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美国药厂默沙东（Merck）昔前研发出全球首款冠病口服药物莫纳皮拉韦（molnupiravir），英国政府4日成为全球第一个通过使用该药剂的国家，但仅准有至少一项危险因子，如肥胖、罹患糖尿病等的民众使用。 美联社报导，英国有条件通过口服药莫纳皮拉韦（molnupiravir），是全球第一个点头的国家，但确切开始使用的日期未知。美国与欧盟仍在审核当中。这也是至今唯一对冠病有疗效的口服药。 英国药物及保健产品管理局表示，试验结果显示，对于有轻度到中度症状、可能发展为重症的病患，莫纳皮拉韦能安全并有效地降低住院与死亡风险。 根据临床试验数据，疗效最好的时段是在感染初期服用，英国药物及保健产品管理局建议，在症状出现5天之内尽快服用。 不过，英国仅准许这项口服药给18岁以上、有至少一项可能发展为重症危险因子的民众使用，例如肥胖、高龄，罹患糖尿病或心脏病等。 根据默沙东的临床实验数据显示，莫纳皮拉韦会削弱病毒复制的能力，借此延缓病程，能使感染冠病患者住院或死亡的机率降低50%。口服药一天必须服用两次、每次4粒，持续5天。 此外，美国监管当局正在考虑批准莫纳皮拉韦的紧急使用授权，而欧盟药品管理局也已经开始审查。   日研究：疫苗抗体对Mu变异病毒株大幅降低 日本东京大学等单位利用已接种疫苗者的血液进行实验发现，疫苗产生的抗体效果对Mu变异病毒株会大幅降低，但对预防该变种株引发的重症，依然非常有效。 日本放送协会（NHK）报导，这项研究已由东京大学医科学研究所副教授佐藤佳率领的团队发表在美国医学杂志《新英格兰医学期刊》（New England Journal of Medicine）上。 研究团队透过人造方式，重现Mu病毒的特征，并以辉瑞疫苗接种者的血液样本进行实验。结果发现，抑制Mu病毒所需要的抗体量，是原始毒株的9.1倍，意味著抗体效果面临Mu病毒时大幅减弱。 研究团队指出，疫苗除了抗体以外，还有其他各种免疫功能，仅靠这次实验还无法得知Mu变异株对疫苗效果的影响，今后有必要进一步研究。   美国祭出企业疫苗强制令 明年1月4日上路 美国官员4日表示，政府将针对企业、联邦承包商和医疗机构、疗养院，祭出严格疫苗施打令，推动数以千万计名美国劳工接种疫苗，新规将在明年1月4日上路。 参与联邦医疗保险和补助计画（Medicare and Medicaid）的数百万名医疗机构和疗养院员工，也必须在1月4日前接种疫苗。 法新社指出，员工人数超过100人的企业将受此强制令规范。 官员表示，新规将适用于全美2/3以上的就业人口。 美国政府高层官员指出，不遵守疫苗强制令者每次恐遭近1万4000美元罚款，随违规次数增加而提高罚金；但他们并未说明，拒打疫苗或拒做筛检的员工是否会遭开除。   世卫：欧洲再陷疫情“震中”   明年2月前或再50万人殁 世卫认为，欧洲再度成为新冠疫情“震中”，目前处在反弹关键时刻，警告区域内到明年2月前，可能再有50万人染疫死亡。 综合媒体报导，世卫欧洲区域办事处主任克卢格当地时间周四（4日）在线上新闻发布会表示，欧洲及中亚区域内53个国家的新冠肺炎传播情况令人担忧。传播性更强的Delta新冠变种病毒继续影响整个欧洲和中亚。 他指出，根据世卫欧洲区域办事处统计，上周报告近180万宗新增确诊及2万4000宗死亡病例，与前一周相比分别上升6%和12%，分别占全球新增确诊病例和死亡病例的59%和48%。过去4周欧洲报告的新增确诊病例，增加了55%以上。 克卢格说，跨越53个国家及地区，包括多个中亚国家的欧洲区域，至今累计有7800万宗病例，超过东南亚、东地中海地区、西太平洋及非洲总和，形容欧洲再次处于疫情“震中”，个案增加的情况涉及各个年龄组别，死亡病例累计数也高于东南亚。 克鲁格警告称，尽管医护人员积累了应对新冠病毒的经验，但可靠的预测表明，到2022年2月1日前，欧洲可能还会有50万人死于这种疾病。     （报导整理自《中央社》、《星洲日报》、《东方日报》、《台湾雅虎》）

卫生部COVIDNOW网站深夜11时59分通报，11月4日新增64死亡病例（包括积压病例），累计达29,155宗。 根据COVIDNOW的数据，64宗死亡病例中 ，送院前死亡（BID）病例占16宗，使送院前死亡病例累计达5,903宗。 数据显示，砂拉越通报19宗死亡病例居全国之首，第二是柔佛8宗，吉兰丹7宗排在第三。 其他州属及直辖区包括霹雳及雪兰莪各6宗、彭亨4宗、吉打、登嘉楼及沙巴各3宗、槟城及吉隆坡各2宗、森美兰1宗；马六甲、玻璃市、纳闽及布城则没通报死亡病例。 至于各州属及直辖区的单日新增确诊，雪兰莪全国最高，新增1344宗。 第二多病例是沙巴，共655宗，紧跟其后的是砂拉越527宗和吉兰丹484宗。 其他州属和直辖区分别是柔佛429宗、吉隆坡275宗、吉打355宗、槟城340宗、彭亨310宗、登嘉楼234宗、霹雳210宗、森美兰188宗及马六甲250宗、玻璃市38宗、布城55宗、及纳闽增19宗病例。

https://youtu.be/gcS7v1pN5Mk   卫生部原本预测“青少年第二剂接种率”可在本月11日达到80%，但基于 一周前有人爽约，因此这项目标预料会推迟在11月底或12月初才能达到。 卫生部第一副部长诺阿兹米发文告说，如果父母或监护人没有确保年少孩子接种第二剂疫苗，那这个群体的感染风险将会提高。 他说，这种情况必定会影响学校开放和全国经济领域重开。 他吁请全体父母或监护人确保孩子如期赴约接种第二剂，以避免感染。 截至昨天，全国有83.3%的青少年已接种一剂新冠疫苗，69.8%完成2剂疫苗接种。 至于成年人的接种情况也在提高，目前有95.7%的成年人口已完成接种，总人口则是75.3%。 （新闻整理自《东方日报》|《中国报》）  

卫生部通报，截4日12pm，我国新增 #5,713例，累计病例至今 # 2,492,343宗。 卫生总监诺希山例常疫情汇报重点： 📌康复出院：5,865人，累计治愈：2,396,244 例（96.1%） 📌加护病房：555人（519宗为冠病病例，36疑似病例），借助呼吸器：280人（218宗为冠病病例，62疑似病例） 📌本土感染： 5,681宗 📌境外输入： 32宗 📌在5,713宗新增病例当中，其中93（1.6%）宗属第3至5阶段，5,620（98.4%）属第1及2阶段轻症。 📌新增5个感染群，分别4个职场感染群及1个社区感染群📌过去7天，共发现1047宗Delta病例，砂拉越790宗最多

香港食物安全中心公布，一批从大马进口的冷藏乌贼片中，发现一个表面样本及一个内包装样本对冠病病毒呈阳性，相关批次无流出市面，并已按指示全部销毁。 根据《明报》报道，香港食安中心前日从一批390箱丶共约3100公斤由大马经海运进口的冷藏乌贼片，抽取共12个乌贼片表面样本及包装样本检测。 结果显示一个乌贼片表面样本及一个内包装样本对冠病病毒检测结果呈阳性，该批货一直存放在仓库，没有流出市面。 食安中心昨联同卫生防护中心巡查有关仓库，要求负责人彻底清洁和消毒，进口商已按指示销毁涉事批次乌贼片，食安中心亦会加强检测同类产品。 储存乌贼片的嘉里冷库（香港）有限公司，已纳入强制检测。 （新闻整理自《明报》）

随着国家元首昨日御准解除砂拉越紧急状态，已在今年6月届满的砂州议会自动解散，砂州选举必须在60天内举行。 根据《马新社》报道，宪法专家凯里阿兹敏说，当紧急状态宣告结束，紧急法典被撤销后，砂州议会就已解散，因为州议会早在6月7日届满。 “根据砂州宪法第21条文，一旦砂州议会解散后，州选必须在宣告解散的60天内举行。新一届的砂州议会则必须在120天内召开。” 马来西亚国际伊斯兰大学法律系教授聂阿末也说，砂拉越元首敦泰益马目不再需要宣布砂州议会解散，因为州议会已届满5年而自动解散。 “如今，砂州议会议长必须通知选举委员会，并在60天内举行州选举。” 总检察长办公室也在昨日（3日）正式将解除砂拉越紧急状态宣布颁佈宪报。 （新闻整理自《中国报》）

印度巴拉特生物科技公司（Bharat Biotech）研发的新冠肺炎疫苗Covaxin，已获得世界卫生组织列入紧急使用清单。 据路透社报导， 世卫免疫战略谘询专家组建议，18岁以上成人可以接种2剂Covaxin，每剂间隔4周。 巴拉特生物科技公司此前发布声明称，Covaxin疫苗中期临床试验的整体效能达78%，对大多数变异毒株有效。 Covaxin是继辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生、中国国药和科兴之后，第7款获世卫批准紧急使用的疫苗。 法国疫情反弹 新病例入院人数创两个月新高 法国疫情出现反弹迹象，法国昨日确诊达1万0050例，是最近两个月来首次破万宗，住院人数单日增加84人，亦是两个月来新高。 此外，昨日染疫住院的人数也增加了84人，达到6764人，这是自9月6日以来未见的增长幅度；重症患者人数在24小时内增加了5人，达到1096人，一周内增加了58人。 法国卫生总署上周坦言，疫情再度反弹“已得到确认”，医疗系统可以感受到疫情反弹带来的影响。 荷兰病例激增 6日重启口罩令 荷兰大多数防疫措施于9月下旬取消后，冠病感染率在过去1个月都呈现上升趋势，随着病例激增，政府决定11月6日开始重新采取防疫措施，包括要求戴口罩。 路透社报导，荷兰首相吕特说，11月6日起，“冠病通行证”的使用范围将扩大到公共场所，包括博物馆、体育馆和户外露台。冠病通行证可以证明已接种新冠疫苗，或最近的新冠病毒检测呈阴性。 商店和其他公共场所将重新执行口罩令，同时建议人们至少有一半时间在家工作。 吕特说，政府下周可能会决定将冠病通行证的使用范围扩大到工作场所。 韩国松绑一天 病例暴增至逾2000宗 此外，韩国自周一开始，分阶段恢复日常生活秩序后，周二（2日）的单日新病例猛增。 韩国中央防疫对策本部通报，截至周二午夜，当地新增2667起确诊病例，比周一多出1000多起，也是时隔一个多月，回升到2000起以上，累计病例突破37万起。 新病例中，多数为社区感染，只有27起由境外输入。 （新闻整理自《东方日报》|《中国报》）

卫生部COVIDNOW网站深夜11时59分通报，11月3日新增46死亡病例（包括积压病例），累计达29,091宗。 根据COVIDNOW的数据，46宗死亡病例中 ，送院前死亡（BID）病例占8宗，使送院前死亡病例累计达5887宗。 数据显示，砂拉越通报10宗死亡病例居全国之首，依序是吉兰丹9宗、柔佛8宗、沙巴4宗、吉打及玻璃市各3宗、马六甲及槟城各2宗、森美兰、霹雳、雪兰莪、登嘉楼及吉隆坡各1宗。 彭亨、纳闽及布城没通报死亡病例。

https://youtu.be/awD8T5uIU3k   距离马六甲州选举提名日仅剩5天，但选举的标准作业程序仍未出炉。 掌管国会和法律事务的首相署部长 旺朱乃迪今日在国会回复问答时指出，SOP 是由国家安全理事会 (MKN) 和卫生部 (KKM) 制定，然而截至目前，选委会还没有被告知选举 SOP。 另一方面，配合马六甲州选举的到来，警方将加强警力，包括出动镇暴队和无人机 监督16个“热点区（hotspot）”，以让候选人提名和选民投票程序 顺利进行。 甲州总警长阿都玛基指出，当中8个地点落在马六甲中央县，其他8个热点区在野新县和亚罗牙也县，这些地区主要是可能出现三角战或多角战的选区。 不过，他表示，警员不会24小时驻守在这些热点区，只是会展开密切监督。

根据卫生部国家卫生研究院（NIH）临床试验研究所（ICR）的研究报告，使用伊维菌素（Ivermectin）不能有效治疗冠病或预防感染，也不会降低重症风险。 卫生总监诺希山今日发文告说，今日出炉的伊维菌素（Ivermectin）治疗高风险冠病患者有效性测试（I-TECH）结果，与其他大规模研究一致，皆不支持在冠病治疗的临床实践常规使用伊维菌素。 上述研究也不建议将伊维菌素纳入现有的冠病治疗指南中。 卫生部属下的临床试验研究所（ICR）今日公布对治疗住院的500名第二和第三期冠病患者使用伊维菌素研究结果，主要是探讨50岁及以上，以及患有至少一种共病症的冠病患者在呈症状的第一个星期使用伊维菌素，是否能防止病情恶化（至第四或第五期）。 （新闻整理自《东方日报》）