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新加坡政府宣布，从11月29日起与大马开通疫苗接种者的“疫苗旅游通道”（VTL）。 新加坡总理公署发表文告说，已经完成冠病疫苗接种的旅客，将能通过樟宜机场和吉隆坡国际机场往返两地，他们将无需履行居家通知或隔离，但必须接受冠病检测。 在VTL措施下，意味着完成冠病疫苗接种的马新两国居民，29日起可以通过指定航班往返新加坡和吉隆坡，抵境后进行PCR检测，呈阴者就无须履行居家通知。 文告说，新加坡总理李显龙和我国首相依斯迈沙比里通电话时一致认为，考虑到两国在接种疫苗工作方面所取得的进展以及对疫情的控制，目前是安全逐步恢复两国间跨境旅游的时候。 与此同时，我国卫生部长凯里也发推文说，马新两国努力透过VTL措施下安全的开放旅游通道，先从樟宜机场-雪邦机场开始，至于新柔边境也会很快推进。 他同时也转发了马新社所发布的两国联合文告推特，来公告这项好消息。 VTL目前只开通往来新加坡樟宜机场和马国吉隆坡国际机场的航班。两国领导也对新马近期内恢复陆路跨境旅游表示期待。 马来西亚是和新加坡开通接种者旅游走廊（Vaccinated Travel Lane，简称VTL）的第14个国家。之前开通的13国是德国、文莱、加拿大、丹麦、法国、意大利、荷兰、西班牙、英国、美国、澳大利亚、瑞士和韩国。澳大利亚和瑞士的VTL今天（8日）启动，韩国的在下周一（15日）开始。 （新闻整理自《东方日报》）

美国药厂（Pfizer）公布中期试验结果显示，针对冠病研发的口服药物Paxlovid能把重症高风险患者住院或死亡机率大幅减低89%。 路透社报道，辉瑞总执行长布拉（Albert Bourla）说，辉瑞目前正与90国洽谈供货合约，预料定价与其竞争对手，即美国默沙东公司（Merck，或称默克）研发的口服药莫那比拉韦（Molnupiravir）差不多。 根据默克的美国合约，莫那比拉韦以5天为一个疗程，每个疗程约700美元。 美国总统拜登称，华府已预订数以百万计Paxlovid，如获得食品和药物管理局（FDA）授权，我们可能很快就有药物，能治疗受病患。 目前，默克和辉瑞分别研发出两款冠病口服药，不过，卫生专家却认为，口服药不能取代疫苗，民众应接种疫苗。 另一方面，英国 “医学快讯”网站引述美国 《新闻观察家报》（The News & Observer）指，卫生专家表示，口服药取代不了疫苗。 北卡罗来纳大学查珀尔希尔校区（UNC-Chapel Hill）传染病专家沃尔说：“我宁愿防止火灾发生，而不是扑灭火灾。” 杜克大学传染病专家沃尔夫（Cameron Wolfe）则指，如民众使用口服药，并假设这可让自己不用接种疫苗，那他们基本上是误解口服药在防止病人的病情严重到需住院方面的效力，它们没那么有效。 他指出，如他可为一个人提供一剂疫苗或一个莫那比拉韦疗程，他会毫不犹豫选择疫苗。 《医学快讯》网站指，初步数据显示，莫那比拉韦可将病人的住院机会减少50%。相比之下，新冠疫苗更有效预防病人的病情严重至需住院的程度。 卫生专家称，考虑对抗新冠肺炎的方式时，不应分开考虑口服药和疫苗的效用。沃尔指，戴口罩有效对抗新冠肺炎、社交距离措施有效、疫苗有效、疗法也有效，但同时采取这几种措施才是最有效的。 （新闻整理自《多维新闻》）

北京朝阳法院近日公开一份一审判决书称，日本MUJI无印良品涉嫌诋毁北京无印良品商业信誉，需赔偿人民币40万元（约26万令吉）。 这两家公司关于无印良品的商标纠纷争议已持续多年。 2015年，北京棉田及北京无印良品将日本原厂告上法院，理由是原厂产销的毛毯、床罩、床褥、浴巾、面巾、被套、枕套等商品上的“无印良品”，“构成商标侵权”，是双方首次诉讼。 2017年，北京知识产权法院依法作出判决，认定日本无印良品方商标侵权行为成立。 日本无印良品方不服并提起上诉，2019年11月4日，北京市高级人民法院维持北京知识产权法院原判决。 当年11月10日，天猫“无印良品MUJI官方旗舰店”及线下实体门店发布声明，称在布、毛巾、床罩等商标类别上，被其他公司抢注了“无印良品”商标。 对此，棉田公司认为这是日本无印良品方在传播编造的谣言，并导致公众认为棉田公司的“无印良品”毛巾、被子等商品为山寨货，给棉田公司造成损失，构成了商业诋毁，又再提告。 北京市朝阳人民法院认定，日本无印良品方此前发布的公开声明客观上存在违背事实的表述，实际上贬损棉田公司商誉，商业诋毁行为事实成立。 最终判决日本无印良品方赔偿棉田公司经济损失费人民币30万元，以及棉田公司的律师费人民币10万元。 综合报道，“MUJI无印良品”1980年由日本“株式会社良品计画”成立，并注册商标。2005年4月进军中国，并于上海成立“无印良品（上海）商业有限公司”负责中国市场营运。 至于中国版的“无印良品”商标，是在2001年4月由“海南南华实业贸易公司”注册，使用范畴为“棉织品、毛巾、毛巾被、浴巾、枕巾、地巾、订单、枕套、裤子、被罩、盖垫、坐垫罩”类商品。 据报导，2004年，“无印良品”商标被转让给“北京棉田公司”。2011年7月，北京棉田公司又再次注册“无印良品”商标，不但使用范围相同，且授权给“北京无印良品公司”使用。 北京棉田公司前述这一系列举动，被外界普遍认为是在中国抢注日本无印良品原厂商标，引起“山寨”的质疑。 （综合整理）  

美国制药公司辉瑞（Pfizer）表示，公司的实验性抗冠病药物Paxlovid，能将患重症的成年人住院或死亡几率减少89%，试验计划已提前终止。 辉瑞从2020年3月开始研发的Paxlovid，是一种蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，得以阻止病毒自我复制机制。 彭博社报导，共有1219名未接种疫苗的成年人参与辉瑞临床试验，在出现症状3天或5天内开始投药，进行5天治疗，住院率显著下降。 研究发现，在症状出现后3天内服用辉瑞药物的人当中，有0.8%住院，在治疗后的28天内没有人死亡。相比之下，服用安慰剂的患者住院率为7%，当中也有7人死亡。 症状发生后5天内接受治疗的病人住院率也相似，接受治疗的患者当中有1%病人住院，而安慰剂组则有6.7%，其中包括10人死亡。 辉瑞公司表示，正计划向美国食品和药物管理局（FDA）提交药物的中期试验结果，以申请紧急使用授权。 这个药物将跟另一种名为利托那韦的抗病毒药物联合使用，品牌为Paxlovid，患者需每天服用2次，每次3颗药。这药物的治疗方法是通过阻止新冠病毒在细胞内复制自己而起作用，一个疗程需5天内服用30颗药丸。 美CDC：孩子接种新冠疫苗前  勿服用止痛药 美国疾病控制与预防中心（CDC）呼吁家长尽快为孩子预约接种冠病疫苗，也说在接种前不要服用任何止痛药。 CDC在更新的指南中指出，止痛药在儿童体内对疫苗会产生哪些作用还不得而知，恐怕影响疫苗效力。 CDC表示，要是有必要，家长可在孩子打完疫苗后与家庭医生讨论，请开阿司匹林（aspirin）的止痛药。 CDC也提醒家长，为免儿童出现晕眩，建议接种疫苗时可坐下或平躺，并在接种和完成后观察15至30分钟。 美国日前批准5至11岁儿童接种冠病疫苗，有些家长可能为了减缓儿童接种疫苗的副作用，让孩子们事先服用止痛药。   越南18名儿童误打辉瑞   最小仅2个月大 越南河内市官方通报，当地18名婴儿3日在接种预防针时，被误打辉瑞疫苗，紧急送医后陆续出现发烧的副作用，相关人员已被停职。 越南快讯报道，这18名年龄从2个月至6个月不等婴儿，原本是要打其他预防针，却在河内市国威县的地方医疗站被医护人员打了辉瑞疫苗。 这些婴儿送医后情况稳定，部分出现发烧与其他常见的副作用。 目前不知道整起接种意外的发生经过，也不知道这些婴儿被打了多少剂量的疫苗。 河内市国威县主管机关下令，将涉及这起疏失的人员停职，并重新检视接种流程。 英研究：60%南亞裔具LZTFL1高危基因　染疫死亡風險加倍 英国牛津大学（Oxford University）的研究员11月5日表示，60%的南亚裔以及15%的欧洲血统者带有LZTFL1高风险基因，感染新型冠状病毒肺炎导致肺部衰竭和死亡风险增加一倍，接种疫苗能显著降低风险。 刊于期刊《自然．遗传学》（Nature Genetics）的研究可能可以解释为何英国部分社区病殁人数特别高，以及新冠肺炎对南亚地区造成冲击的部分原因。 牛津大学研究员结合人工智能和新分子技术，指出这个称为LZTFL1的基因，是风险倍增的原由。研究估计，只有约2%的非洲加勒比裔和1.8%东亚血统者带有LZTFL1风险基因。 领衔研究的遗传学家、牛津大学教授戴维斯（James Davies）指出，个人风险也归诸于年龄等复杂因素，社会经济因素也可能是解释为何部分社区受疫情影响更甚的关键。 研究员认为，LZTFL1风险基因使人的肺部更易受冠状病毒影响，肺部上皮细胞可以应用一种机制，保护自己免受新冠肺炎入侵。 研究员假设，高风险基因削弱了这个关键保护机制。 肺部细胞面临冠状病毒时，防御策略之一是降低细胞的特化，使细胞表面的关键膜蛋白ACE-2数量变少。 ACE-2是病毒进入细胞的受体，但带有LZTFL1基因的人防御策略发挥不到应有作用，肺部细胞容易受到病毒入侵影响。 科学家指出，风险基因影响的是肺部，对免疫系统则无影响，意味高风险群体仍然可以从疫苗获得免疫保护。 目前的药物主要针对免疫系统，科学家希望发现有助开发出针对肺部的新药。     （报导整理自《星洲日报》、《东方日报》、《香港01》、《中央社》）                 辉瑞的试验结果看来比美国药剂公司默克的冠病治疗药物莫那比拉韦（Molnupiravir）所呈现的成效要好。根据上个月发布的报告，重症高风险患者服用莫那比拉韦后，死亡或住院机率降低50%。

中国火锅巨头海底捞宣布，年底前关闭或暂停300家分店，主要是快速扩张策略导致业绩受挫，唯海底捞强调，此次业务重整只关门店不会裁员。 根据香港电台和中国大陆《证券时报》报道，海底捞是于5日发公告说，决定在12月31日前，逐步关停300家左右客流量相对较低及经营业绩不如预期的海底捞门店，其中部份门店将暂时休整、择机重开，休整周期最长不超过两年。 至于受影响员工和管理层，集团会在内部做出妥善安排。 公司之后也在微博帖文承认，2019年快速扩张策略是导致面临这次苦果的原因之一，并点出具体失误，部分门店选址失误、让各级管理人员无法理解且疲于奔命的组织结构变革、优秀店经理数量不足，以及过度相信连住利益的KPI指标、企业文化建设的不足。 “目前的苦果只能由我们自己一口一口咽下去。我们在此向大家保证，海底捞1000余家门店服务员的笑脸依旧灿烂。” 据《证券时报》统计，截至2021年6月30日，海底捞全球门店达1597家，当中超过1000家位于中国，分析家早前估计海底捞可能会停运100到150家门店，300家是超出了他们的预期。 对于所关闭门店是否涉及海外，海底捞没有进一步说明，不过在公告有强调：“持续关注经营业绩不佳的门店，包括海外门店，并采取果断措施。” 海底捞也坦言，如果门店的平均返台率低于每天四次，原则上不会规模化开设新的门店。 根据财报，海底捞2020年营收人民币286亿元（约185.8亿令吉），年增7.8%，全年净利润3.09亿元，抹平上半年因疫情导致的9.65亿元亏损，实现盈利；海底捞2020年新开门店544家，全球门店数量达到1298家。 2018年9月26日，海底捞在港交所风光上市后，今年2月股价达到历史新高的港币85.75元，总市值曾一度接近4700亿元。随后海底捞股价一路走跌，近期甚至呈现加速下跌态势。截至5日收盘，海底捞股价年内已跌幅达75%，市值蒸发3530亿元。   （报导整理自8视界/《星洲日报》）

美国药厂默沙东（Merck）昔前研发出全球首款冠病口服药物莫纳皮拉韦（molnupiravir），英国政府4日成为全球第一个通过使用该药剂的国家，但仅准有至少一项危险因子，如肥胖、罹患糖尿病等的民众使用。 美联社报导，英国有条件通过口服药莫纳皮拉韦（molnupiravir），是全球第一个点头的国家，但确切开始使用的日期未知。美国与欧盟仍在审核当中。这也是至今唯一对冠病有疗效的口服药。 英国药物及保健产品管理局表示，试验结果显示，对于有轻度到中度症状、可能发展为重症的病患，莫纳皮拉韦能安全并有效地降低住院与死亡风险。 根据临床试验数据，疗效最好的时段是在感染初期服用，英国药物及保健产品管理局建议，在症状出现5天之内尽快服用。 不过，英国仅准许这项口服药给18岁以上、有至少一项可能发展为重症危险因子的民众使用，例如肥胖、高龄，罹患糖尿病或心脏病等。 根据默沙东的临床实验数据显示，莫纳皮拉韦会削弱病毒复制的能力，借此延缓病程，能使感染冠病患者住院或死亡的机率降低50%。口服药一天必须服用两次、每次4粒，持续5天。 此外，美国监管当局正在考虑批准莫纳皮拉韦的紧急使用授权，而欧盟药品管理局也已经开始审查。   日研究：疫苗抗体对Mu变异病毒株大幅降低 日本东京大学等单位利用已接种疫苗者的血液进行实验发现，疫苗产生的抗体效果对Mu变异病毒株会大幅降低，但对预防该变种株引发的重症，依然非常有效。 日本放送协会（NHK）报导，这项研究已由东京大学医科学研究所副教授佐藤佳率领的团队发表在美国医学杂志《新英格兰医学期刊》（New England Journal of Medicine）上。 研究团队透过人造方式，重现Mu病毒的特征，并以辉瑞疫苗接种者的血液样本进行实验。结果发现，抑制Mu病毒所需要的抗体量，是原始毒株的9.1倍，意味著抗体效果面临Mu病毒时大幅减弱。 研究团队指出，疫苗除了抗体以外，还有其他各种免疫功能，仅靠这次实验还无法得知Mu变异株对疫苗效果的影响，今后有必要进一步研究。   美国祭出企业疫苗强制令 明年1月4日上路 美国官员4日表示，政府将针对企业、联邦承包商和医疗机构、疗养院，祭出严格疫苗施打令，推动数以千万计名美国劳工接种疫苗，新规将在明年1月4日上路。 参与联邦医疗保险和补助计画（Medicare and Medicaid）的数百万名医疗机构和疗养院员工，也必须在1月4日前接种疫苗。 法新社指出，员工人数超过100人的企业将受此强制令规范。 官员表示，新规将适用于全美2/3以上的就业人口。 美国政府高层官员指出，不遵守疫苗强制令者每次恐遭近1万4000美元罚款，随违规次数增加而提高罚金；但他们并未说明，拒打疫苗或拒做筛检的员工是否会遭开除。   世卫：欧洲再陷疫情“震中”   明年2月前或再50万人殁 世卫认为，欧洲再度成为新冠疫情“震中”，目前处在反弹关键时刻，警告区域内到明年2月前，可能再有50万人染疫死亡。 综合媒体报导，世卫欧洲区域办事处主任克卢格当地时间周四（4日）在线上新闻发布会表示，欧洲及中亚区域内53个国家的新冠肺炎传播情况令人担忧。传播性更强的Delta新冠变种病毒继续影响整个欧洲和中亚。 他指出，根据世卫欧洲区域办事处统计，上周报告近180万宗新增确诊及2万4000宗死亡病例，与前一周相比分别上升6%和12%，分别占全球新增确诊病例和死亡病例的59%和48%。过去4周欧洲报告的新增确诊病例，增加了55%以上。 克卢格说，跨越53个国家及地区，包括多个中亚国家的欧洲区域，至今累计有7800万宗病例，超过东南亚、东地中海地区、西太平洋及非洲总和，形容欧洲再次处于疫情“震中”，个案增加的情况涉及各个年龄组别，死亡病例累计数也高于东南亚。 克鲁格警告称，尽管医护人员积累了应对新冠病毒的经验，但可靠的预测表明，到2022年2月1日前，欧洲可能还会有50万人死于这种疾病。     （报导整理自《中央社》、《星洲日报》、《东方日报》、《台湾雅虎》）

香港食物安全中心公布，一批从大马进口的冷藏乌贼片中，发现一个表面样本及一个内包装样本对冠病病毒呈阳性，相关批次无流出市面，并已按指示全部销毁。 根据《明报》报道，香港食安中心前日从一批390箱丶共约3100公斤由大马经海运进口的冷藏乌贼片，抽取共12个乌贼片表面样本及包装样本检测。 结果显示一个乌贼片表面样本及一个内包装样本对冠病病毒检测结果呈阳性，该批货一直存放在仓库，没有流出市面。 食安中心昨联同卫生防护中心巡查有关仓库，要求负责人彻底清洁和消毒，进口商已按指示销毁涉事批次乌贼片，食安中心亦会加强检测同类产品。 储存乌贼片的嘉里冷库（香港）有限公司，已纳入强制检测。 （新闻整理自《明报》）

印度巴拉特生物科技公司（Bharat Biotech）研发的新冠肺炎疫苗Covaxin，已获得世界卫生组织列入紧急使用清单。 据路透社报导， 世卫免疫战略谘询专家组建议，18岁以上成人可以接种2剂Covaxin，每剂间隔4周。 巴拉特生物科技公司此前发布声明称，Covaxin疫苗中期临床试验的整体效能达78%，对大多数变异毒株有效。 Covaxin是继辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生、中国国药和科兴之后，第7款获世卫批准紧急使用的疫苗。 法国疫情反弹 新病例入院人数创两个月新高 法国疫情出现反弹迹象，法国昨日确诊达1万0050例，是最近两个月来首次破万宗，住院人数单日增加84人，亦是两个月来新高。 此外，昨日染疫住院的人数也增加了84人，达到6764人，这是自9月6日以来未见的增长幅度；重症患者人数在24小时内增加了5人，达到1096人，一周内增加了58人。 法国卫生总署上周坦言，疫情再度反弹“已得到确认”，医疗系统可以感受到疫情反弹带来的影响。 荷兰病例激增 6日重启口罩令 荷兰大多数防疫措施于9月下旬取消后，冠病感染率在过去1个月都呈现上升趋势，随着病例激增，政府决定11月6日开始重新采取防疫措施，包括要求戴口罩。 路透社报导，荷兰首相吕特说，11月6日起，“冠病通行证”的使用范围将扩大到公共场所，包括博物馆、体育馆和户外露台。冠病通行证可以证明已接种新冠疫苗，或最近的新冠病毒检测呈阴性。 商店和其他公共场所将重新执行口罩令，同时建议人们至少有一半时间在家工作。 吕特说，政府下周可能会决定将冠病通行证的使用范围扩大到工作场所。 韩国松绑一天 病例暴增至逾2000宗 此外，韩国自周一开始，分阶段恢复日常生活秩序后，周二（2日）的单日新病例猛增。 韩国中央防疫对策本部通报，截至周二午夜，当地新增2667起确诊病例，比周一多出1000多起，也是时隔一个多月，回升到2000起以上，累计病例突破37万起。 新病例中，多数为社区感染，只有27起由境外输入。 （新闻整理自《东方日报》|《中国报》）

日本政府的新冠肺炎人工智慧（AI）模拟计划，日本名古屋大学教授平田晃正以AI模拟分析结果，判断日本的疫情将在12月再度扩大成为第6波疫情，明年1月中旬达高峰！ 日本NHK报道，平田表示，将人流、气象条件、疫苗接种状况等各种条件加以组合后，透过AI进行分析与预测，结果显示12月时疫苗防疫效果降低，加上年底聚餐机会增加，疫情将会再度扩大，出现第6波疫情。 预测第6波疫情将在明年1月中旬左右达到高峰，不过，因日本国内多数已接种疫苗，预料疫情规模可能会比第5波小。 平田指出，过去预测第5波疫情时，也有预测到第5波虽然出现大量确诊病例，但因疫苗的效果使得确诊病例从9月起急速减少。 他说，接下来是年底尾牙餐会（忘年会）的季节，人与人接触的机会将会增加，预测明年1月将达第6波疫情高峰；为让这波疫情尽量缩小规模，持续做好防疫措施极为重要，接种第3剂疫苗也可避免让新增确诊病例急速增加。 日本政府规划拟从今年12月起开打第3剂疫苗，将从医疗工作人员开始依序接种。 另一方面，美国疾病控制及预防中心（CDC）一致支持让5至11岁儿童接种辉瑞疫苗，且最快11月3日就正式开打。 路透社报道，CDC主任瓦伦斯基（Rochelle Walensky）指出，我们知道有数百万名父母渴望让孩子接种疫苗，通过这一决定，CDC现在建议大约2800万名儿童接种疫苗。 此外，瓦伦斯基表示，疫情开始至今已有近200万名5至11岁儿童感染新冠肺炎、导致8300人住院，虽然孩童罹患重症或死亡的风险远低于成年人，但新冠肺炎对儿童的风险仍具“破坏性”，且高于目前美国替儿童接种预防疫苗的其他疾病。 目前，仅有包括中国、古巴和阿拉伯联合大公国在内的少数国家，同意开放5岁至11岁儿童接种疫苗。 （新闻整理自《多维新闻》《联合新闻网》）

深圳清华大学研究院研发的“自消杀抗新冠病毒功能材料”，包括液体和固体（薄膜）两种形态，经深圳市P3实验室检测，对新冠病毒消杀有效率达到99.69%，目前已开始产业化！ 深圳清华大学研究院常务副院长、新材料与生物医药研究所所长刘伟强博士表示，近一年来出现案例表明，新冠病毒从环境传人是不容忽视的传染途径，而该款新产品能够在物体表面高效杀灭细菌和病毒，实现“自消杀”和防护效果。 研发机构也在10月28日，于深圳正式发布该产品。为了验证该材料对新冠病毒的消杀效果，相关机构在深圳市P3实验室开展检测，反复多次试验结果显示，经自消杀抗病毒材料处理过的物体表面病毒存活数为0，杀灭率为99.69%。 研究机构指，这表明该材料对有效阻断环境与人密接传播链具有显著效果。 检测也显示，该材料对H1N1病毒、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等都有杀灭率大于99.99%的出色表现，在-20℃冷链运输环境中杀灭率也大于99%。 该技术平台化负责人表示，这种材料具备新冠病毒消杀有效性、效能持久性、安全性和广谱杀毒有效性等优势特征，不但可广泛应用于机场、港口、隔离酒店、医院、学校、集装箱等场景和物品，也可应用于手机屏幕保护膜、手套、护目镜、防护服等在内的抗疫相关的消耗性物资。 深圳市政府官网显示，深圳市科技创新委员会于10月正式发布的《关于征集隔离酒店科技防疫产品的通知》中，已明确要求使用“自消杀抗病毒功能材料”。 另一方面，疫情肆虐全球两年来，根据美国约翰斯・霍普金斯大学（Johns Hopkins University）统计，新冠肺炎至今已夺走了500万人的宝贵生命，而这个数据，已接近纽西兰的总人口。 澳州广播公司（ABC）称，多地政府的数字都未能真实反映死亡人数。 文中引述疾病负担和健康统计专家洛佩斯（Alan Lopez）称，500万这个死亡个案数字是非常不准确的。他称，真实数字可能介乎1200万至1500万之间，相当于澳洲人口一半。 该媒体说，一，每个官方有记录的染疫死亡个案以外，都有为其伤心不已的家人或亲人，他们可能本身患有长期病患，或是承受患过新冠肺炎的后遗症。 “二，官方数字往往是被大大低估——死亡个案须被确认出，新冠肺炎是致死因素，才会被政府纪录在案。” 报道也说，有很多人死甚至不知道什么是新冠病毒，有些死于非新冠疾病的人，可能是因为医疗系统过度负荷才失去性命。另有一些死亡个案，不是发生在医疗系统中，因此也未必被记录下来。 此外，美国华盛顿大学卫生计量与评估研究所（IHME）教授穆克达德（Ali Mokdad）亦有类似看法。他说，当人们说是有500万人死亡，“但现实是有更多。” 他称：“在已被通报的个案，以及真的死亡数字之间有很大差距。” （新闻整理自多维新闻）