毒学家索托（Ricardo Soto）解释，大多数疫苗都是参考新冠原病毒而研发，不能保证它们对新变种病毒产生反应，病毒突变时，会改变刺突蛋白，这种蛋白新特征，会使病毒逃避抗体力量。 与此同时，以色列也针对辉瑞疫苗对抗病毒护力公布报告，该国卫生部指出，此6月6日至今，辉瑞疫苗在该国的预防染疫有效性下降至64%，但对于预防重症仍然高度有效，护力持续达93%。 路透社报道，辉瑞对预防染疫下降，正是Delta病毒在以色列传播，并且以国解除身距令之际，该卫生部声明并无清楚说明之前的护力水平及相关细节。 对此，辉瑞公司发言人拒绝对以色列数据回应，但他引用其他研究表明，辉瑞引发的抗体，仍然能够中和所有被测试的变种病毒包括Delta，尽管强度是有所降低。 以色列930万人口中，约60%至少接种一剂辉瑞，而其一月份每日新增病例为1万起，6月已降至个位数。 另一方面，美国国家过敏症和传染病研究所主任福奇在受访时说，美国过去一个月的死亡病例中，有99.2%的死者，生前没接种疫苗。 美联社报道，福奇说，这些死亡个案其实都可以免于发生，但结果却令人遗憾。 福奇强调美国非常幸运，拥有足够疫苗让所有国人接种，部分反对者因意识形态，或从根本反对疫苗或反科学而拒绝打针，他呼吁人们抛开歧见，务必意识到，病毒才是共同敌人。 （新闻综合整理自《联合早报》《多维新闻》）