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新闻

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陈薇团队研制吸入式疫苗 外形酷似奶茶杯

由中国军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发的全球首款可吸入式新冠疫苗昨天亮相。 这款吸入式疫苗目前二期临床试验已取得阶段性成果,正在推进紧急使用的申请工作。 根据报道,在“2021第五届海南国际健康产业博览会”亮相的疫苗可让观众现场体验。 据了解,吸入式疫苗与注射使用了同种疫苗,其制剂配方未改变,仅采用不同的给药方式。 使用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫。 此前,由陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入新冠疫苗在《柳叶刀 传染病》发表临床研究数据,这也是全球首个公开发表的新冠疫苗粘膜免疫临床试验结果。 研究结果显示,雾化吸入接种疫苗安全性好,无肌肉注射局部不良反应。雾化吸入只需要使用五分之一剂肌肉注射用的剂量,细胞免疫反应水平就可以与一剂肌肉注射相当。肌肉注射后采用雾化吸入加强免疫,可产生高水平中和抗体。 与目前批准上市的肌肉注射疫苗相比,疫苗制剂处方、包装形式和生产设施等完全一致。同时,雾化吸入还能够显著提高已经注射疫苗人群的多重免疫效果,抵御新冠病毒的变异,适用于大规模人群推广使用。 网民指,这款外形酷似奶茶杯的可吸入式疫苗,姿势好像喝奶茶。 (新闻整理自《联合早报》)  
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阿斯利康逐步转向适度获利 收益用以抵销研发成本

生物制药公司阿斯利康(AstraZeneca)表示,以成本价供应疫苗的方式,将从明年起改为营利模式,但对发展中国家将继续采用非营利方式提供疫苗。 阿斯利康公司周五(12日)公布财报时宣布,今年前9个月出售疫苗剂数价值22亿美元(约91亿令吉马币),到9月底截止的第3季疫苗销售额达10亿5000万美元(逾46亿令吉马币),不过,公司第3季净亏损16亿5000万美元(逾68亿令吉马币),去年同期为净获利6亿5100万美元(约27亿令吉马币)。 阿斯利康表示,第4季协议和新订单“混合”模式,开始逐步过渡到营利模式,赚得的收益将用来抵销与新冠抗体鸡尾酒疗法相关的研发成本。 “在接受新订单之际,公司逐渐将疫苗转向具有适度获利性。” 阿斯利康执行长索利欧在视讯记者会上说,由于冠病正从全球大流行疫情变成地方性流行病,现在是把疫苗从非营利转为营利模式的适当时间。 不过,新模式只适用于较富裕国家,对中、低所得发展中国家仍将沿用非营利模式,继续以成本价提供阿斯利康疫苗。 此前,阿斯利康表明,“新冠肺炎疫情期间”完全采取非营利模式,不赚疫苗的钱。 其他开发、生产疫苗的主要药厂,如辉瑞(Pfizer)、BioNTech,以及莫德纳(Moderna)公司,都已因疫苗商机获利数亿。 (新闻整理自《东方日报》)  
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钟南山:第三针抗体增快 免疫时间会更长

中国工程院院士钟南山表示,从全球疫情来看,无论是西方国家的疫苗或是中国的疫苗,半年内效果较好,但半年后效果减弱,他强调这是现实,这个问题全球都没解决,未来仍需进一步研究。 钟南山表示,目前中国10.73亿人已完成全程接种,接种率达75.8%,加强接种的有4171.3万人。 他指出,研究显示,中国的疫苗是有效的,今年5月广州出现Delta变种病毒疫情时,完成接种2剂疫苗的患者,没有一宗重症。 钟南山是于周四晚在广东广州出席2021年全球市长论坛全体大会时,如此指出。 他在会上特别指出,接种完2针疫苗后,还需要接种加强针,目前全球的疫苗都存在这样的问题,各国正在探讨如何加强免疫。 至于接种加强剂保护期究竟有多长?他则表示,从最新的资料来看,第三针接种后抗体增加很快,和接种两剂疫苗的最高点差不多,所以免疫时间会更长。 钟南山表示,当前中国防疫政策的指导思想是生命至上,对疾病进行强力控制。从经验来看,中国新冠肺炎感染者人数在去年3月达到高峰后,到现在经过20个月,只增加了约4万感染者,为国家重启经济赢得了时间。 他说,目前全球各国主要有四种防疫方法,包括强力控制、压制、遏制和不采取任何措施。“现在总结看来,强力控制和压制是有效的,必须要这么做。” 他说,中国主要采取强力控制的方法,政府要考虑的是如何平衡全民健康与经济发展,一方面要做到精准防控,另一方面要重启经济。     (报导整理自《中国报》)
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【新冠疫情·重点看】2200万婴儿因疫情错过疫苗 麻疹恐成下波大流行

世卫与美国疾病管制暨预防中心警告,2020年爆发新冠疫情导致大量公卫资源被转移,全球2200万名婴儿错失麻疹疫苗接种,麻疹恐怕爆发新一波的致命疫情。 路透社报导,根据世卫和美国疾病管制暨预防中心公布一份联合报告,去年的麻疹病例比2019年下降了超过80%,但未接种疫苗的儿童人数增加,使他们面临感染风险。 根据报告,2020年比前一年多出300万名婴儿未接种疫苗,创下20年来最大增幅,已威胁到全球要根除这个高度传染病上的努力。 CDC免疫部门主管凯恩(Kevin Cain)指出,大量未接种疫苗的儿童、麻疹疫情爆发、以及用于检测和诊断麻疹的资源移转到COVID-19,这些因素都会增加儿童死于麻疹与严重并发症的风险。 麻疹是已知传染性最强的疾病之一,比新冠肺炎、伊波拉病毒(Ebola)、肺结核或流感的传染性都还要强,对婴儿和幼儿尤其危险,肺炎是其中可能的并发症。 2019年所通报的麻疹病例数,达到近25年来的最高水平。 这份报告说,原定2020年在23国实施的24个麻疹疫苗接种活动遭延迟,导致逾9300万人身陷感染风险。   北京完成5例确诊病毒全基因组测序  均属Delta变异株 北京全市截止昨天共发现七例与外省协查病例存在关联的新冠病毒感染者,其中朝阳区2例、海淀区5例。北京市疾控中心实验室已完成五例确诊病例病毒全基因组测序,序列分析显示,病毒均属于Delta变异株。 根据央视新闻客户端消息,这五例德尔塔变异株与北京市丰台区、海淀区、昌平区关联聚集性疫情传播分支早期病例的基因序列高度同源,属于同一传播链条的可能性较大,不排除存在早期京外输入潜在感染者导致传播的可能,溯源工作仍在开展中。 另据“北京市疾病预防控制中心”微信公众号消息,自北京前天(10日)接报1例在京存在活动轨迹的外省协查病例后,立即响应、迅速行动、严格落实各项防控措施、坚决阻断病毒传播链条。 与辉瑞相比  接种莫德纳30岁以下男性  患心脏炎症风险相对高 美国莫德纳公司11日表示,其新冠疫苗对重症、住院和死亡的保护超过了其心肌炎风险。 在11日的电话会议上,莫德纳首席医疗官伯顿表示,与接种辉瑞疫苗相比,接种莫德纳疫苗的30岁以下男性患罕见心脏炎症的风险相对较高。 伯顿引用法国12至29岁男性的数据,结果显示,接种莫德纳疫苗者,每10万人中有13.3例心肌炎病例,而接种辉瑞疫苗者,每10万人中有2.7例心肌炎病例。 另一方面,伯顿强调了莫德纳疫苗在预防新冠方面的效力,他援引美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据指出,接种莫德纳疫苗者出现突破性感染的比率,要低于辉瑞疫苗和强生疫苗。 伯顿在电话中说:“虽然卫生机构正在仔细评估数据,并保持适当的谨慎,但你们可以看到,他们仍然继续推荐使用mRNA-1273莫德纳疫苗。我们认为,其收益和风险的平衡是非常积极的。” 此前,一些国家因这种罕见心脏炎症而在年轻人中停用了莫德纳疫苗。   (报导整理自《新浪》、《联合早报》)
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天猫、京东销售再创新高 唯增速放缓

双十一正式收官落幕,中国电商巨头天猫、京东各自销售数据均再创新高,但增速放缓,天猫的总成交金额,为5403亿人民币(约3523.87亿令吉马币)京东宣布,累计下单金额超过3491亿人民币(约2276.85亿令吉马币)。 在疫情下被寄予拉动消费期望的双11,电商巨头们格外冷静,取消了过往发布即时成交额的战报,直至12日凌晨,活动暂告一段落后才发布整体业绩。 根据澎湃新闻、每日经济报导,天猫稍早发布今年双11的总交易为5403亿人民币,其中78个去年成交金额达千万级的品牌,今年成交额突破了1亿人民币大关。去年,天猫双11的累计下单金额为4982亿人民币(约3249.5亿令吉),相比2020双十一4982亿元的同口径数据,2021年增速仅8.45%。 京东的战报指出,从10月31日晚上8时至11月11日晚上11时59分,累计下单金额超过3491亿人民币,其中31个品牌销售额破10亿人民币,苹果的销售额破百亿。去年,京东双11累计下单金额为2715亿人民币(约1770.74亿令吉)。 相同时间周期内,京东双十一的总交易额为3491亿元,相比2020年2715亿元的战绩同比增长约28.58%,低于2020年32.83%的增幅。 据报导,往年的双11,天猫、京东都会公布即时成交金额,例如2020年,双11的凌晨0时30分,天猫公布即时成交金额,京东也在0时9分,公布了累计下单的金额。然而今年的双11,都变冷静了,喜报式即时成交金额战报也不复存在。 阿里巴巴旗下的淘宝与天猫虽然今年照例和一些中国地方电视台合办“双十一全球狂欢夜”晚会活动,还邀请英国男演员Benedict Cumberbatch通过视频连线的方式参与晚会、担任嘉宾;但在中国官方的严格管控下,阿里巴巴淡化过去促销“双十一”消费的炒作,强调今年两大优先诉求是鼓励“绿色消费”和“支持弱势群体”。 报导也指出,历经多年的“第1分钟以X元打破纪录”“第1小时以X元打破纪录”“第N小时打破去年全天纪录”等时间轴战报,公众对再创新高早已审美疲劳。       (报导整理自《新浪》、《东方日报》、《中国报》)  
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【新冠疫情·重点看】英医学期刊:辉瑞疫苗数据涉嫌造假!

《英国医学期刊》(The BMJ)引述消息宣称,一间与美国药厂辉瑞合作的美国科研公司,曾在辉瑞新冠疫苗展开第三期临床试验期间,涉嫌造假数据等违规行为。 事科研公司Ventavia前区域主管杰克逊向《英国医学期刊》提供多份公司内部文件、照片、录音及电邮等,其中一份2020年8月的文件指出,在辉瑞开始试验不久,就有工作人员被人发现修改文件纪录,甚至随意填写实验数据等。 杰克逊表示,Ventavia不仅伪造数据,还事先告知试验参与者注射的是疫苗还是安慰剂;使用培训不合格的疫苗接种人员;对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢等。她曾向高层汇报这些问题但对方敷衍回应。 杰克逊事后向美国食品及药物管理局(FDA)汇报事件,当天就遭到Ventavia以“无法胜任工作”为由解雇。 报道也称,多名已离开或遭解雇的Ventavia前雇员证实杰克逊的说法。其中一位曾在职业生涯中参与了40多个临床试验的人表示,自己从未经历过像在辉瑞试验中遇到的”混乱”工作环境,同时透露杰克逊反应的问题在她被解雇之后依然存在。 2020年12月11日,FDA批准紧急使用辉瑞疫苗,至本年8月全面批准使用辉瑞疫苗。FDA其后公布针对辉瑞关键试验的检查摘要,内容显示它们曾检查9个试验地点,不包括Ventavia负责地点。 (新闻整理自《香港东网》《中国报》)
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京东5分钟家电卖出20亿 天猫没即时公布战绩但淘宝app一度“买崩”!

2021年是天猫双十一第13年的狂欢活动,2020年刷下实时成交额3723亿的惊人记录,但阿里巴巴今年一改大荧幕实时宣布总成交额的做法,但根据中国媒体报道,天猫双十一依然热爆,甚至淘宝app也一度“崩了”。 《澎湃新闻》报道,天猫、京东今年都均不会发布实时数据,京东将公布“双十一”当天的整体数据,天猫则不确定是否会公开最终交易额。 往届的“双十一”,天猫、京东等商家都会公布实时成交额,例如在2020年“双十一”的零时30分,天猫公布实时成交额,京东也在11月11日零时09分,公布累计下单金额数据。在中国官方严格管控下,阿里巴巴淡化过去促销“双十一”消费炒作,强调今年两大优先诉求是鼓励“绿色消费”和“支持弱势群体”。 根据《每日经济》引述天猫消息报道,截至11月11日0点45分,已有411个去年成交额过百万的中小品牌,今年销售额突破千万;40个去年成交额千万级的品牌,今年突破1亿元大关。 报道也称,从11月1日到11日0点45分,有382个品牌在天猫双11的成交额超过1亿元。 此外,《快科技》也报道,双十一的凌晨,由于购买人数太多,淘宝APP服务器不堪重负崩了,可见广大买家的购买热情有增无减。 报道说,今年天猫平台先后推出生意参谋免费、退货运费险降费等超过30项商家降本增效举措,仅在双11期间,就推出了14项针对商家的扶持举措,包括各类补贴、预售即回款金融服务等,为商家创造更好经营环境,带来更大生意增量。 另一方面,另一购物平台京东商城也同样开出红盘,据中国媒体报道,京东商城双11购物节成交额暴增,家电成交额5分钟就超过20亿元(约13亿令吉)。 其中电动车设备、二轮电动车等也成长5到15倍,婴幼儿食用油、调味品成交额与去年相比,也增长了30倍。 京东商城的数据显示,与去年相比,生活用品营业额大幅成长、新能源电动车的充电设备、二轮电动车,营业额也成长5到15倍不等,从数据来看,新消费趋势正在出现。 (新闻整理自《澎湃新闻》《每日经济》《快科技》)
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心灵法门创办人 卢军宏逝世享年62岁

人称卢台长的心灵法门创办人卢军宏,于大马时间周三凌晨1时,在澳洲悉尼逝世,享年62岁。 根据心灵法门官网所发出讣告,卢台长于1997年开始弘法,并在2006年创始心灵法门,至今20余年。 讣告中盛赞卢军宏,弘扬佛法、传承中华文化、促进世界宗教文化和平,成就卓著,备受国际肯定,屡获联合国教科文组织邀请发表演讲,享誉国际;三十年爱国侨领生涯,推动中澳友谊发展,贡献杰出。 卢军宏生前创立心灵法门,其宣教方式颇为惹议,部分国家的佛教组织,都声明卢军宏的心灵法门是邪教,而中国更是将心灵法门列为非法组织,并禁止卢军宏入境中国。 马来西亚主要佛教团体也曾发出严正声明,与心灵法门划清界限,并呼吁佛友勿相信一些鬼神之说,尽可能远离附佛外道。 卢军宏生于上海,1989年出国到澳洲并加入澳籍,因善于解梦释疑,调理风水,并自称能与观世音菩萨通灵,为此得到一般民众的欢迎,更被其信徒尊称为“大慈大悲观世音菩萨化身”。 (新闻整理自《中国报》)
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【新冠疫情·重点看】 中国双抗药研发晋临床前申请 世卫期待次代疫苗面世!

新冠肆虐2年,全球积极研发疫苗对抗,目前超过100种不同类型候选疫苗已进入人体临床试验阶段,世卫非常期待“第二代”的冠病疫苗面世,除口服药外,也包括鼻喷雾式疫苗的诞生! 世卫首席科学家斯瓦米内森(Soumya Swaminathan)在世卫社媒频道上表示,第二代冠病疫苗可能比现有疫苗更具优势,因为,它们比注射式疫苗更容易运送,甚至可让民众自行使用。 斯瓦米内森说,口服疫苗或鼻喷雾式疫苗操作上更方便,一些国家已在采用鼻喷雾式的流感疫苗。 斯瓦米内森透露,目前有129种不同类型的候选冠病疫苗已进入人体临床试验阶段。另外,实验室里还有194种尚未进入临床试验阶段的冠病疫苗。 她说:“这些仍在开发中的疫苗涵盖所有技术范围。我相信其中一些疫苗将证实是非常安全和有效的,另一些则无法过关。” 世卫截至目前,仅授予7款冠病疫苗紧急使用授权,包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生、国药、科兴和上周获批、由印度血清研究所和巴拉特生物技术公司(Bharat Biotech)开发的冠病疫苗。 另一方面,上海之江生物科技股份有限公司,一款针对冠病的双特异性抗体药物“SYZJ001”,目前已完成全部临床前研究,将进入临床前申请(Pre-IND)阶段。 陆媒《第一财经》报道,上海之江生物科技总经理吕力琅说,该项目已正式进入中、美新药I期临床试验申请前沟通交流(Pre-IND)程序,如果获得一期临床批件,该公司已做好开展在人体的一期临床实验的准备。 吕力琅解释,全球都很关注新冠治疗的药物,目前基本都是单抗药物,SYZJ001则是一个大分子的双抗药物。 报道指,SYZJ001由靶向新冠病毒突刺蛋白受体结合结构域(RBD)的全人源IgG抗体分子和人源化纳米抗体分子构成,两个抗体可互不竞争地结合RBD蛋白的抗原表位,分别阻断病毒与人体ACE2受体的结合,高效中和新冠病毒感染入侵细胞。 吕力琅表示,在实验室内对新冠病毒的变种病毒株进行临床前研究,证实SYZJ001对各类变种病毒株的中和效果都非常好,尤其对现在全球比较普遍的Delta,也体现出很好的中和效果。 (新闻综合自《联合早报》《多维新闻》)
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【新冠疫情·重点看】全球累计2.5亿确诊世卫警示欧洲 环时:反证中国清零路线正确!

全球新冠累计确诊正式2亿5000万大关,即便在Delta肆虐缓和、各国重启贸易和观光业之际,部分欧洲国家确诊持续飙升;此时,世卫欧洲疫情,指欧洲正面临一个“毁灭性冬季”! 根据《路透社》分析,全球过去3个月平均单日新增降幅达36%,但基于Delta传染力强,病毒以每90天感染5000万人速度扩散;相比之下,全球先前花了将近一年,累计确诊才达到5000万例。 路透指出,全球240国当中的55国,感染人数仍在上升,其中俄罗斯、乌克兰和希腊确诊人数处于或接近疫情爆发以来的最高纪录。 分析显示,近来全世界新增确诊通报中,超过一半来自欧洲国家,约每4天会有100万例新增。 东欧地区因疫苗覆盖率较低,成为这一波疫情重灾区,但疫苗覆盖率较高的德国,感染率也创下疫情爆发以来新高。 在进入秋季欧洲再创新高,世卫警告,到2022年2月,死亡人数或增加50万人。 对此,中国媒体《环球时报》发表社评称:“欧洲再沦陷反证中国动态清零的正确”,指中国动态清零做到了最好,今后哪个方向都不能放松。 报道指出,据了解,世卫组织在11月4日发出上述警示,并称欧洲正面临一个“毁灭性冬季”。 数据显示,欧洲过去一周新增180万宗病例及2.4万宗确诊死亡个案;过去一个月欧洲报告新增急升55%。 世卫称,欧洲将再次成为全球新冠疫情中心,部分国家疫苗接种覆盖率不足、防控措施放松是疫情反弹的主要原因。 《环时》社论说,欧洲重新沦陷告诉人们,抗击疫情战斗还远未结束,“它也从反面证明了中国动态清零路线的价值,并促“唱衰“动态清零的国人能够迅速清醒过来。 社评指出,绝大多数中国民众都支持国家的动态清零路线,围绕抗疫的一些不满绝大部分是针对具体措施,而非针对动态清零这一抗疫路线本身。 社评认为,动态清零固然成本挺高,但如果中国现在就完全开放边界,放弃流调追踪,转为与病毒“共存”,会产生什么后果,欧洲的最新情况就是警钟。 对于中国逐渐成为动态清零的“孤岛”,社评说,中国将面临与开放模式不断竞争合理性的反复考验。西方模式造成巨大损失已被他们的社会习惯,但中方的任何弱点都可能被上纲上线,故必须强化动态清零路线准确性,最大限度提高效率,实现人性化,坚决杜绝简单“一刀切”。 社评认为,长期看,中国需要加快针对新冠疫情的医药科学突破,为中国最终实施开放创造、积累条件。 (新闻整理自《联合新闻网》《多维新闻》)