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在上周搁浅堵死了苏伊士运河，导致这个欧亚重要航道海运完全动弹不得一周后，“长赐号”终在大马时间昨晚9时重新浮起，成功移出搁浅河道，苏伊士运河可以通航了！ 长赐号是在上周，3月23日疑遭强风吹袭，造成船身偏离航道，意外触底搁浅，导致苏伊士运河双向阻塞，数以百计的从往来欧亚的货轮只能滞留在运河周遭等待恢复通航。 根据美联电、美国全国广播公司商业频道（CNBC）报道，在数艘拖船拖行下，长赐轮将先移至苏伊士运河大苦湖水域锚地，进行船舶适航性检验，这艘货轮的航程以及货物运送，将视验船机构的检验结果，进行必要调整与安排。 过去一周的堵河意外，航运数据公司劳氏日报说，在运河两端排长龙等候交通疏通的船只，已达425艘。同时，预计全球贸易损失，可能是60亿到100亿美元。 另一方面，SCA局长瑞比告诉埃及电视台，一旦长赐轮完全浮起后，大约需要3天半的时间，才可以解除运河上的拥堵交通。 （新闻整理自外电）

新冠病毒持续肆虐世界各地，尽管接种疫苗大幅推进，但多国疫情持续不稳，法国目前已超越俄罗斯，确诊数全球第四，而印度也因约8亿人不戴口罩，第二波疫情恶化。 法国目前的累计确诊总数超过454万起，超越俄罗斯成为全球染疫数第四高的国家，排在美国、巴西、印度后。 根据路透社，确诊病例急速上升，首都巴黎的住院病例已近饱和，法国41家医院危机处理负责人联署发表公开信，警告疫情最严重地区的ICU病房将会不胜负荷，呼吁政府应收紧局部封城防疫措施。 法国周末加强在"封城"省区各机场、火车站及公路收费站的检查力度，以落实封城措施，禁止非必要跨地区出行。 过去一周，美国、巴西和印度疫情不断上升，美国上周平均每天新增6万1545例，比两周前增加11％。巴西新冠死亡数超过30万，曾创下单日死3158人的最高数据。 排在第三的印度，第二波疫情有明显恶化迹象，根据官方统计，28日新增达6万8266宗的新高，疫情最严重是马哈拉什特拉省，就有4万414宗，医疗机构甚感负担。 此外，根据印度调查显示，全国戴口罩人民仅占44%，按人口来算，近8亿人不戴口罩，外界也推测疫情高升是民众不守法，执法人员只想藉著疫情规定索贿却不认真执法有关。 目前，印度已接种人数近6000万，也是在美中后，全球接种疫苗第三多的国家。 截至3月30日6.31am，疫情肆虐全球至少 #192国/地区，据美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计：全球累计确诊病例1亿2752万8304例，累计死亡279万109例。 (新闻整理自新浪新闻/澎湃新闻）

美国药厂辉瑞（Pfizer）宣布，开始为12岁以下儿童接种疫苗及评估成效，预期可在明年初，把孩童列入接种年龄组别。 辉瑞第一及第二阶段实验有144人参与，最年轻参与者只有6个月大。他们将会接种两剂不同剂量疫苗，测试其安全性。辉瑞发言人表示，首批志愿者经在24日接种首剂疫苗，而该评测较后会扩展至4500人，预计今下半年可取代数据。 与此同时，牛津大学也正如火如荼研究吸入式疫苗，并找来30名年龄介乎18岁至40岁医护志愿者参与，调查免疫系统对吸入式疫苗反应。 另一方面，欧盟委员会分管内部市场的委员蒂埃里布雷东说，欧盟预计6月中推介适用于27个成员国的健康护照，护照上将显示姓名、出生日期、护照号及包含是否已接种疫苗、是否感染过冠病等信息的二维码。 他说，欧盟将在未来2、3月内，确保每名愿意接种者施打疫苗，资料就会输入该电子认证中；至于没接种者，抵达目的地时须接受病毒检测，检测结果同样会在健康护照中显示。 他说，在这项健康认证系统正式推广后，欧盟地区在今年夏天有望恢复旅游季。 欧盟地区人口大约4.4亿。按布雷东说法，欧盟将确保7月中旬前，分发4.2亿剂疫苗以实现群体免疫。 除了欧盟会推行健康护照外，亚洲各国也在积极部署电子认证，日本下月就会推出app 版疫苗电子证书，为重启旅游业做好准备。 该app除了适用于出国日本人外，app也可用于旅居日本外国人，方便他们返回国土时使用。 截至3月29日6.31am，疫情肆虐全球至少 #192国/地区，据美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计：全球累计确诊病例1亿2707万3331例，累计死亡278万2747例。 （新闻整理自澎湃新闻/多维新闻）

国际著名运动品牌Nike因抵制新疆棉舆论浪潮而被波及，引发中国大批网友抵制及杯葛，许多大牌艺人也陆续解约切割合作，然而，Nike在线上开卖的新款鞋，却有超过34万涌入疯抢，一秒马上被沽清断货！ 这边厢因为新疆棉风波令中国网友大喊杯葛，然而，这个在26日开卖的「折扣好货立即选购」活动，开卖前就有34.6万人提前预约，当踏正6时一开卖，一秒就被鞋迷扫完，所有尺码都断货。 这个现场又再引起网友热议，一派认为虽然高喊抵制，但电商没下架，要买的人还是会继续买继续支持，品牌不道歉风波一过就没事。 也有一些人立马为偶像及明星叫屈，认为艺人们各自解约要赔上大笔违约金，以后也不能再穿该品牌，为他们不值。 一些许多中国网友则大骂，“拿起键盘在网路上对代言的明星重拳出击，放下键盘现实里唯唯诺诺等降价”、“无语了，不穿耐克鞋脚就没了吗....”、“所以咯，我是耐克我干嘛道歉，我他么可以一边摔你们的碗一边吃你们的饭还能夹带讽刺嘲笑你们”、“跪着吧，以后别抵制，打脸不”。 （新闻整理自ET Today）

美国制药厂辉瑞（Pfizer）透露，该公司将对6个月大至11岁的孩童进行新冠疫苗测试，以研究疫苗对儿童的效力、耐受性与安全性，并预计下半年将获得试验数据。 综合《太阳报》等外媒报导，辉瑞新冠疫苗已获美国授权，用于16岁及以上的人群，而该公司此前也已开始在12至15岁儿童中，进行疫苗相关试验。 辉瑞发言人卡斯提洛（Sharon Castillo）表示，第一批临床试验志愿者已在24日于杜克大学接种第一剂疫苗，她们是一对9岁的双胞胎女孩。 辉瑞及其合作伙伴BioNTech将招募144名受试儿童来进行第一与第二阶段的试验，测试他们对不同剂量的疫苗会产生什么反应，以测试疫苗对儿童的效力、耐受性与安全性，预计将在2021的下半年获得试验数据。 这个试验的后期阶段将扩大到4500人参与。 本月16日，莫德纳药厂（Moderna）也进行类似的儿童版新冠疫苗试验。

英国瑞典合资的制药公司阿斯利康表示，该公司与英国牛津大学合作研发的新冠疫苗防止患病的有效率为76%；此前，该公司称其疫苗有效率为79%。 据路透社25日报道，阿斯利康当天宣布，基于对最新结果的分析，其新冠疫苗预防有症状新冠肺炎的效力为76%。   根据《澎湃新闻》报导，阿斯利康较早前于3月22日发出的邮件显示，逾3.2万人参与的临床试验证明，阿斯利康疫苗预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，防止患重症的有效率为100%。 这些参与者来自美国、秘鲁和智利三个国家的88个试验中心，试验按2：1的比例随机分配疫苗组和安慰剂组。 阿斯利康还强调，这一试验为迄今为止对该疫苗实施的规模最大的试验，该发现证明其新冠疫苗是安全的，没有发现出现严重血栓的风险增加。 该公司如此强调疫苗的安全性问题，是因为此前欧洲极少数人在接种阿斯利康疫苗后出现了严重的血栓问题，人们对这种疫苗的有效性产生质疑，欧洲十余国甚至暂停接种，等待欧洲药监局及世卫组织为其安全性“盖章”后，方才恢复使用。 然而，美国国家过敏和传染病研究所发表声明称，对阿斯利康发布的新冠疫苗试验信息表示担忧，因为美国一家独立的数据安全监测委员会担心阿斯利康可能在试验中使用“过时的信息”，而这些信息可能提供了不完整的疗效数据。 美国《华盛顿邮报》报道称，该委员会致信阿斯利康，认为应该把有效率报为69%至75%。 阿斯利康也很快发表声明回应，称其前一天公布的新冠疫苗数据是基于预先设定的中期分析，数据截至2月17日。对于“信息过时”的说法，阿斯利康团队拒绝回应澎湃新闻的置评请求。 3月24日，牛津大学向澎湃新闻发来邮件表示，阿斯利康正在对试验数据进行审查。据阿斯利康23日发表声明称，将在48小时内公布初步分析的结果。 [caption id="" align="alignnone" width="800"] 巴西总统博索纳罗[/caption] 另外，巴西卫生部24日通报，该国新冠死亡病例累计突破30万例，位居全球第二，仅次于美国；巴西新任卫生部长马塞洛·凯罗24日承诺，将实现每天接种100万剂新冠疫苗的目标，以抗击疫情。目前巴西每天的疫苗接种量约为30万剂。 巴西7天平均单日新增确诊和新增死亡病例数均不断攀升，该国卫生部24日晚公布的数据显示，该国24小时内新增确诊89992例，累计确诊12220011例；新增死亡2009例，累计死亡300685例。 巴西总统博索纳罗24日与政府部门的一些官员召开了关于抗疫工作的会议，但是会后并未提出有关疫情的新政策和措施。 他此前一直淡化新冠的严重性，并且还曾质疑新冠疫苗的可靠性。自暴发新冠疫情，巴西卫生部长已经更换了三任，马塞洛·凯罗是去年2月以来的第四任卫生部长。     (报导整理自《澎湃新闻》)  

时尚品牌抵制新疆棉花风波越演越烈，在H&M发表拒用后在中国立即引发抵制浪潮，多个电商平台陆续下架商品，抵制浪潮更是进一步的延烧到其他体育大品牌包括NIKE，不少涉及相关品牌代言的大牌艺人，包括黄轩、宋茜、赵丽颖、李宇春、王一博、谭松韵等直接及间接被波及，艺人们也纷纷“割席”急撇关系！ 瑞典时尚品牌H&M是在周三透过网站声明，基于有媒体指称新疆方面涉嫌用少数族裔“强迫劳动”生产，表示将拒用和新疆棉花供应，瞬间引起中国网民讨伐，除了代言的艺人黄轩及宋茜先后发表声明表示没再与H&M合作，并强调国家利益高于一切后，各大电台平平台，如京东、淘宝、拼多多等也紧跟其后下架了所有商品。 淘宝、天猫APP最新搜索结果显示，所有“H&M”或“HM”均无结果，遭到阿里方面的屏蔽、下架；另外，小米、华为、vivo、腾讯等多款手机应用商店，也下架了H&M商城的App。 接着，H&M抵制新疆产品”、“H&M碰瓷新疆棉花”等话题这两天在微博上持续发酵，网民进而更是展开“猎巫行动”，挖出过往NIKE、adidas、UNIQLO、New Balance等品牌，也曾对新疆棉花发表拒用言论，这使到整个抵制浪潮更是白热化。 有网友发现，Nike也曾发布类似声明，表示不会采购新疆维吾尔自治区产品，并已与合同供应商约定不使用该地区纺织品或纺纱。 来到今天，NIKE代言人，也是顶级流量明星王一博及人气演员谭松韵，也先后宣布“终止与NIKE品牌一切合作”。 中国官媒《人民日报》也发起转发 #我支持新疆棉花活动，并以H&M品牌Logo的字体制做图片。 王一博经理人公司北京乐华娱乐今早在其官方微博宣布，王一博将终止与NIKE的一切合作，王一博同日亦在其个人微博中转发“我支持新疆棉花”的图片。 此外，NIKE另一代言人谭松韵也通过公司北京幸韵文化传播公司宣布，即日起终止与“NIKE”品牌的一切合作。 （新闻整理自微博、《东方日报》/《星洲日报》）

印度国家疾病控制中心总监辛格周表示，政府在马哈拉什特拉省（Maharashtra）206个患者的样本中，发现新型冠状病毒（SARS-CoV-2）新变种病毒株；这病毒株有双重变异，可能会弱化免疫效果且传染性更强，或会令当地疫情恶化。 据路透社报道，印度卫生部门表示，对马哈拉什特拉省的病毒进行基因定序及分析后，发现该病毒出现变异，而且与之前出现的变种病毒不同，属“双重变异”（double mutant variant）病毒。 卫生部暂时未知新型变种病毒会否导致疫情加剧。病毒学家贾米勒称，双重突变即是在一个病毒株中有2个突变。 当地政府说，他们分析从马哈拉什特拉省收集到的样本后，显示有样本中的病毒株同时出现E484Q及L452R突变，其特征不同于已经发现的毒株”。而与2020年12月的情况相比，有双重突变病毒株的样本比例有所上升。 当地卫生部24日发声明指，这种双重突变赋予病毒做到免疫逃逸（immune escape）的能力、即“骗过”免疫系统，以及提高传染力。 当地卫生部还表示，尚无法断定该毒株与马哈拉施特拉邦等地区的确诊数激增是否有关。 另一方面，印度“新德里电视台”（NDTV）24日报导，曾出演过《三个傻瓜》、《来自星星的傻瓜PK》、《我和我的冠军女儿》等卖座宝莱坞电影的印度国宝级演员阿米尔罕（Aamir Khan），在新冠肺炎测试中呈阳性反应，目前在家休养。 阿米尔罕的发言人确认，56岁的阿米尔罕已确诊新冠肺炎，他目前正遵守相关规定，在家进行隔离，不过身体状况一切良好。该发言人也呼吁，最近和阿米尔罕有接触者都应尽速接受检疫，以策安全。 被称作“印度影帝”、“印度刘德华”的阿米尔汗出道后，曾拍摄过许多部知名电影，像是《三个傻瓜》、《我和我的冠军女儿》以及《来自星星的傻瓜》等，在全球都有大批死忠粉丝支持。 印度过去24小时新增4.7万多宗确诊病例，创11月以来的新高，而印度全国累计确诊病例超过1173万宗，仅次于美国与巴西。 印度一年一度盛大的荷丽节即将在28日到来；每年荷丽节人们总是聚在一起互相泼洒、涂抹各种颜色彩粉，互泼染有颜色的水，迎接夏季到来。不过，受到印度第二波疫情升温影响，上述情境在今年将不复见，新德里、孟买、古茶拉底省等多地政府禁止荷丽节（Holi）庆祝活动，印度民航总局也宣布把国际航班禁令延长到4月30日。 另一方面，瑞士新冠肺炎工作组主席马丁·阿克曼表示，新冠病毒变异株感染者正大幅增长，当前形势仍不安全。 瑞士联邦公共卫生部感染控制部负责人维吉尼·马西瑞表示，目前感染者主要是年轻人，需要住院治疗的80岁以上病例数量有所减少，80%的新增病例感染了变异新冠病毒，新增死亡病例数量保持稳定，疫情得到了控制。 他预计，到今年夏天，所有愿意接种疫苗的瑞士居民都可接种，瑞士政府也将推出新冠疫苗接种证明。 截至今早8am，美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计：全球累计确诊病例124,584,006例，累计死亡2,740,112例。     （988整理报导）

俄罗斯克里姆林宫宣布，俄罗斯总统普京已接种第一针新冠疫苗，目前感觉良好，但接种过程不公开！ 克里姆林宫说，普京是在当地时间23日晚上接种疫苗。在这之前，他宣布自己会在23日接种国产疫苗，但不透露是三种疫苗中的哪一款，来到接种当儿，普京也跟其他国家领导人不同，选择了不公开接种过程。 发言人说，现年68岁的普京不愿在镜头前注射疫苗。目前，俄罗斯已注册3种疫苗，分别是卫星V、EpiVacCorona和CoviVac。 根据俄罗斯疫苗接种第二针后能在2周至3周内产生抗体的推测，普京将在5月9日俄罗斯胜利日之前产生抗体。 （新闻整理自外电）

阿斯利康药厂（AZ）官网发布声明，日前公布的疫苗数据是基于预先设定中期分析，目前数据正在核实中，预计48小时内公布核实后分析结果。 根据AZ的官网，该疫苗数据截止时间是2月17日。声明称，该公司已审查对初步分析初步评估，结果与中期分析一致，目前正在完成对疫苗试验数据的统计分析的核实。同时，阿斯利康将立即与独立数据安全监控委员会（DSMB）交流，用最新功效数据共享初步分析结果，预计48小时内公布初步分析结果。 阿斯利康是在3月22日通过全球官网发布消息，指其腺病毒载体疫苗AZD1222在美国一项III期临床试验数据显示，预防有症状冠病效力达79％，并强调疫苗没提高血栓风险。 根据报告，逾3.2万人参与试验的显示，AZ疫苗（也称牛津疫苗）是安全的，预防有症状的有效性为79%。这一试验为迄今为止对该疫苗实施规模最大的试验，可能让人们更有信心使用这种疫苗。 对此，《美联社》报道，美国国家过敏和传染病研究所曾发表声明称，对阿斯利康发布的信息表示担忧，因为，美国一家独立数据安全监测委员会担心阿斯利康可能在试验中使用“过时信息”，而这些信息可能提供了不完整的疗效数据。 《华尔街日报》也报道，该委员会由与美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）有关一群专家组成，美国国家过敏和传染病研究所在声明中表示，正敦促阿斯利康与该委员会合作，审查有效性数据，确保尽快公布最准确、最新的疗效数据。 （新闻整理自外电）