卫生总监诺希山指出,抗原快速检测(RTK-AG)一般可在接触确诊患者后的第3至第7天,检测出染疫,而RT-PCR最早可在感染后的第2天至第14天,检测出结果。

他发文告说,RTK-AGRT-PCR的准确性,取决于采集样本的时间。

他强调,RT-PCR仍然是检测有否感染新冠肺炎病毒的黄金标准,更具体地检测病毒的核酸,该检测的敏感度高达99.9%,特异度高达100%,惟成本高,也较耗时。

他建议,出现症状或无症状的高风险群体使用抗原快速检测。

诺希山说,获批准使用的抗原快速检测需至少具有95%敏感度,及95%特异度,因此出现伪阳性或伪阴性的可能性是5%

他指出,导致出现假阳性结果的因素包括受确诊患者的交叉感染,或环境受病毒污染。

导致假阴性结果的因素,包括错误的采集样本技术,以及在感染期以外采集样本。

他提醒,使用自助检测试剂盒人士,无论是阳性、阴性或无效,都必须在MySejahtera内通报,一旦确诊,就会发布居家隔离令(HSO)。

他说,截至今年218日,大马医疗器械管理局(MDA)共批准128款自助冠病测试剂盒,在市面上销售。

他说,目前试剂盒售价已下调,甚至可低至4令吉80仙,他提醒民众必须确保购买的试剂盒,都获得大马医疗器械管理局批准。

民众可浏览该局网站(https://www.mda.gov.my/announcement/631-self-test-covid-19-test-kit-for-conditional-approval-approved.html),查询最新已获得注册和销售的试剂盒名单。

(整理自《中国报》)