【新冠疫情·重点看】 法变种加速死亡鼻拭测不到 世卫IPPR抨WHO及各国错失抗疫良机!
由国际专家所组成,世卫(WHO)独立审视委员会独立小组(IPPR)报告指出,全球大流行本应可被制止,但世卫太迟宣布为国际关注公卫事件,加上各国未能即时应对及协调不足,促成了今日的局面。
去年5月成立的IPPR,在报告中批评世卫及各国的抗疫方式。报告说,一连串错误决策使COVID-19迄今夺走至少330万人性命,同时对全球经济造成重创。
这份外界期待多时的独立报告说,体制未能保护人民,视科学如无物的领导人,则动摇了民众对公卫处理的信赖。
报告说,世卫紧急委员会去年1月22日举行首次会议时,就应宣布中国武汉出现的疫情为国际关注公卫事件,而不是等到1月30日才公布,各国因未能注意警讯,以致2020年2月成了代价高昂的“错失的一个月”。
报告指出,世卫宣布为公卫事件后的一个月,各国也没有采取适当措施阻止病毒散播,加上世卫亦受规例所限,把旅游限制列为最终手段,亦令欧美地区浪费整个2月,直到当地医院开始出现大量确诊病人后才采取行动。
参与撰写该报告的纽西兰前总理克拉克(Helen
Clark)提到,世卫获赋予权力不足,如果当局可以更快速和广泛地实施旅游禁令,或可明显阻止病毒快速在全球散播。
IPPR呼吁最富裕国家捐出10亿剂疫苗给最贫穷国家,以对抗目前疫情;同时呼吁全球最富裕国家出资成立新组织,专责应对下一次大流行疫情。
报告亦建议改革世卫总干事任期制度,认为应由现时5年任期和可连任一次,改为不可连任的7年,保护秘书长不受会员国政治影响。
世卫总干事谭德塞感谢委员会贡献,称期待与成员国讨论报告内容以建立更强大的世卫及更健康、安全及公平的未来。
另一方面,《前瞻网》报道,最新发表在medRxiv.org预印本上一项研究称,法国引发致命疫情的变种毒株B.1.616,无法通过标准鼻咽拭子检测出,只能通过获取肺部样本才能检出。
研究人员称,携带B.1.616变体患者中,只有15%人在标准鼻咽拭子测到阳性,其他变种通过鼻咽拭子检出率则高达97%。
此外,近半数携带B.1.616变种的患者在不到一个月时间内死亡,远高于其他住院患者16%的死亡率。
据悉,今年1月初,位于Cotes-d’Armor兰尼恩医院意外爆发一种传染病,这些患者具有冠病典型症状,但大部分标准RT-PCR拭子检测结果为阴性。
这些患者入院原因不是冠病,入院前检测呈阴性,并与冠病患者严格隔离。研究人员从患者肺部深处分离出一种未知的Sars-CoV-2变种。
患者体内携带的B.1.616变异在其基因组中有9个突变,其中一个发生在刺突蛋白处被称为E484K。据说,这种突变也出现在来自南非和巴西的两种变体中,可以使病毒绕过以前感染或接种疫苗形成的免疫保护。
研究人员推测,这种变异可能通过减少上呼吸道感染而躲过了传统的检测。他们表示,一些病毒颗粒可能仍会停留在鼻或喉咙处,但数量可能低于商业检测试剂盒的“检测量”。
研究人员对这种变体的高致死率感到惊讶,患者死亡率约为44%,几乎是英国首次发现的B.1.1.7变体致死率的3倍。
世卫目前把B.1.616列为“正在调查的变体”,并呼吁更多研究评估其威胁,专家称,如果变种毒株能逃避标准检测,整个系统即将崩溃。
(988综合整理)