新闻

双十一正式收官落幕，中国电商巨头天猫、京东各自销售数据均再创新高，但增速放缓，天猫的总成交金额，为5403亿人民币（约3523.87亿令吉马币）京东宣布，累计下单金额超过3491亿人民币（约2276.85亿令吉马币）。 在疫情下被寄予拉动消费期望的双11，电商巨头们格外冷静，取消了过往发布即时成交额的战报，直至12日凌晨，活动暂告一段落后才发布整体业绩。 根据澎湃新闻、每日经济报导，天猫稍早发布今年双11的总交易为5403亿人民币，其中78个去年成交金额达千万级的品牌，今年成交额突破了1亿人民币大关。去年，天猫双11的累计下单金额为4982亿人民币（约3249.5亿令吉），相比2020双十一4982亿元的同口径数据，2021年增速仅8.45%。 京东的战报指出，从10月31日晚上8时至11月11日晚上11时59分，累计下单金额超过3491亿人民币，其中31个品牌销售额破10亿人民币，苹果的销售额破百亿。去年，京东双11累计下单金额为2715亿人民币（约1770.74亿令吉）。 相同时间周期内，京东双十一的总交易额为3491亿元，相比2020年2715亿元的战绩同比增长约28.58%，低于2020年32.83%的增幅。 据报导，往年的双11，天猫、京东都会公布即时成交金额，例如2020年，双11的凌晨0时30分，天猫公布即时成交金额，京东也在0时9分，公布了累计下单的金额。然而今年的双11，都变冷静了，喜报式即时成交金额战报也不复存在。 阿里巴巴旗下的淘宝与天猫虽然今年照例和一些中国地方电视台合办“双十一全球狂欢夜”晚会活动，还邀请英国男演员Benedict Cumberbatch通过视频连线的方式参与晚会、担任嘉宾；但在中国官方的严格管控下，阿里巴巴淡化过去促销“双十一”消费的炒作，强调今年两大优先诉求是鼓励“绿色消费”和“支持弱势群体”。 报导也指出，历经多年的“第1分钟以X元打破纪录”“第1小时以X元打破纪录”“第N小时打破去年全天纪录”等时间轴战报，公众对再创新高早已审美疲劳。       （报导整理自《新浪》、《东方日报》、《中国报》）  

《英国医学期刊》（The BMJ）引述消息宣称，一间与美国药厂辉瑞合作的美国科研公司，曾在辉瑞新冠疫苗展开第三期临床试验期间，涉嫌造假数据等违规行为。 事科研公司Ventavia前区域主管杰克逊向《英国医学期刊》提供多份公司内部文件、照片、录音及电邮等，其中一份2020年8月的文件指出，在辉瑞开始试验不久，就有工作人员被人发现修改文件纪录，甚至随意填写实验数据等。 杰克逊表示，Ventavia不仅伪造数据，还事先告知试验参与者注射的是疫苗还是安慰剂；使用培训不合格的疫苗接种人员；对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢等。她曾向高层汇报这些问题但对方敷衍回应。 杰克逊事后向美国食品及药物管理局（FDA）汇报事件，当天就遭到Ventavia以“无法胜任工作”为由解雇。 报道也称，多名已离开或遭解雇的Ventavia前雇员证实杰克逊的说法。其中一位曾在职业生涯中参与了40多个临床试验的人表示，自己从未经历过像在辉瑞试验中遇到的”混乱”工作环境，同时透露杰克逊反应的问题在她被解雇之后依然存在。 2020年12月11日，FDA批准紧急使用辉瑞疫苗，至本年8月全面批准使用辉瑞疫苗。FDA其后公布针对辉瑞关键试验的检查摘要，内容显示它们曾检查9个试验地点，不包括Ventavia负责地点。 （新闻整理自《香港东网》《中国报》）

2021年是天猫双十一第13年的狂欢活动，2020年刷下实时成交额3723亿的惊人记录，但阿里巴巴今年一改大荧幕实时宣布总成交额的做法，但根据中国媒体报道，天猫双十一依然热爆，甚至淘宝app也一度“崩了”。 《澎湃新闻》报道，天猫、京东今年都均不会发布实时数据，京东将公布“双十一”当天的整体数据，天猫则不确定是否会公开最终交易额。 往届的“双十一”，天猫、京东等商家都会公布实时成交额，例如在2020年“双十一”的零时30分，天猫公布实时成交额，京东也在11月11日零时09分，公布累计下单金额数据。在中国官方严格管控下，阿里巴巴淡化过去促销“双十一”消费炒作，强调今年两大优先诉求是鼓励“绿色消费”和“支持弱势群体”。 根据《每日经济》引述天猫消息报道，截至11月11日0点45分，已有411个去年成交额过百万的中小品牌，今年销售额突破千万；40个去年成交额千万级的品牌，今年突破1亿元大关。 报道也称，从11月1日到11日0点45分，有382个品牌在天猫双11的成交额超过1亿元。 此外，《快科技》也报道，双十一的凌晨，由于购买人数太多，淘宝APP服务器不堪重负崩了，可见广大买家的购买热情有增无减。 报道说，今年天猫平台先后推出生意参谋免费、退货运费险降费等超过30项商家降本增效举措，仅在双11期间，就推出了14项针对商家的扶持举措，包括各类补贴、预售即回款金融服务等，为商家创造更好经营环境，带来更大生意增量。 另一方面，另一购物平台京东商城也同样开出红盘，据中国媒体报道，京东商城双11购物节成交额暴增，家电成交额5分钟就超过20亿元（约13亿令吉）。 其中电动车设备、二轮电动车等也成长5到15倍，婴幼儿食用油、调味品成交额与去年相比，也增长了30倍。 京东商城的数据显示，与去年相比，生活用品营业额大幅成长、新能源电动车的充电设备、二轮电动车，营业额也成长5到15倍不等，从数据来看，新消费趋势正在出现。 （新闻整理自《澎湃新闻》《每日经济》《快科技》）

人称卢台长的心灵法门创办人卢军宏，于大马时间周三凌晨1时，在澳洲悉尼逝世，享年62岁。 根据心灵法门官网所发出讣告，卢台长于1997年开始弘法，并在2006年创始心灵法门，至今20余年。 讣告中盛赞卢军宏，弘扬佛法、传承中华文化、促进世界宗教文化和平，成就卓著，备受国际肯定，屡获联合国教科文组织邀请发表演讲，享誉国际；三十年爱国侨领生涯，推动中澳友谊发展，贡献杰出。 卢军宏生前创立心灵法门，其宣教方式颇为惹议，部分国家的佛教组织，都声明卢军宏的心灵法门是邪教，而中国更是将心灵法门列为非法组织，并禁止卢军宏入境中国。 马来西亚主要佛教团体也曾发出严正声明，与心灵法门划清界限，并呼吁佛友勿相信一些鬼神之说，尽可能远离附佛外道。 卢军宏生于上海，1989年出国到澳洲并加入澳籍，因善于解梦释疑，调理风水，并自称能与观世音菩萨通灵，为此得到一般民众的欢迎，更被其信徒尊称为“大慈大悲观世音菩萨化身”。 （新闻整理自《中国报》）

新冠肆虐2年，全球积极研发疫苗对抗，目前超过100种不同类型候选疫苗已进入人体临床试验阶段，世卫非常期待“第二代”的冠病疫苗面世，除口服药外，也包括鼻喷雾式疫苗的诞生！ 世卫首席科学家斯瓦米内森（Soumya Swaminathan）在世卫社媒频道上表示，第二代冠病疫苗可能比现有疫苗更具优势，因为，它们比注射式疫苗更容易运送，甚至可让民众自行使用。 斯瓦米内森说，口服疫苗或鼻喷雾式疫苗操作上更方便，一些国家已在采用鼻喷雾式的流感疫苗。 斯瓦米内森透露，目前有129种不同类型的候选冠病疫苗已进入人体临床试验阶段。另外，实验室里还有194种尚未进入临床试验阶段的冠病疫苗。 她说：“这些仍在开发中的疫苗涵盖所有技术范围。我相信其中一些疫苗将证实是非常安全和有效的，另一些则无法过关。” 世卫截至目前，仅授予7款冠病疫苗紧急使用授权，包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生、国药、科兴和上周获批、由印度血清研究所和巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）开发的冠病疫苗。 另一方面，上海之江生物科技股份有限公司，一款针对冠病的双特异性抗体药物“SYZJ001”，目前已完成全部临床前研究，将进入临床前申请（Pre-IND）阶段。 陆媒《第一财经》报道，上海之江生物科技总经理吕力琅说，该项目已正式进入中、美新药I期临床试验申请前沟通交流（Pre-IND）程序，如果获得一期临床批件，该公司已做好开展在人体的一期临床实验的准备。 吕力琅解释，全球都很关注新冠治疗的药物，目前基本都是单抗药物，SYZJ001则是一个大分子的双抗药物。 报道指，SYZJ001由靶向新冠病毒突刺蛋白受体结合结构域（RBD）的全人源IgG抗体分子和人源化纳米抗体分子构成，两个抗体可互不竞争地结合RBD蛋白的抗原表位，分别阻断病毒与人体ACE2受体的结合，高效中和新冠病毒感染入侵细胞。 吕力琅表示，在实验室内对新冠病毒的变种病毒株进行临床前研究，证实SYZJ001对各类变种病毒株的中和效果都非常好，尤其对现在全球比较普遍的Delta，也体现出很好的中和效果。 （新闻综合自《联合早报》《多维新闻》）

全球新冠累计确诊正式2亿5000万大关，即便在Delta肆虐缓和、各国重启贸易和观光业之际，部分欧洲国家确诊持续飙升；此时，世卫欧洲疫情，指欧洲正面临一个“毁灭性冬季”！ 根据《路透社》分析，全球过去3个月平均单日新增降幅达36%，但基于Delta传染力强，病毒以每90天感染5000万人速度扩散；相比之下，全球先前花了将近一年，累计确诊才达到5000万例。 路透指出，全球240国当中的55国，感染人数仍在上升，其中俄罗斯、乌克兰和希腊确诊人数处于或接近疫情爆发以来的最高纪录。 分析显示，近来全世界新增确诊通报中，超过一半来自欧洲国家，约每4天会有100万例新增。 东欧地区因疫苗覆盖率较低，成为这一波疫情重灾区，但疫苗覆盖率较高的德国，感染率也创下疫情爆发以来新高。 在进入秋季欧洲再创新高，世卫警告，到2022年2月，死亡人数或增加50万人。 对此，中国媒体《环球时报》发表社评称：“欧洲再沦陷反证中国动态清零的正确”，指中国动态清零做到了最好，今后哪个方向都不能放松。 报道指出，据了解，世卫组织在11月4日发出上述警示，并称欧洲正面临一个“毁灭性冬季”。 数据显示，欧洲过去一周新增180万宗病例及2.4万宗确诊死亡个案；过去一个月欧洲报告新增急升55%。 世卫称，欧洲将再次成为全球新冠疫情中心，部分国家疫苗接种覆盖率不足、防控措施放松是疫情反弹的主要原因。 《环时》社论说，欧洲重新沦陷告诉人们，抗击疫情战斗还远未结束，“它也从反面证明了中国动态清零路线的价值，并促“唱衰“动态清零的国人能够迅速清醒过来。 社评指出，绝大多数中国民众都支持国家的动态清零路线，围绕抗疫的一些不满绝大部分是针对具体措施，而非针对动态清零这一抗疫路线本身。 社评认为，动态清零固然成本挺高，但如果中国现在就完全开放边界，放弃流调追踪，转为与病毒“共存”，会产生什么后果，欧洲的最新情况就是警钟。 对于中国逐渐成为动态清零的“孤岛”，社评说，中国将面临与开放模式不断竞争合理性的反复考验。西方模式造成巨大损失已被他们的社会习惯，但中方的任何弱点都可能被上纲上线，故必须强化动态清零路线准确性，最大限度提高效率，实现人性化，坚决杜绝简单“一刀切”。 社评认为，长期看，中国需要加快针对新冠疫情的医药科学突破，为中国最终实施开放创造、积累条件。 （新闻整理自《联合新闻网》《多维新闻》）

新加坡政府宣布，从11月29日起与大马开通疫苗接种者的“疫苗旅游通道”（VTL）。 新加坡总理公署发表文告说，已经完成冠病疫苗接种的旅客，将能通过樟宜机场和吉隆坡国际机场往返两地，他们将无需履行居家通知或隔离，但必须接受冠病检测。 在VTL措施下，意味着完成冠病疫苗接种的马新两国居民，29日起可以通过指定航班往返新加坡和吉隆坡，抵境后进行PCR检测，呈阴者就无须履行居家通知。 文告说，新加坡总理李显龙和我国首相依斯迈沙比里通电话时一致认为，考虑到两国在接种疫苗工作方面所取得的进展以及对疫情的控制，目前是安全逐步恢复两国间跨境旅游的时候。 与此同时，我国卫生部长凯里也发推文说，马新两国努力透过VTL措施下安全的开放旅游通道，先从樟宜机场-雪邦机场开始，至于新柔边境也会很快推进。 他同时也转发了马新社所发布的两国联合文告推特，来公告这项好消息。 VTL目前只开通往来新加坡樟宜机场和马国吉隆坡国际机场的航班。两国领导也对新马近期内恢复陆路跨境旅游表示期待。 马来西亚是和新加坡开通接种者旅游走廊（Vaccinated Travel Lane，简称VTL）的第14个国家。之前开通的13国是德国、文莱、加拿大、丹麦、法国、意大利、荷兰、西班牙、英国、美国、澳大利亚、瑞士和韩国。澳大利亚和瑞士的VTL今天（8日）启动，韩国的在下周一（15日）开始。 （新闻整理自《东方日报》）

美国药厂（Pfizer）公布中期试验结果显示，针对冠病研发的口服药物Paxlovid能把重症高风险患者住院或死亡机率大幅减低89%。 路透社报道，辉瑞总执行长布拉（Albert Bourla）说，辉瑞目前正与90国洽谈供货合约，预料定价与其竞争对手，即美国默沙东公司（Merck，或称默克）研发的口服药莫那比拉韦（Molnupiravir）差不多。 根据默克的美国合约，莫那比拉韦以5天为一个疗程，每个疗程约700美元。 美国总统拜登称，华府已预订数以百万计Paxlovid，如获得食品和药物管理局（FDA）授权，我们可能很快就有药物，能治疗受病患。 目前，默克和辉瑞分别研发出两款冠病口服药，不过，卫生专家却认为，口服药不能取代疫苗，民众应接种疫苗。 另一方面，英国 “医学快讯”网站引述美国 《新闻观察家报》（The News & Observer）指，卫生专家表示，口服药取代不了疫苗。 北卡罗来纳大学查珀尔希尔校区（UNC-Chapel Hill）传染病专家沃尔说：“我宁愿防止火灾发生，而不是扑灭火灾。” 杜克大学传染病专家沃尔夫（Cameron Wolfe）则指，如民众使用口服药，并假设这可让自己不用接种疫苗，那他们基本上是误解口服药在防止病人的病情严重到需住院方面的效力，它们没那么有效。 他指出，如他可为一个人提供一剂疫苗或一个莫那比拉韦疗程，他会毫不犹豫选择疫苗。 《医学快讯》网站指，初步数据显示，莫那比拉韦可将病人的住院机会减少50%。相比之下，新冠疫苗更有效预防病人的病情严重至需住院的程度。 卫生专家称，考虑对抗新冠肺炎的方式时，不应分开考虑口服药和疫苗的效用。沃尔指，戴口罩有效对抗新冠肺炎、社交距离措施有效、疫苗有效、疗法也有效，但同时采取这几种措施才是最有效的。 （新闻整理自《多维新闻》）

北京朝阳法院近日公开一份一审判决书称，日本MUJI无印良品涉嫌诋毁北京无印良品商业信誉，需赔偿人民币40万元（约26万令吉）。 这两家公司关于无印良品的商标纠纷争议已持续多年。 2015年，北京棉田及北京无印良品将日本原厂告上法院，理由是原厂产销的毛毯、床罩、床褥、浴巾、面巾、被套、枕套等商品上的“无印良品”，“构成商标侵权”，是双方首次诉讼。 2017年，北京知识产权法院依法作出判决，认定日本无印良品方商标侵权行为成立。 日本无印良品方不服并提起上诉，2019年11月4日，北京市高级人民法院维持北京知识产权法院原判决。 当年11月10日，天猫“无印良品MUJI官方旗舰店”及线下实体门店发布声明，称在布、毛巾、床罩等商标类别上，被其他公司抢注了“无印良品”商标。 对此，棉田公司认为这是日本无印良品方在传播编造的谣言，并导致公众认为棉田公司的“无印良品”毛巾、被子等商品为山寨货，给棉田公司造成损失，构成了商业诋毁，又再提告。 北京市朝阳人民法院认定，日本无印良品方此前发布的公开声明客观上存在违背事实的表述，实际上贬损棉田公司商誉，商业诋毁行为事实成立。 最终判决日本无印良品方赔偿棉田公司经济损失费人民币30万元，以及棉田公司的律师费人民币10万元。 综合报道，“MUJI无印良品”1980年由日本“株式会社良品计画”成立，并注册商标。2005年4月进军中国，并于上海成立“无印良品（上海）商业有限公司”负责中国市场营运。 至于中国版的“无印良品”商标，是在2001年4月由“海南南华实业贸易公司”注册，使用范畴为“棉织品、毛巾、毛巾被、浴巾、枕巾、地巾、订单、枕套、裤子、被罩、盖垫、坐垫罩”类商品。 据报导，2004年，“无印良品”商标被转让给“北京棉田公司”。2011年7月，北京棉田公司又再次注册“无印良品”商标，不但使用范围相同，且授权给“北京无印良品公司”使用。 北京棉田公司前述这一系列举动，被外界普遍认为是在中国抢注日本无印良品原厂商标，引起“山寨”的质疑。 （综合整理）  

美国制药公司辉瑞（Pfizer）表示，公司的实验性抗冠病药物Paxlovid，能将患重症的成年人住院或死亡几率减少89%，试验计划已提前终止。 辉瑞从2020年3月开始研发的Paxlovid，是一种蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，得以阻止病毒自我复制机制。 彭博社报导，共有1219名未接种疫苗的成年人参与辉瑞临床试验，在出现症状3天或5天内开始投药，进行5天治疗，住院率显著下降。 研究发现，在症状出现后3天内服用辉瑞药物的人当中，有0.8%住院，在治疗后的28天内没有人死亡。相比之下，服用安慰剂的患者住院率为7%，当中也有7人死亡。 症状发生后5天内接受治疗的病人住院率也相似，接受治疗的患者当中有1%病人住院，而安慰剂组则有6.7%，其中包括10人死亡。 辉瑞公司表示，正计划向美国食品和药物管理局（FDA）提交药物的中期试验结果，以申请紧急使用授权。 这个药物将跟另一种名为利托那韦的抗病毒药物联合使用，品牌为Paxlovid，患者需每天服用2次，每次3颗药。这药物的治疗方法是通过阻止新冠病毒在细胞内复制自己而起作用，一个疗程需5天内服用30颗药丸。 美CDC：孩子接种新冠疫苗前  勿服用止痛药 美国疾病控制与预防中心（CDC）呼吁家长尽快为孩子预约接种冠病疫苗，也说在接种前不要服用任何止痛药。 CDC在更新的指南中指出，止痛药在儿童体内对疫苗会产生哪些作用还不得而知，恐怕影响疫苗效力。 CDC表示，要是有必要，家长可在孩子打完疫苗后与家庭医生讨论，请开阿司匹林（aspirin）的止痛药。 CDC也提醒家长，为免儿童出现晕眩，建议接种疫苗时可坐下或平躺，并在接种和完成后观察15至30分钟。 美国日前批准5至11岁儿童接种冠病疫苗，有些家长可能为了减缓儿童接种疫苗的副作用，让孩子们事先服用止痛药。   越南18名儿童误打辉瑞   最小仅2个月大 越南河内市官方通报，当地18名婴儿3日在接种预防针时，被误打辉瑞疫苗，紧急送医后陆续出现发烧的副作用，相关人员已被停职。 越南快讯报道，这18名年龄从2个月至6个月不等婴儿，原本是要打其他预防针，却在河内市国威县的地方医疗站被医护人员打了辉瑞疫苗。 这些婴儿送医后情况稳定，部分出现发烧与其他常见的副作用。 目前不知道整起接种意外的发生经过，也不知道这些婴儿被打了多少剂量的疫苗。 河内市国威县主管机关下令，将涉及这起疏失的人员停职，并重新检视接种流程。 英研究：60%南亞裔具LZTFL1高危基因　染疫死亡風險加倍 英国牛津大学（Oxford University）的研究员11月5日表示，60%的南亚裔以及15%的欧洲血统者带有LZTFL1高风险基因，感染新型冠状病毒肺炎导致肺部衰竭和死亡风险增加一倍，接种疫苗能显著降低风险。 刊于期刊《自然．遗传学》（Nature Genetics）的研究可能可以解释为何英国部分社区病殁人数特别高，以及新冠肺炎对南亚地区造成冲击的部分原因。 牛津大学研究员结合人工智能和新分子技术，指出这个称为LZTFL1的基因，是风险倍增的原由。研究估计，只有约2%的非洲加勒比裔和1.8%东亚血统者带有LZTFL1风险基因。 领衔研究的遗传学家、牛津大学教授戴维斯（James Davies）指出，个人风险也归诸于年龄等复杂因素，社会经济因素也可能是解释为何部分社区受疫情影响更甚的关键。 研究员认为，LZTFL1风险基因使人的肺部更易受冠状病毒影响，肺部上皮细胞可以应用一种机制，保护自己免受新冠肺炎入侵。 研究员假设，高风险基因削弱了这个关键保护机制。 肺部细胞面临冠状病毒时，防御策略之一是降低细胞的特化，使细胞表面的关键膜蛋白ACE-2数量变少。 ACE-2是病毒进入细胞的受体，但带有LZTFL1基因的人防御策略发挥不到应有作用，肺部细胞容易受到病毒入侵影响。 科学家指出，风险基因影响的是肺部，对免疫系统则无影响，意味高风险群体仍然可以从疫苗获得免疫保护。 目前的药物主要针对免疫系统，科学家希望发现有助开发出针对肺部的新药。     （报导整理自《星洲日报》、《东方日报》、《香港01》、《中央社》）                 辉瑞的试验结果看来比美国药剂公司默克的冠病治疗药物莫那比拉韦（Molnupiravir）所呈现的成效要好。根据上个月发布的报告，重症高风险患者服用莫那比拉韦后，死亡或住院机率降低50%。