截至目前，我国未出现接种辉瑞疫苗后，出现心肌炎或心包炎的明确疫苗异常反应（AEFI）病例。

卫生总监诺希山说，目前获得我国有条件批准的信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗只有辉瑞疫苗，卫生部或国家药剂监管机构（NPRA）未接获任何相关报告。

“截至6月13日，全国共接种了279万3826剂辉瑞疫苗，167万6959剂为第一剂疫苗，111万6867为第二剂疫苗。

诺希山今天针对美国、英国及新加坡发出通报指接种mRNA冠病疫苗可能增加心肌炎和心包炎风险，发文告这么说。

他指出，心肌炎或心包炎的症状包括胸口疼痛、心律不整及呼吸苦难。

他说，NPRA已针对来自国际监管及标准单位所取得的咨询进行安全风险分析，总结为有关疫苗依然安全，在国家冠病疫苗接种计划中的使用不受影响。

他补充，迄今仍未有任何国际监管单位如欧洲药品管理局（EMA）及世界卫生组织（WHO）对mRNA冠病疫苗采取任何管制行动。

他指出，目前仍在评估有关mRNA冠病疫苗与心肌炎或心包炎风险之间的关联。

（新闻整理自《星洲日报》）