科学工艺及革新部长凯里说，为达至我国总人口70％的群体免疫的目标，冠病疫苗特别委员会（JKJAV）正考虑其他临床试验第3阶段的候选疫苗。
他指出，政府会在近期对此进行公告，并列出疫苗接种者的优先顺序。
他强调，冠病疫苗特别委员会将确保迅速、安全及完善地获得冠病疫苗的供应，以及当冠病疫苗获准在国内使用时准备采购和分销冠病疫苗的框架与计划。
凯里今日在国会指出，政府已通过卫生部与制药公司辉瑞签署了初步购买协议，而最终购买的决定和使用上述疫苗必须获得卫生部旗下国家药剂监管机构（NPRA）的注册与批准，而这项程序已经开始，该机构也将审查辉瑞提供的所有数据。
他解释，政府选择辉瑞疫苗是根据在2020年10月10日在《新英格兰医学杂志》刊登的临床试验中期报告，该报告表明疫苗在预防冠病传染具有95%的有效性，而政府可以浏览数据来评估其质量、安全及有效水准。
“上述疫苗已获得了7个国家的紧急使用授权，包括英国、美国、巴林、加拿大、沙地阿拉伯、墨西哥及新加坡。”
他补充，除了辉瑞生产的冠病疫苗外，我国也加入“全球冠病疫苗机制”（COVAX），可确保获得10％人口的疫苗供应。
（报导整理自《星洲日报》）