【新冠疫情·重点看】AZ疫苗副作用 欧盟增列罕见“格林巴利症候群”
09 Sep, 2021
英国剑桥大学科学家领导的一个国际研究小组在最新一期《自然》杂志刊文称,逃避中和抗体和增加传染性的能力是“德尔塔”肆虐全球的“幕后推手”。
该份刊文报道,与Alpha变异毒株相比,Delta变异毒株对先前受感染个体血清的敏感性降低了5.7倍,对疫苗血清的敏感性降低了8倍——这意味着接种疫苗个体需要8倍的抗体才能阻断Delta。
此外,研究小组在实验中模拟病毒合成结果表明,与其他变体相比,Delta能更有效地侵入细胞,因为其表面携带更多刺突蛋白。
一旦进入细胞,这种变异毒株也能更好地复制,这两点使Delta比其他变异毒株拥有更多选择优势,有助于其广泛传播。
此外,先前感染或接种疫苗产生的中和抗体在阻止Delta效果较差。
Delta变异毒株2020年年底首次在印度出现,目前已成为英、美等国的主要毒株。
世卫:根除新冠渐渺茫 未来须与病毒共处
世卫表示,新冠病毒在全球各地未接种疫苗的国家境内持续突变,先前寄望能根除此病毒的希望逐渐渺茫,未来人类很可能必须与之共处。
美国媒体CNBC报导,世卫公共卫生紧急计划执行主任莱恩(Mike
Ryan)表示,新冠病毒将与人们同在,此病毒会像流感病毒般不断进化,成为影响人们生活的病毒之一。
“有人说,我们将会把这种病毒赶尽杀绝、连根拔除。事实上我们做不到,这非常、非常不可能发生。”
谭德塞吁富裕国家年底前 暂停供应疫苗加强剂
全球多国开始为完全接种疫苗的民众提供第三剂加强剂疫苗,唯世卫总干事谭德塞呼吁,富裕国家在2021年底次前暂停有关措施,而是将疫苗分发到贫穷国家协助抗疫。
谭德塞在例行疫情简报会上承认,高危人士有必要接种加强剂疫苗,但不希望已完全接种的健康人士普遍获第三剂疫苗。
对于国际药品制造商协会认为,疫苗供应足以满足加强剂及贫穷国家民众需求的言论,他感到震惊。
谭德塞指出,疫苗制造商优先为愿意付出更多金钱的富裕国家提供疫苗,低收入国家却被剥夺保障民众的工具,所以药厂及控制全球疫苗供应的国家认为穷国满意接收“剩货”时,他不会保持沉默。
国际药品制造商会:疫苗年底产量 足以覆盖全球人口
国际药品制造商协会联合会(IFPMA)指出,到今年年底,将生产出足够的新冠疫苗剂量,可覆盖全球人口。
法新社报导,国际制药商协会联合会总干事库埃尼表示,富国和穷国之间的疫苗接种率存在巨大差距,但疫苗产量9月将达到75亿剂的门槛。
国际制药商协会联合会表示,到明年年中,疫苗的产量将达到240亿剂,这个数字高于全球需求。
在较富裕的国家,多达70%的成年人接种了两剂疫苗,而在非洲,这一数字仅为6%。
根据科学数据分析公司Airfinity,每个月大约生产15亿剂新冠疫苗。到今年底,全球新冠疫苗剂量预计将达到120亿剂。
Airfinity表示,这意味著即使富裕国家想要为12岁及以上的每个人接种疫苗,也至少会有12亿剂疫苗可用于重新分配给贫穷国家。
以色列疫情屡创新高 拟年底打第4剂疫苗
以色列许多民众已接种第三剂新冠疫苗,但新增确诊数连日以来屡创新高,政府准备替民众施打第四剂补强针,而第四剂的剂量会有所调整,以便对抗新冠病毒不断出现的新变种。
以色列是全球第一个施打第3剂新冠疫苗加强剂的国家。
《每日邮报》报导,全国防疫总指挥沙卡指出,鉴于疫情持续不退,政府必须准备让民众接种第四剂补强针,往后这可能成为常态,隔一段时间疫苗防护力减退后就接种补强针。
沙卡表示,民众要有心理准备,接种更多剂疫苗来因应新的变种病毒株。
他说,病毒会突变,疫苗保护力及抗体效力会衰退,似乎每过几个月,就要再打补强针,可能一年一次,或五、六个月一次;估计全国到今年底或明年初,就要接受特别改良的疫苗,以因应不同病毒株。
AZ疫苗副作用 欧盟增列罕见“格林巴利症候群”
欧盟药品管理局(EMA)在英国阿斯特捷利康(AZ)疫苗可能产生的副作用定期安全更新上,增列极罕见神经病变“格林巴利症候群”(GBS)。
欧盟药品管理局表示,在7月31日前,全球各地共施打5亿9200万剂AZ疫苗,其中有833例出现格林巴利症候群的通报,AZ疫苗与这个疾病间因果关系“至少有合理的可能性”。
但欧盟药品管理局在副作用分类中,将上述副作用列为“非常罕见”,即发生频率最低,并强调AZ疫苗益处大于风险。
此前,美国食品暨药物管理局(FDA)也曾对庄生集团(J&J)生产的疫苗加注警语,警告这支疫苗可能导致格林巴利症候群副作用。
格林-巴利综合征 (Guillain-Barré syndrome)
是人体免疫系统攻击部分外周神经系统的一种疾病。该疾病的首发症状包括不同程度的虚弱或腿部的麻刺感。虚弱和异常感觉常扩散到上臂和上半身。
泰国拟10月起 AZ混打辉瑞政策
泰国预计10月开始实施AZ混打辉瑞疫苗的政策,届时18岁以上的民众第一剂接种AZ,第二剂可接种辉瑞(Pfizer),两剂之间将间隔4到12周。
《曼谷邮报》(Bangkok
Post)报导,公共卫生部疾病管制署副署长苏彭(Sophon
Iamsirithavorn)日前指出,9月底预计有1000万剂的辉瑞疫苗到货,因此预定10月开始实施混打政策。
泰国目前的主力疫苗是AZ疫苗和中国科兴疫苗(Sinovac),为了增加保护力,泰国7月中开始让第一剂接种科兴的民众第二剂可以接种AZ疫苗,两剂都接种科兴的医护人员则第三剂接种美国政府捐赠的辉瑞做为补强。
(报导整理自《东方日报》、《中央社》、《多维新闻》)