新闻

双11购物狂欢节后，中国各省民众也陆续收到网购包裹，但近来却接连爆出包裹包装检出新冠病毒，中国境内近来不少地方传出包裹表面检测出新冠阳性，让人们人心惶；不过，专家对此指出，病毒活性在包裹运输过程中递减，一个普通人收到包裹而感染病毒的机率，比在街上被车撞死机率还要低。 香港大学病毒学专家金冬雁表示，普通快递在运输过程中经过多项程序，这些程序会令新冠病毒活性递减。 他强调，收快递的风险比冷冻链更低，新冠病毒通过人的飞沫传播，在掉落到物品表面后，活性会持续衰减，冷链中能检出活病毒，或因其减慢了病毒的死亡。 他认为，早前大连、青岛等地多次出现冷冻链工作人员病例，比较可能的情况是工作人员接触物品时被感染，之后再将病毒传播给身边的同事、亲友，是典型的人传人。 他也怀疑，新冠“物传人”只能是推测性的结论，物件检出新冠阳性，也有可能是人污染了物件。 另一方面，南方医科大学生物安全研究中心主任赵卫教授就表示，即使是死病毒，但它依然有核酸，所以核酸检测时会呈阳性。 “但因是死病毒，没有活性，一般来讲不具备传染性，公众对此大可不必过度恐慌。” 赵卫也解释，新冠病毒对高温和干燥敏感，一般来讲在印刷品和薄纸表面，3小时后即检测不到有活性的病毒了。而在衣物表面，病毒可以存活2天，在不銹钢表面，可以存活7天。在外科口罩表面，7天之后仍然可以检测到较多的有活性的新冠病毒。 “研究表明，新冠病毒在4℃最稳定，14天之后大部分病毒依旧存活，22℃下7天后仍然可以检测到存活的病毒，但是14天之后就完全检测不到了。” 有鉴于此，来自疫区的快递在经过长距离运输后，存在活病毒的可能性较小。 赵卫更提醒，要对来自冷链运输的物品更为注意。 “三文鱼上附著的新冠病毒在4℃存活时间至少10天，25℃时存活2天，两种温度条件下病毒滴度随著时间延长均不断下降。此外，自由悬浮在细胞培养液中的新冠病毒在4℃和25℃条件下存活时间至少8天，但病毒滴度在4℃下变化不明显，25℃下滴度下降明显。” 赵卫建议，公众尽量不要购买来自疫区进口的冷链食品，尽可能减少生吃冷链食品，加热处理过的食品基本上是安全的。 此外，建议收快递者可以在室外环境中拆下外包装弃于垃圾箱中，有条件尽量戴口罩和一次性手套操作，弃置后应及时洗手。 北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发接受《财经》采访时也说，即使物品表面仍有新冠病毒存活，也要病毒浓度足够高，加上市民接触后没有及时做手部清洁，才有可能被感染。 “即市民摸了货品后擦鼻，或是不洗手，新冠病毒接触到黏膜，把所有环节突破以后，才可能引起感染”。     （报导整理自《东方日报》/《中国报》）

卫生部COVIDNOW网站深夜11时59分通报，11月17日新增死亡病例（包括积压病例）回升，报68死，累计达29,837宗。 根据COVIDNOW的数据，68宗死亡病例中 ，送院前死亡（BID）病例占12宗，使送院前死亡病例累计达6036宗。另外，国内昨日单日实际死亡病例则仍未上载记录。 据卫生部在GitHub公布数据显示，霹雳新增死亡最高，报13人死。 其他依序是为雪兰莪10宗，登嘉楼9宗、砂拉越8宗、柔佛及吉打各增4宗；森美兰、吉兰丹、马六甲、彭亨、沙巴各增3宗、槟城1宗、及吉隆坡4宗。 玻璃市、纳闽及布城没通报死亡病例。另外，活跃病例增加1477宗至6万6793宗。 至于各州属及直辖区的新增确诊病例方面，雪州同样是最高，报1606宗。 其他依序是为吉兰丹803宗、沙巴599宗、柔佛536宗、吉打425宗、吉隆坡396宗、彭亨377宗、砂拉越300宗、登嘉楼298宗、森美兰244宗、霹雳243宗、槟城221宗、马六甲136宗、纳闽28宗、玻璃市及布城各为27宗。

https://youtu.be/qmwY7Zm0Dr8 随着第14届全国大选后的大马政治变化出现许多可能性，政治分析员一般认为，马六甲州选举可能会步 中央政府的 旧路，先对打 再商 结盟。 其中，玛拉工艺大学甲州分校媒体研究与通讯系高级主任 莎菲扎 认为，如今没有一个联盟或阵线，能在28个州席当中囊括过半15个议席组织州政府，甚至可能无法保住在上届大选所赢得的议席。 她认为，斩获最多议席的 联盟或阵线，可能无法以简单多数议席执政，因而需要结盟组织联合政府。 另一方面，大马理科大学社会科学研究中心的 西华慕鲁甘 则认为，哪一个联盟可以囊括多数议席，这取决于投票率。

药物监管局同意，有条件批准阿斯利康及科兴作为冠病疫苗加强针。 卫生总监诺希山发文告指出，已经完整接种科兴或阿斯利康疫苗的18岁以上人士，可施打同款疫苗作为加强针。 ”接种阿斯利康者将在接种第二剂的6个月后施打加强针；而接种科兴的人士则在接种第二剂后的3至6个月施打加强针。“ 卫生部长凯里随后在推特转发相关贴文指出，接下来疫苗技术工作小组将针对哪些群体有资格接种这两款加强针以及将这两款疫苗纳入混合接种计划等事宜，向卫生部提出建议。 另外，诺希山提及，药物监管局今日召开的第366次会议也批准阿斯利康第三个制造厂，即韩国SK生物科学公司的有条件注册。 他说，阿斯利康疫苗注册证书持有者是阿斯利康私人有限公司，早前获大马批准有条件注册的第一家制造厂是荷兰阿斯利康Nijmegen B.V.及第二家制造厂是泰国暹罗生物科学公司。   （新闻整理自《马新社》|《透视大马》）

吉打州务大臣莫哈末沙努西指出，吉打必须遵从上苍的指示，上苍才会赐予更多的恩典给予吉州，这也是为何他决定不再更新及批准赌博中心商业执照。 他说，这项决定是为了感恩上苍所给予的一切，这样州政府、行政议员、官员们才能好好平安的办事。 “但是却有人使用人权、种族歧视，来反对州政府不更新及批准赌博中心商业执照，这些说法是不正确的。” 莫哈末沙努西今午在吉打州议会总结环节上，这么指出。 他强调，没有一项研究显示，赌博业会带来利润。 （新闻整理自《中国报》）

卫生部长凯里指出，药物监管局今日开会，探讨是否将科兴及阿斯利康疫苗 ，用作新冠疫苗加强剂。  他今日在国会下议院说，当药物监管局有了相关决定后，他将会做出宣布。 上周，卫生总监诺希山说，阿斯利康和科兴已向该部提呈加强剂疫苗的数据。 目前，我国仅批准辉瑞作为加强剂。 （新闻整理自《东方日报》）

国家复苏理事会主席慕尤丁指出，尽管国确诊病例上周有回升趋势，但未对国家复苏计划造成影响。 他说，若仔细分析，其实病例回升的幅度很小，目前为止并未看到会对国家复苏计划带来影响 慕尤丁说，所有行业和相关的经济领域几乎都已经开放了，但是政府理解一些行业在疫情期间遭受严重的打击，现在要重振也不容易，并且需要很多援助。 他也提醒国人，继续严守卫生部标准作业程序（SOP），勿对防疫掉以轻心。 另一方面，卫生部长凯里在推特发文指出，COVIDNOW网站每天都会更新冠病病患住院相关数据，协助民众在充分知情下，作出明智的决定。 他也促请民众，带好口罩、避免到拥挤场所、实践TRISS原则及赴约施打加强针。 TRIIS指的是检测（Test）、呈报（Report）、隔离（Isolate）、通知（Inform）及求助（Seek）。 凯里数，卫生部已完成加强警报系统（HAS），一旦疫情相关指标，特别是全国基本传染数达到特定水平，将会启动有关系统。 无论如何，他并没有透露，全国基本传染数性达到怎样的水平会启动有关系统。 （新闻整理自《星洲日报》|《东方日报》）

法国精品时装品牌“迪奥”（Dior）最近发布中国知名摄影师陈漫拍摄品牌宣传照，结果在中国引起“丑化中国女性”、“丑化亚裔形象”争议。 有关作品是一名满脸雀斑、狭长细眼、妆容惨澹的中国女子，捧著黑色“Lady Dior”包款，手上还戴著又尖又长的护甲套，眼神邪魅的盯著镜头，不少中国网友直呼这照片让人毛骨悚然，是“阴间来的”。 综合媒体报导，迪奥本月在中国上海西岸艺术中心举办“迪奥与艺术展”，并邀请陈漫拍摄宣传照，没想到近日分享陈漫的作品，竟引起轩然大波。 网民也翻出过去陈漫为迪奥拍摄的作品，痛斥她的作品几乎都是迎合西方世界的刻板印象，为此大批小粉红灌入陈漫微博，留言“大艺术家开始接地府工作了？”、“要脸吗？跪久了起不来是不是”、“来自阴间的摄影师”、“你在路上看到的中国人是长这样？”、“跪著赚钱丑化自己人”。 有人认为“罪魁祸首”是迪奥，即便陈漫不拍，还是会有其他摄影师去接下这工作，这次宣传照是迪奥官方审核过并公布出来的，证明迪奥认可了这样丑化亚裔的“辱华”内容。 迪奥官微在周二已经删除这张照片，但展览宣传还在，陈漫尚未作出回应。 （新闻整理自《搜狐》|《东方日报》）

卫生部通报，截至17日12pm，我国新增 #6,288例，累计病例至今 # 2,563,153宗。 卫生总监诺希山例常疫情汇报重点： 📌康复出院：4,743人，累计治愈：2,466,523例（96.2%） 📌加护病房：536人（440宗为冠病病例，96疑似病例），借助呼吸器：251人（172宗为冠病病例，79疑似病例） 📌本土感染：6,266宗 📌境外输入：22宗 📌在6,288宗新增病例当中，其中125（2.0%）宗属第3至5阶段，6,163（98.0%）属第1及2阶段轻症。 📌新增8个感染群  

美国辉瑞药厂（Pfizer）已同意一项协议、允许其实验性新冠口服药Paxlovid在全球更广泛生产，让世界上一半以上人口获得治疗。 《华盛顿邮报》报道，辉瑞曾表示，Paxlovid会在症状出现后的3天内给药，可把住院或死亡风险降低多达89%。 不过，这尚未在美国获得监管部门批准；但辉瑞强调，该公司会尽快向美国食品药物管理局（FDA）寻求授权。 辉瑞表示，该公司已开始生产Paxlovid，且若FDA批准这种药丸便可以立即上市、不过数量有限。 与辉瑞达成协议的非营利组织「Medicines Patent Pool」（MPP）的执行董事戈尔（Charles Gore）指出，寻求授权非常重要，若获得授权或批准，这种口服药物特别适合中低收入国家，还可以在挽救生命方面发挥关键作用，为全球抗击当前疫情的努力做出贡献。 辉瑞药厂总执行长艾博布拉（Albert Bourla）在声明中说，口服抗病毒治疗可降低染疫的严重程度、减轻医保压力，并强调会努力确保所有人的无论住在哪里或所处环境都能获保障。 辉瑞和MPP在联合声明中表示，这笔协议将允许制造商向占世界约53%人口的国家提供Paxlovid，该公司将根据一个国家的支付能力提供分级定价，低收入国家仅需支付非盈利价格。 声明中强调，只要新冠疫情仍是国际公共卫生紧急事件，辉瑞也将免除特权使用费。 另一方面，CNN报道，中国准备在12月杪前，批准推出中国首种用于治疗冠病的单株抗体（Monoclonal antibody，又称单克隆抗体）联合疗法药物。 报道称，这种疗法由中国清华大学、深圳市第三人民医院、腾盛博药生物科技公司（Brii Biosciences）共同研发。 单株抗体是一种专门针对特定目标的蛋白质。在上述疗法中，单株抗体针对新冠病毒的棘蛋白（Spike protein）来对抗病毒，棘蛋白负责与人体细胞的受体结合。 腾盛博药生物科技公司8月下旬宣布，这种疗法在美国、巴西、南非、墨西哥、阿根廷及菲律宾进行的第三期临床试验中，显示可以大幅减低住院率及死亡率78%。 （新闻整理自《多维新闻》《联合新闻网》）