美国辉瑞药厂（Pfizer）已同意一项协议、允许其实验性新冠口服药Paxlovid在全球更广泛生产，让世界上一半以上人口获得治疗。

《华盛顿邮报》报道，辉瑞曾表示，Paxlovid会在症状出现后的3天内给药，可把住院或死亡风险降低多达89%。

不过，这尚未在美国获得监管部门批准；但辉瑞强调，该公司会尽快向美国食品药物管理局（FDA）寻求授权。

辉瑞表示，该公司已开始生产Paxlovid，且若FDA批准这种药丸便可以立即上市、不过数量有限。

与辉瑞达成协议的非营利组织「Medicines Patent Pool」（MPP）的执行董事戈尔（Charles Gore）指出，寻求授权非常重要，若获得授权或批准，这种口服药物特别适合中低收入国家，还可以在挽救生命方面发挥关键作用，为全球抗击当前疫情的努力做出贡献。

辉瑞药厂总执行长艾博布拉（Albert Bourla）在声明中说，口服抗病毒治疗可降低染疫的严重程度、减轻医保压力，并强调会努力确保所有人的无论住在哪里或所处环境都能获保障。

辉瑞和MPP在联合声明中表示，这笔协议将允许制造商向占世界约53%人口的国家提供Paxlovid，该公司将根据一个国家的支付能力提供分级定价，低收入国家仅需支付非盈利价格。

声明中强调，只要新冠疫情仍是国际公共卫生紧急事件，辉瑞也将免除特权使用费。

另一方面，CNN报道，中国准备在12月杪前，批准推出中国首种用于治疗冠病的单株抗体（Monoclonal antibody，又称单克隆抗体）联合疗法药物。

报道称，这种疗法由中国清华大学、深圳市第三人民医院、腾盛博药生物科技公司（Brii Biosciences）共同研发。

单株抗体是一种专门针对特定目标的蛋白质。在上述疗法中，单株抗体针对新冠病毒的棘蛋白（Spike protein）来对抗病毒，棘蛋白负责与人体细胞的受体结合。

腾盛博药生物科技公司8月下旬宣布，这种疗法在美国、巴西、南非、墨西哥、阿根廷及菲律宾进行的第三期临床试验中，显示可以大幅减低住院率及死亡率78%。

（新闻整理自《多维新闻》《联合新闻网》）