美国辉瑞药厂(Pfizer)和德国生技公司BioNTech发表声明表示，计划向监管机构申请授权，为民众接种第三剂新冠疫苗。
声明说，根据一项目前仍在进行中的实验初步数据显示，在对抗原始病毒株及Beta变种毒株方面，接种第三剂疫苗产生的抗体水平，较只是打首两剂高5至10倍，也能够有效对抗Delta变种病毒。
“我们计划在未来数星期内，将数据提交给美国食品及药物管理局、欧洲药物管理局及其他监管机构。”
声明说，基于看到以色列接种两剂疫苗的效力，在六个月后下降，认为完成接种两剂疫苗后的六至十二个月内，可能要打第三针。
有关声明也指出，公司正在研发一种专门针对Delta病毒的疫苗，首批已经在德国生产，预料8月开始临床研究，但必须先获得监管部门批准。
另外，越来越多国家考虑为人民接种第三剂疫苗，对抗Delta变种病毒。
彭博社报道，许多发展中国家都是采用中国科兴、国药集团或阿斯利康疫苗，尽管尚未有明确证据显示注射加强剂的必要，但泰国、巴林和阿拉伯联合酋长国等的卫生官员已决定，为人民提供加强剂。
科兴等疫苗是采用灭活疫苗技术研制，而Delta变种冠病病毒似乎能够突破此类疫苗的防疫力；即使采用信使核糖核酸（mRNA）技术的辉瑞和莫得纳疫苗的有效性也降至90%以下；而阿斯利康疫苗对变种病毒引发的有症状感染的有效性低于60%，但对预防住院的有效性仍超过90%。
各国希望为人民追加接种一剂mRNA疫苗或之前的同款疫苗，可以为民众提供更多保护。
（综合整理）